17.下列敘述正確的是(  )
A.已知I3-?I2+I-,向盛有KI3溶液的試管中加入適量CCl4,振蕩靜置后CCl4層顯紫紅色,說明KI3在CCl4中的溶解度比在水中的大
B.室溫下向10mL pH=3的醋酸溶液中加水稀釋后,溶液中$\frac{{c(C{H_3}CO{O^-})}}{{c(C{H_3}COOH)•c(O{H^-})}}$減小
C.室溫時ka(HF)=3.6×10-4,ka(CH3COOH)=1.75×10-5,0.1 mol/L的NaF溶液與0.1 mol/L的CH3COOK溶液相比,一定有c(Na+)-c(F-)<c(K+)-c(CH3COO-)成立
D.在25℃時,將0.01 mol/L的氨水與0.01 mol/L的鹽酸混合,充分反應后溶液中若c(NH4+)=c(Cl-),則氨水所用的體積一定大于鹽酸的體積

分析 A、四氯化碳能萃取碘單質;
B、室溫下向10mL pH=3的醋酸溶液中加水稀釋后,促進醋酸的電離,但溶液中$\frac{{c(C{H_3}CO{O^-})}}{{c(C{H_3}COOH)•c(O{H^-})}}$=$\frac{{K}_{a}}{{K}_{w}}$,而水解平衡常數(shù)與電離平衡常數(shù)是溫度的函數(shù);
C、濃度相同的NaCN溶液與CH3COOK溶液中,分別存在電荷守恒為:c(Na+)+c(H+)=c(F-)+c(OH-),c(K+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),
則c(Na+)-c(F-)=c(OH-)-c(H+),c(K+)-c(CH3COO-)=c(OH-)-c(H+),NaF在溶液水解程度比CH3COOK小,則NaF中c(OH-)小,所以c(Na+)-c(F-)<c(K+)-c(CH3COO-);
D、將0.01mol•L-1的氨水與0.01mol•L-1的鹽酸混合,若等體積混合時,得到的溶液是氯化銨,銨根離子水解顯示酸性,即NH4++H2O?NH3•H2O+H+,溶液中存在電荷守恒關系:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(c(OH-),若反應后溶液中c(NH4+)=c(Cl-),則c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,兩者等體積生成氯化銨溶液呈酸,所以氨水所用的體積一定大于鹽酸的體積.

解答 解:A、碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,且四氯化碳和水不互溶,和碘不反應,所以四氯化碳能萃取碘,碘在四氯化碳中呈紫紅色,向盛有KI3溶液的試管中加入適量的CCl4,振蕩靜置后CCl4層顯紫紅色,說明I2被四氯化碳萃取,故A錯誤;
B、室溫下向10mL pH=3的醋酸溶液中加水稀釋后,促進醋酸的電離,但溶液中$\frac{{c(C{H_3}CO{O^-})}}{{c(C{H_3}COOH)•c(O{H^-})}}$=$\frac{{K}_{a}}{{K}_{w}}$,而水解平衡常數(shù)與電離平衡常數(shù)是溫度的函數(shù),所以加水稀釋溶液中$\frac{{c(C{H_3}CO{O^-})}}{{c(C{H_3}COOH)•c(O{H^-})}}$不變,故B錯誤;
C、濃度相同的NaCN溶液與CH3COOK溶液中,分別存在電荷守恒為:c(Na+)+c(H+)=c(F-)+c(OH-),c(K+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),
則c(Na+)-c(F-)=c(OH-)-c(H+),c(K+)-c(CH3COO-)=c(OH-)-c(H+),NaF在溶液水解程度比CH3COOK小,則NaF中c(OH-)小,所以c(Na+)-c(F-)<c(K+)-c(CH3COO-),故C正確;
D、將0.01mol•L-1的氨水與0.01mol•L-1的鹽酸混合,若等體積混合時,得到的溶液是氯化銨,銨根離子水解顯示酸性,即NH4++H2O?NH3•H2O+H+,溶液中存在電荷守恒關系:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(c(OH-),若反應后溶液中c(NH4+)=c(Cl-),則c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,兩者等體積生成氯化銨溶液呈酸,所以氨水所用的體積一定大于鹽酸的體積,故D正確;
故選CD.

點評 本題考查了弱電解質的概念、弱電解質的電離、平衡常數(shù)的應用、鹽的水解原理的應用、電荷守恒等,題目涉及的知識點較多,側重于基礎知識的綜合應用的考查,題目難度中等.

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