題目列表(包括答案和解析)
5.下列氣體中,只能用排水集氣法收集,不能用排空氣法收集的是 ( )
A.NO B.NH3 C.C2H4 D.CH4
4.下列反應(yīng)中能說(shuō)明烯烴具有不飽和結(jié)構(gòu)的是 ( )
A.燃燒 B.取代反應(yīng) C.加成反應(yīng) D.分解反應(yīng)
3.已知乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成CO2。既可以用來(lái)鑒別乙烷和乙烯,又可以用來(lái)除去乙烷中混有的乙烯的方法是 ( )
A.通入足量溴水中 B.在空氣中燃燒
C.通入酸性高錳酸鉀溶液中 D.在一定條件下通入氧氣
2.下列反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的是 ( )
A.SO3+H2O=H2SO4 B.CH2=CH2+HClO→CH3-CHOH
C.CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl D.CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O
1.以下化學(xué)用語(yǔ)正確的是
A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2CH2 B.乙酸的分子式C2H4O2
C.明礬的化學(xué)式KAlSO4·12H2O D.氯化鈉的電子式Na
分子式 |
C2H6 |
C2H4 |
C6H6 |
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 |
CH3-CH3 |
CH2=CH2 |
|
結(jié)構(gòu)特點(diǎn) |
C-C可以旋轉(zhuǎn) |
①C=C不能旋轉(zhuǎn) ②雙鍵中一個(gè)鍵易斷裂 |
①苯環(huán)很穩(wěn)定 ②介于單、雙鍵之間的獨(dú)特的鍵 |
主要化學(xué)性質(zhì) |
取代、氧化(燃燒) |
加成、氧化 |
取代、加成、氧化(燃燒) |
典例剖析
[例1]下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是
A.由乙烯分子組成和結(jié)構(gòu)推測(cè)含一個(gè)碳碳雙鍵的單烯烴通式為CnH2n
B.乙烯的電子式為:
C.從乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷可知乙烯分子的碳碳雙鍵中有一個(gè)鍵不穩(wěn)定,易發(fā)生斷裂
D.乙烯空氣中燃燒的現(xiàn)象與甲烷不同的原因是乙烯的含碳量高
解析:選項(xiàng)A,乙烯分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵,碳原子結(jié)合的氫原子比相同碳原子數(shù)烷烴少兩個(gè),因此單烯烴通式為CnH2n;選項(xiàng)B,乙烯分子式為C2H4,每個(gè)碳原子分別與兩個(gè)氫原子形成兩個(gè)C-H共價(jià)鍵,每個(gè)碳原子還有兩個(gè)未成對(duì)電子相互共用形成碳碳雙鍵,使每個(gè)碳原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);選項(xiàng)C,對(duì)比乙烯和加成反應(yīng)生成物的結(jié)構(gòu)可以明顯看出,乙烯分子中的碳碳雙鍵經(jīng)加成反應(yīng)后變?yōu)樘继紗捂I,即反應(yīng)時(shí)碳碳雙鍵中斷裂一個(gè)鍵,此鍵相對(duì)于烷烴分子中的碳碳單鍵來(lái)說(shuō)不穩(wěn)定,易發(fā)生斷裂;選項(xiàng)D,乙烯燃燒時(shí)的伴有黑煙現(xiàn)象是碳不完全燃燒導(dǎo)致的,這是因?yàn)橐蚁┲泻继茧p鍵,使分子中碳?xì)涞膫(gè)數(shù)比增大,含碳量增大,在空氣中燃燒時(shí)不能完全轉(zhuǎn)化為氣態(tài)無(wú)機(jī)物。答案:B。
點(diǎn)評(píng):理解有機(jī)物性質(zhì)時(shí),要從有機(jī)物的結(jié)構(gòu)入手,“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”--這化學(xué)學(xué)習(xí)的基本思維方法,也是解題的思維程序。本題要緊緊抓住乙烯分子中含有碳碳雙鍵這一特點(diǎn)進(jìn)行思考。
[例2]由乙烯推測(cè)丙烯(CH2=CH-CH3)與溴水反應(yīng)時(shí),對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物的敘述正確的
A.CH2Br-CH2-CH2Br B.CH3-CBr2-CH3
C.CH3-CH2-CHBr2 D.CH3-CHBr-CH2Br
解析:丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),丙烯中(,1、2、3是對(duì)丙烯中三個(gè)碳原子的編號(hào))1號(hào)碳與2 號(hào)碳間的碳碳雙鍵斷裂一個(gè)鍵,1號(hào)碳和2號(hào)碳要重新達(dá)到8 電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),就必須與加成反應(yīng)物溴的溴原子形成C-Br 鍵,可以看出發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)與3號(hào)碳原子無(wú)關(guān)。答案:D。
點(diǎn)評(píng):解決此類問(wèn)題,要深入理解典型有機(jī)反應(yīng)的特點(diǎn),加成反應(yīng)的特點(diǎn)是發(fā)生在不飽和碳原子上,與其它原子或原子團(tuán)無(wú)關(guān),碳鏈的結(jié)構(gòu)不發(fā)生變化,可以把產(chǎn)物看成是用于加成的物質(zhì)拆成兩部分,分別與烯烴中不飽和碳原子形成共價(jià)鍵,烯烴中的碳碳雙鍵變?yōu)樘继紗捂I。
[例3]1866年凱庫(kù)勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),解釋了苯的部分性質(zhì),但還有一些問(wèn)題尚未解決,它不能解釋下列事實(shí)有
A.苯不能使溴水褪色 B.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)
C.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體 D.鄰二溴苯只有一種
解析:苯環(huán)的結(jié)構(gòu)如果是單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),從分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵角度看,它應(yīng)具有與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色和與H2發(fā)生加成反應(yīng)的性質(zhì);從碳原子所處環(huán)境看,6個(gè)碳原子的環(huán)境完全相同,故溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體,但鄰二溴苯只有一種存在著 和兩種結(jié)構(gòu)。若苯環(huán)的結(jié)構(gòu)是6個(gè)碳原子間的鍵完全相同的結(jié)構(gòu),它沒(méi)有典型的碳碳雙鍵,不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,但仍能在特定條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng);而一溴代物和鄰位的二溴代物均無(wú)同分異構(gòu)。答案:AD。
知能訓(xùn)練
(三)化學(xué)性質(zhì)
1.可燃性
自己完成化學(xué)方程式: 。
現(xiàn)象: 。
思考:1.與乙烯燃燒的現(xiàn)象對(duì)比如何?為什么伴有濃烈的黑煙?2.取代反應(yīng)
a、與溴的反應(yīng)
|
+ Br-Br
注意:①所選用的溴必須是純凈的液態(tài)溴,溴水與苯不能反應(yīng)(可通過(guò)鐵和溴反應(yīng)來(lái)生成催化劑)②生成的溴苯是無(wú)色的液體,密度比水大,但常因?yàn)槿芙庖徊糠治捶磻?yīng)的溴而顯黃色。
思考:1,2-二溴苯(鄰二溴苯)是否存在同分異構(gòu)體?苯和溴發(fā)生的不是加成反應(yīng),說(shuō)明了一個(gè)什么樣的事實(shí)?
b、與硝酸的反應(yīng):
思考:①你認(rèn)為應(yīng)如何操作才能滿足50-60℃的加熱要求?②反應(yīng)前,在配制混合酸的時(shí)候,應(yīng)在容器中先加濃硫酸還是先加濃硝酸?為什么?
3.加成反應(yīng):
思考:1.苯的加成反應(yīng),說(shuō)明了苯分子中的化學(xué)鍵是一種什么類型的鍵?2.如何通過(guò)事實(shí)說(shuō)明苯分子中的化學(xué)鍵不是單、雙鍵交替排列?試舉兩例。
(二)物理性質(zhì)
苯在通常情況下,是 色、帶有 氣味的 體,毒性 ,溶解性
密度比水 ,熔、沸點(diǎn)比較 。
思考:現(xiàn)有酒精、苯、四氯化碳三種無(wú)色透明的液體(只有水和試管、滴管等儀器)。如何用最簡(jiǎn)單的方法鑒別它們?
(一)苯的結(jié)構(gòu)
1.苯的發(fā)現(xiàn):
2.分子式 ,結(jié)構(gòu)式 ,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 或 空間構(gòu)型 。
思考:按照苯的結(jié)構(gòu)式,你認(rèn)為苯可能有哪些成鍵特點(diǎn)?如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明你的猜想?
(五) 用途:制造聚乙烯,用來(lái) 。
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