5. The cost of sales makes up a large part of the prices that _____.　　

　 A. are paid for all products

　 B. all products are paid

　 C. for which all products are paid　　　　　　

　 D. for all products paid

4. The captain stood by the window, _____ he could see the top of the tower.

　 A. where　　　　 B. from which　　

　 C. from where　　 D. which

3. _____ is known to us all is that America is a developed country _____ the First World.

　 A. Which; belonged to　　　　　　 B. As; belonged to

　 C. What; belonging to　　　 　　 　D. It, belonging to

2. That was the only gate _____ we could rush out and save those _____ were in great danger.

　 A. that; which　　 　　　　　 B. which; who　　　　

　 C. through which; who　　　 　 D. at which; who

1. All of the flowers now raised here have developed from those _____ in the forest.　　　　　　

　 A. once they grew　　　　　　 B. they grew once　

　 C. that once grew　　　　　　　 D. once grew

75．(09年江蘇化學(xué)·19)(14分)多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下：

(1)寫出D中兩種含氧官能團(tuán)的名稱：　　　 　和　　　　 。

(2)寫出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式　　　　　　　 。

①苯的衍生物，且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種；②與Na₂CO₃溶液反應(yīng)放出氣體；

③水解后的產(chǎn)物才能與FeCl₃ 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

(3)E→F的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為　　 　　。

(4)由F制備多沙唑嗪的反應(yīng)中要加入試劑X(C₁₀H₁₀N₃O₂Cl)，X的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　 。

(5)苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料。請設(shè)計合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯(用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)。

提示：①R－Br+Na→R－CN+NaBr ；②合成過程中無機(jī)試劑任選；

③合成路線流程圖示例如下：

CH₃CH₂OHH₂C＝CH₂BrH₂C－CH₂Br

答案：(1)羧基、醚鍵

(2)(或或)

(3)

(4)

(5)

74．(09年廣東化學(xué)·25)(9分)

疊氮化合物應(yīng)用廣泛，如NaN₃，可用于汽車安全氣轂pHCH₂N₃可用于合成化合物V(見下圖，僅列出部分反應(yīng)條件Ph-代表苯基)

(1)下列說法不正確的是　　　　 (填字母)。

A．反應(yīng)①④屬于取代反應(yīng)

B．化合物I可生成酯，但不能發(fā)生氧化反應(yīng)

C．一定條件下化合物II能生成化合物I

D．一定條件下化合物II能與氫氣反應(yīng)類型與反應(yīng)②相同

(2)化合物II發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為　　　　　 (不要求寫出反應(yīng)條件)。

(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　 (要求寫出反應(yīng)條件)。

(4)化合物III與PhCH₂N₃發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)成化合物V，不同條件下環(huán)加反應(yīng)還可生成化合物V的同分異構(gòu)體。該同分異物的分子式為　　　　 　，結(jié)構(gòu)式為　　　　　　 。

(5)科學(xué)家曾預(yù)言可合成C(N₃)₄。其可分解成單質(zhì)，用作炸藥。有人通過NaN₃與NC－CCl_3,反應(yīng)成功全成了該物質(zhì)下列說法正確的是　　　　　 (填字母)。

A．該合成反應(yīng)可能是取代反應(yīng)

B．C(N₃)₄與甲烷具有類似的空間結(jié)構(gòu)

C．C(N₃)₄不可能與化合物Ⅲ發(fā)生環(huán)加反應(yīng)

D．C(N₃)₄分解爆炸的化學(xué)反應(yīng)方程式可能為C(N₃)₄C+6N₂

答案：(1)BC(2)(3)(4)(5)BD

解析：(1)反應(yīng)①是氯原子取代側(cè)鏈上的氫原子，屬于取代反應(yīng)，④是氯原子被N₃基團(tuán)所取代，也應(yīng)屬于取代反應(yīng)，A正確；化合物I中含有羥基，而且與之相連的碳原子上有1個氫原子，應(yīng)該可以發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng)，B錯誤；按反應(yīng)機(jī)理若用化合物II所得產(chǎn)物會少一個氫原子，C錯誤；化合物II與氫氣和溴水或溴的四氯化碳溶液均發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。答案BC。

(2)化合物II中含有碳碳雙鍵，應(yīng)該發(fā)生加聚反應(yīng)，書寫時不要漏寫n，注意將苯基寫為側(cè)鏈。反應(yīng)方程式：

(3)甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，書寫時千萬不要漏寫反應(yīng)條件光照，不要漏寫小分子氯化氫，反應(yīng)的方程式：

(4)書寫分子式應(yīng)該沒有問題，因?yàn)橥�分異�?gòu)體的分子式是相同的，但要注意苯基原子個數(shù)不要計算錯誤，分子式為：C₁₄H₁₃N₃。書寫同分異構(gòu)體要從結(jié)構(gòu)式出發(fā)，注意碳碳雙鍵上苯基位置的變化，即。

(5)從NaN₃與NC－CCl_3,反應(yīng)分析不難看出反應(yīng)過程中有C、N三鍵的破壞，不符合取代反應(yīng)的要求，所以A錯誤；C(N₃)₄可視作甲烷分子中的氫原子被N₃基團(tuán)所替代代，所以C(N₃)₄與甲烷具有類似的空間結(jié)構(gòu)，B正確；因?yàn)镃(N₃)₄分子中存在N、N 不飽和鍵，應(yīng)該可以發(fā)生加成反應(yīng)，C錯誤；由題給信息科學(xué)家曾預(yù)言可合成C(N₃)₄。其可分解成單質(zhì)，可以判斷D正確。答案BD。

73．(09年廣東化學(xué)·26)(10)光催化制氫是化學(xué)研究的熱點(diǎn)之一。科學(xué)家利用含有呲啶環(huán)(呲啶的結(jié)構(gòu)式為其性質(zhì)類似于苯)的化合物II作為中間體，實(shí)現(xiàn)了循環(huán)法制氫，示意圖如下(僅列出部分反應(yīng)條件)：

(1)化合物II的分子式為　　　　　　　　 。

(2)化合物I合成方法如下(反應(yīng)條件略，除化合物III的結(jié)構(gòu)未標(biāo)明外，反應(yīng)式已配平)；

化合物III的名稱是________________。

(3)用化合物V(結(jié)構(gòu)式見右圖)代替III作原料，也能進(jìn)行類似的上述反應(yīng)，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式為　　　　　　　 。

(4)下列說法正確的是　　　　　 (填字母)

A．化合物V的名稱是間羥基苯甲醛，或2-羥基苯甲醛

B．化合物I具有還原性；II具有氧化性，但能被酸性高錳酸鉀溶液氧化

C．化合物I、II、IV都可發(fā)生水解反應(yīng)

D．化合物V遇三氯化鐵顯色，還可發(fā)生氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生還原反應(yīng)

(5)呲啶甲酸酯可作為金屬離子的萃取劑。2-呲啶甲酸正丁酯(VI)的結(jié)構(gòu)式見右圖，其合成原料2-呲啶甲酸的結(jié)構(gòu)式為　　　　　　　 ；VI的同分異構(gòu)體中，呲啶環(huán)上只有一氫原子被取代的呲啶甲酸酯類同分異構(gòu)體有　　　　 種。

答案：(1)C₁₁H₁₃NO₄(2)甲醛(3)(4)C

(5)　　 2

解析：(1)由題給結(jié)構(gòu)簡式可以數(shù)出分子中所含原子個數(shù)，注意不要數(shù)掉了環(huán)上的氫原子，分子式為：C₁₁H₁₃NO₄。

(2)結(jié)合題(1)可以得到化合物I的分子式為C₁₁H₁₅NO₄，接著計算出化合物Ⅳ的分子式為C₅H₈O₃，再由質(zhì)量守恒定律，可得化合物III的分子式為：C_{(11+1-2×5-1)}H_{(15+8-2×8-5)}N_(1-1)O_{(4+4×1+2-2×3-3)}，結(jié)合所學(xué)知識可確定其為甲醛。

(3)結(jié)合題(3)可以得到有機(jī)物的分子式為C_(7+2×5+1-1)H_(6+2×8+5-8)O_{(2+2×3+3-4×1-2)}N，所得化合物與化合物I相比多出部分為C₆H₄NO，由此可以確定甲醛在反應(yīng)中提供化合物ICH₂部分，化合物V應(yīng)該提供部分替代CH₂部分，所以所得化合物的結(jié)構(gòu)式為：。

(4)間羥基苯甲醛應(yīng)為3-羥基苯甲醛，2-羥基苯甲醛應(yīng)為鄰羥基苯甲醛，A錯誤；由題給圖示不難看出反應(yīng)的過程為：化合物II+H₂→化合物I，也就是說化合物I可以去氫，表現(xiàn)氧化性，化合物II可以加氫，表現(xiàn)還原性，B錯誤；化合物I、II、IV都含有酯基結(jié)構(gòu)，都能發(fā)生酯的水解反應(yīng)，C正確；化合物V中含有酚羥基、醛基和苯環(huán)，醛基即能發(fā)生氧化反應(yīng)，也能發(fā)生還原反應(yīng)，D錯誤。答案：C。

(5)水解生成2-呲啶甲酸和丁醇，結(jié)合酯的水解反應(yīng)我們不難得到2-呲啶甲酸的結(jié)構(gòu)式為：；由于呲啶環(huán)存在對稱性，其一元取代物有3種，去掉VI，應(yīng)該還有2種。

72．(09年福建理綜·31)[化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](13分)

有機(jī)物A是最常用的食用油氧化劑，分子式為C₁₀H₁₂O_5，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

已知B的相對分子質(zhì)量為60，分子中只含一個甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為：

(其中：-X、-Y均為官能團(tuán))。

請回答下列問題：

(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為　　　　　　　　　 。

(2)官能團(tuán)-X的名稱為　　　　　　　　　 ，高聚物E的鏈節(jié)為　　　　　　　　　 。

(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　 。

(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　 　　　。

(5)C有多種同分異構(gòu)體，寫出期中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式　　　　　　　　　 。

i.含有苯環(huán)　　　　 ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)　　 iii.不能發(fā)生水解反應(yīng)

(6)從分子結(jié)構(gòu)上看，A具有抗氧化作用的主要原因是　　　　　　　 (填序號)。

a.含有苯環(huán)　　　　 b.含有羰基　　　　　 c.含有酚羥基

答案：(1)1-丙醇

(2)羧基　 

⁽³⁾

⁽⁴⁾

^{(5)、、寫出上述3個結(jié)構(gòu)簡式中的任意2個}

^(6)c

^{解析：本題考查有機(jī)物的推斷及性質(zhì)。從框圖中的信息知，C中含有羧基及酚基和苯環(huán)，又C的結(jié)構(gòu)中有三個Y官能團(tuán)，顯然為羥基，若為羧基，則A的氧原子將超過5個。由此可得出C的結(jié)構(gòu)為。A顯然為酯，水解時生成了醇B和酸C。B中只有一個甲基，相對分子質(zhì)量為60，60－15－17=28，則為兩上亞甲基，所以B的結(jié)構(gòu)式為CH3CH2CH2OH，即1-丙醇。它在濃硫酸作用下，發(fā)生消去反應(yīng)，可生成CH3CH=CH2,雙鍵打開則形成聚合物，其鍵節(jié)為。由B與C的結(jié)構(gòu)，不難寫出酯A的結(jié)構(gòu)簡式為：。C與NaHCO3反應(yīng)時，只是羧基參與反應(yīng)，由于酚羥基的酸性弱，不可能使NaHCO3放出CO2氣體。(5)C的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則一定要有醛基，不能發(fā)生水解，則不能是甲酸形成的酯類。顯然，可以將羧基換成醛基和羥基在苯環(huán)作位置}

^{變換即可。(6)抗氧化即為有還原性基團(tuán)的存在，而酚羥基易被O2氧化，所以選C項(xiàng)。}

取代反應(yīng)的要求，所以A錯誤；C(N₃)₄可視作甲烷分子中的氫原子被N₃基團(tuán)所替代代，所以C(N₃)₄與甲烷具有類似的空間結(jié)構(gòu)，B正確；因?yàn)镃(N₃)₄分子中存在N、N 不飽和鍵，應(yīng)該可以發(fā)生加成反應(yīng)，C錯誤；由題給信息科學(xué)家曾預(yù)言可合成C(N₃)₄。其可分解成單質(zhì)，可以判斷D正確。答案BD。

71．(09年安徽理綜·26)(12分)

是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：

(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式是　　 　　　　　　　　　　　　。

(2)B→C的反應(yīng)類型是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(3)E的結(jié)構(gòu)簡式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　

(4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式：　　　　　　　　　　　　　

(5)下列關(guān)于G的說法正確的是

a．能與溴單質(zhì)反應(yīng)　　　　　　　　　　　　　 b. 能與金屬鈉反應(yīng)

c. 1molG最多能和3mol氫氣反應(yīng)　　　　　　　 d. 分子式是C₉H₆O₃

答案：

^{(1)CH3CHO　 (2)取代反應(yīng)}

⁽³⁾

(4)

(5)a、b、d

解析：(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應(yīng)可以生成乙酸，則A為CH₃CHO；(2)由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)；(3)D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)為；(4)由F的結(jié)構(gòu)簡式可知，C和E　 在催化劑條件下脫去一個HCl分子得到F，F(xiàn)中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，方程式為：+3NaOH→+CH₃COONa+CH₃OH+H₂O；(5)G分子的結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)或者取代反應(yīng)，能夠與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，A和B選項(xiàng)正確；1molG中1mol碳碳雙鍵和1mol苯環(huán)，所以需要4mol氫氣，C選項(xiàng)錯誤；G的分子式為C₉H₆O₃，D選項(xiàng)正確。