9.化學鍍銀法是非金屬表面鍍銀的常用方法,如圖是研究化學鍍銀中銀元素利用率的實驗裝置(夾持儀器略):
化學鍍銀中的反應如下:
Ⅰ:4AgNO3+N2H4•H2O=4Ag↓+N2↑+4HNO3+H2O
Ⅱ:NH3•H2O+HNO3=NH4NO3+H2O
Ⅲ:Ag++2NH3•H2O?[Ag(NH32]++2H2O
(1)寫出N2H4的電子式.已知稀硝酸的氧化性強于Ag+,NH3•H2O中加適量氨水的一個重要目的是控制溶液的pH在8-9之間,簡述溶液不能呈酸性的理由如果溶液呈酸性,被還原的是HNO3,而得不到銀單質(zhì),從而導致實驗失敗.
(2)帶有導管a的分液漏斗叫恒壓漏斗,下列關于恒壓漏斗在該實驗中的作用說法正確的是BC(填選項字母)
A.防止稀硫酸倒吸進人圓底燒瓶
B.使漏斗中液體順利流下
C.減小液體體積對測量氣體體積的誤差
D.方便檢驗裝置的氣密性
(3)銀膜是否均勻致密的關鍵在于“沉銀”速率控制,一般速率越慢,銀膜越均勻越致密.簡述加入氨水的另外一個目的與Ag+反應降低任由中Ag+濃度,以達到降低反應速率的目的.
(4)未被還原的Ag+占總銀元素質(zhì)量比(ω1)叫非還原損耗,被還原但是沒有在鍍件上附著沉淀的銀占總銀元素質(zhì)量比(ω2)叫還原損耗.實驗中用200mL 0.l00ml/L AgNO3溶液,加過量的N2H4•H2O,測得相關數(shù)據(jù)如下:
Ⅰ:非金屬鍍件鍍前質(zhì)量為20.000克,鍍后質(zhì)量(已清洗干燥)為21.728 克;
Ⅱ:量氣管收集到的氣體折算標準狀況體積為106.400mL.
則ω1=5%;ω2=15%.
(5)化學鍍銀中常用次磷酸鈉(NaH2PO2)做還原劑,已知該反應的氧化產(chǎn)物為磷酸,寫出該反應的離子反應方程式:H2PO2-+4Ag++2H2O=4Ag↓+3H++H3PO4

分析 (1)N2H4是共價化合物,其電子式由對應原子的電子式組成,并要表示出兩原子之間的共用電子對情況;稀硝酸的氧化性強于Ag+,NH3•H2O中加適量氨水的一個重要目的是控制溶液的pH在8-9之間,若呈酸性,被還原的是硝酸,得不到金屬銀,從而導致實驗失敗,因此控制溶液的pH在8-9之間;
(2)恒壓漏斗液面上方氣體壓強與燒瓶中氣體的壓強相同,可以使漏斗中液體順利流下,也能減小因加入液體體積對測定氣體體積造成誤差;
(3)在N2H4•H2O中加入適量氨水,可以與Ag+反應,降低任由中Ag+濃度,以達到降低反應速率的目的,使銀膜更加均勻致密;
(4)200mL 0.l00ml/L AgNO3溶液中溶質(zhì)硝酸銀物質(zhì)的量=0.20L×0.100mol/L=0.02mol,非金屬鍍件鍍前鍍后質(zhì)量差為銀的質(zhì)量,m(Ag)=21.728 g-20.000g=1.728g,物質(zhì)的量n(Ag)=$\frac{1.728g}{108g/mol}$=0.016mol,收集到的氮氣的物質(zhì)的量=$\frac{0.1064L}{22.4L/mol}$=0.00475mol,因此反應的銀離子總量為0.00475mol×4=0.19mol,據(jù)此計算非還原損耗,還原損耗;
(5)化學鍍銀中常用次磷酸鈉(NaH2PO2)做還原劑,已知該反應的氧化產(chǎn)物為磷酸,結合電子守恒、原子守恒和電荷守恒配平書寫離子方程式.

解答 解:(1)肼是氮原子和氮原子形成一個共價鍵,剩余價鍵和氫原子形成共價鍵,電子式為,稀硝酸的氧化性強于Ag+,NH3•H2O中加適量氨水的一個重要目的是控制溶液的pH在8-9之間,若呈酸性,被還原的是硝酸,得不到金屬銀,從而導致實驗失敗,因此控制溶液的pH在8-9之間,
故答案為:;如果溶液呈酸性,被還原的是HNO3,而得不到銀單質(zhì),從而導致實驗失。
(2)帶有導管a的分液漏斗叫恒壓漏斗,恒壓漏斗液面上方氣體壓強與燒瓶中氣體的壓強相同,保持內(nèi)外壓強相平可以使漏斗中液體順利流下,也能減小因加入液體體積對測定氣體體積造成誤差,故選BC,
故答案為:BC;
(3)銀膜是否均勻致密的關鍵在于“沉銀”速率控制,一般速率越慢,銀膜越均勻越致密,在N2H4•H2O中加入適量氨水,可以與Ag+反應,降低任由中Ag+濃度,以達到降低反應速率的目的,使銀膜更加均勻致密,加入氨水的另外一個目的是:與Ag+反應降低任由中Ag+濃度,以達到降低反應速率的目的,
故答案為:與Ag+反應降低任由中Ag+濃度,以達到降低反應速率的目的;
(4)200mL 0.l00ml/L AgNO3溶液中溶質(zhì)硝酸銀物質(zhì)的量=0.20L×0.100mol/L=0.02mol,非金屬鍍件鍍前鍍后質(zhì)量差為銀的質(zhì)量,m(Ag)=21.728 g-20.000g=1.728g,物質(zhì)的量n(Ag)=$\frac{1.728g}{108g/mol}$=0.016mol,收集到的氮氣的物質(zhì)的量=$\frac{0.1064L}{22.4L/mol}$=0.00475mol,因此反應的銀離子總量為0.00475mol×4=0.19mol,則ω1=$\frac{0.2mol-0.19mol}{0.2mol}$×100%=5%,$\frac{0.19mol-0.16mol}{0.2mol}$×100%=15%,
故答案為:5%;15%;
(5)化學鍍銀中常用次磷酸鈉(NaH2PO2)做還原劑,已知該反應的氧化產(chǎn)物為磷酸,反應的離子方程式為:H2PO2-+4Ag++2H2O=4Ag↓+3H++H3PO4,
故答案為:H2PO2-+4Ag++2H2O=4Ag↓+3H++H3PO4

點評 本題考查了物質(zhì)含量測定實驗方案設計,題目難度中等,理解測定的原理是解題關鍵,注意(5)計算要正確理解非還原損耗和還原損耗的概念.

練習冊系列答案
相關習題

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14.某有機物M的結構簡式為CH3CH=CHCH2COOH,下列有關說法正確的是( 。
A.能與乙醇發(fā)生酯化反應
B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生取代反應
D.1molM與足量Na完全反應能生成1molH2

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

20.某工業(yè)廢水中僅含表離子中的5種(不考慮水的電離及離子的水解),且各種離子的物質(zhì)的量濃度相等,均為0.1mol/L.
 陽離子 K+  Cu2+  Fe3+  Al3+  Fe2+
 陰離子   Cl-  CO32- NO3-  SO42-  SiO32-
甲同學欲探究廢水的組成,進行了如下實驗:
I.用鉑絲蘸取少量溶液,在火焰上灼燒,無紫色火焰(透過藍色鈷玻璃觀察).
Ⅱ.取少量溶液,加入KSCN溶液無明顯變化.
Ⅲ.另取溶液加入少量鹽酸,有無色氣體生成,該無色氣體遇空氣變成紅棕色,此時溶液依然澄清,且溶液中陰離子種類不變.
Ⅳ.向Ⅲ中所得的溶液中加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成.
請推斷:
(1)由I、Ⅱ判斷,溶液中一定不含有的陽離子是K+、Fe3+(寫離子符號).
(2)Ⅲ中加入少量鹽酸生成無色氣體的離子方程式是3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O.
(3)將Ⅲ中紅棕色氣體(標況下)收集一滿試管然后倒扣入水中(假設溶質(zhì)不擴散),所得溶液的物質(zhì)的量濃度為0.045mol/L(精確到千分位).
(4)甲同學最終確定原溶液中所含陽離子是Fe2+、Cu2+,陰離子是Cl-、NO3-、SO42-.(寫離子符號)
(5)另取100mL原溶液,加入足量的NaOH溶液,充分反應后過濾,洗滌,灼燒至恒重,得到的固體為CuO和Fe2O3質(zhì)量為1.6g.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

17.某紅色固體粉末樣品可能含有Fe2O3和Cu2O中的一種或兩種,某化學興趣小組對其組成進行探究.完成下列空格.
①提出假設:
假設1:只存在Fe2O3;假設2:只存在Cu2O;假設3:既存在Fe2O3也存在Cu2O.
②查找資料:Cu2O在酸性溶液中會發(fā)生反應:Cu2O+2H+═Cu+Cu2++H2O.
③實驗方案設計與分析:
方案一:步驟一:取少量樣品于燒杯中,加入過量濃硝酸,產(chǎn)生一種紅棕色的氣體.由此可得出假設Cu2O不成立,寫出產(chǎn)生上述氣體的化學方程式Cu2O+6HNO3(濃)═2Cu(NO32+2NO2↑+3H2O.
步驟二:取少量步驟一溶液置于試管中滴加KSCN溶液,振蕩,若溶液顯紅色,則說明假設3成立.
方案二:
取少量樣品于燒杯中,加入過量稀硫酸,若固體全部溶解,說明假設_不成立.
方案三:(如圖)
同學們設計了如下實驗方案測定該樣品中Fe2O3的質(zhì)量分數(shù)(裝置氣密性良好,假設樣品完全反應):
步驟一:取樣品并稱量該樣品的質(zhì)量為m1;
步驟二:測出反應前廣口瓶和瓶內(nèi)物質(zhì)總質(zhì)量m2;
步驟三:測出反應后廣口瓶和瓶內(nèi)物質(zhì)總質(zhì)量m3;
步驟四:計算得出礦物樣品中Fe2O3的質(zhì)量分數(shù).
討論分析:該實驗方案能(填“能”或“不能”)測出礦物中Fe2O3的質(zhì)量分數(shù).不改變裝置和藥品,通過計算得出礦物中Fe2O3的質(zhì)量分數(shù),你還可以通過測定測量反應后固體的質(zhì)量或廣口瓶中沉淀的質(zhì)量.若測得m1為3.04g,m3=m2+1.76g,則原樣品中Fe2O3的質(zhì)量分數(shù)為70.18%(結果保留四位有效數(shù)字).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.用鎳黑合金提取高純氫的方法屬于( 。
A.重結晶純化法B.萃取純化法C.吸附純化法D.蒸餾純化法

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14.下列能正確表示水解反應離子方程式的是( 。
A.HCO3-+H2O?CO32-+H3O+B.HCO3-+OH-?CO32-+H2O
C.HCO3-+H2O?H2CO3+OH-D.S2-+2H2O?H2S+2OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.研究發(fā)現(xiàn)鉬酸鈉可減緩金屬的腐蝕速率.工業(yè)上利用鉬精礦(主要成分是不溶于水的MoS2,含少量重金屬化合物)制備鉬酸鈉晶體( Na2MoO4•2H2O)的途徑如圖1所示:

回答下列問題:
Ⅰ.(1)圖下列標志中,應貼在保存NaClO容器上的是B.

(2)為了提高焙燒效率,除增大空氣量外還可以采用的措施有充分粉碎礦石或逆流焙燒.
(3)途徑①制備鉬酸鈉溶液,同時有SO42-生成,該反應的離子方程式為MoS2+9ClO-+6OH-=MoO42-+9Cl-+2SO42-+3H2O.
(4)重結晶得到的母液可以在下次重結晶時重復使用,但達到一定次數(shù)后必須凈化處理,原因是母液中雜質(zhì)的濃度增大,重結晶時會析出雜質(zhì),影響產(chǎn)品純度 .
(5)“結晶”前測得部分離子濃度c(MoO42-)=0.40mol/L,c(SO42-)=0.04mol/L,需加入Ba(OH)2固體除去SO42-.當BaMoO4開始沉淀時,SO42-的去除率為97.3%.(保留三位有效數(shù)字).
Ⅱ.(1)如圖2,碳鋼在鹽酸和硫酸中腐蝕速率隨酸的濃度變化有明顯差異,其原因可能是Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕,使得鋼鐵在鹽酸中的腐蝕速率明顯快于硫酸;硫酸溶液隨著濃度的增大,氧比性增強,會使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢.
(2)若緩釋劑鉬酸鈉-月桂酰肌氨酸總濃度為300mg•L-1,則緩蝕效果最好時鉬酸鈉的物質(zhì)的量濃度為7.28×l0-4mol•L-1(保留三位有效數(shù)字).

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

18.下列關于濃硫酸和稀硫酸的敘述中錯誤的是( 。
A.都能作干燥劑B.都具有一定的氧化性
C.加熱時都能與銅發(fā)生反應D.在常溫下都能用鐵制容器貯存

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.溶液中可能大量存在的一組離子是( 。
A.H+、Cl-、PO43-、Na+B.H+、Fe2+、SO42-、NO${\;}_{3}^{-}$
C.K+、H+、NO${\;}_{3}^{-}$、Na+D.OH-、Br-、SO42-、NH4+

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