8.圖是一種天然藥物橋環(huán)分子合成的部分路線圖(反應(yīng)條件已經(jīng)略去):

已知:
①LiBH4可將醛、酮、酯類還原成醇,但不能還原羧酸、羧酸鹽、碳碳雙鍵;LiBH4遇酸易分解.
②RCH2COOR′$→_{催化劑}^{CH_{3}I}$RCH(CH3)COOR′
RCOR′$→_{THF}^{LiBH_{4}}$RCH(OH)R′R-COOR$→_{THF}^{LiBH_{4}}$RCH2OH+R′OH
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)有機(jī)物B中含氧官能團(tuán)的名稱酯基、羰基.
(2)反應(yīng)A→B中需要加入試劑X,其分子式為C4H8O2,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOC2H5
(3)C用LiBH4還原得到D.C→D不直接用H2(鎳作催化劑)還原的原因是碳碳雙鍵也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),酯很難和H2發(fā)生還原反應(yīng).
(4)寫出一種滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
①屬于芳香族化合物;②能使FeCl3溶液顯色;③分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫.
(5)寫出E和銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
(6)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,設(shè)計(jì)B→C的合成路線圖(CH3I和無(wú)機(jī)試劑任選).
合成路線流程圖例如下:H2C=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

分析 (1)由B的結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知含氧官能團(tuán)為酯基、羰基;
(2)反應(yīng)A→B中需要加入試劑X,其分子式為C4H8O2,屬于加成反應(yīng),則X為CH3COOC2H5;
(3)避免碳碳雙鍵被H2加成或還原,酯很難和H2發(fā)生還原反應(yīng);
(4)①屬于芳香族化合物,說(shuō)明含有苯環(huán);②能使FeCl3溶液顯色,說(shuō)明含有酚羥基;③核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,結(jié)構(gòu)應(yīng)對(duì)稱;
(5)E中醛基與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng);
(6)比較B與C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知,B先在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),生成羧酸鈉,然后將羰基用LiBH4還原為醇,然后酸化,將羧酸鈉變?yōu)轸然,羧基與羥基在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng),生成酯基,最后再與CH3I發(fā)生增加C原子的反應(yīng)得到C.

解答 解:(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B中的含氧官能團(tuán)為羰基和酯基,
故答案為:酯基、羰基;
(2)根據(jù)A與B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的異同,結(jié)合X的分子式可知,A轉(zhuǎn)化為B屬于加成反應(yīng),則X是CH3COOC2H5,
故答案為:CH3COOC2H5;
(3)C→D不直接用H2(鎳作催化劑)還原的原因是:因?yàn)镃中含有碳碳雙鍵,碳碳雙鍵也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),酯很難和H2發(fā)生還原反應(yīng),
故答案為:碳碳雙鍵也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),酯很難和H2發(fā)生還原反應(yīng);
(4)A的同分異構(gòu)體滿足:①屬于芳香族化合物,說(shuō)明含有苯環(huán);②能使FeCl3溶液顯色,說(shuō)明含有酚羥基;③核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,A的分子式是C10H14O,則分子中存在對(duì)稱結(jié)構(gòu),所以符合題意的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,
故答案為:;
(5)E分子中的醛基可與銀氨溶液反應(yīng),醛基被氧化為羧基,同時(shí)生成氨氣、銀單質(zhì)、水,化學(xué)方程式是
故答案為:;
(6)比較B與C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知,B先在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),生成羧酸鈉,然后將羰基用LiBH4還原為醇,然后酸化,將羧酸鈉變?yōu)轸然,羧基與羥基在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng),生成酯基,最后再與CH3I發(fā)生增加C原子的反應(yīng)得到C,合成流程圖是:
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷與合成、官能團(tuán)的判斷、同分異構(gòu)體的書(shū)寫、化學(xué)方程式的書(shū)寫等,(6)中注意根據(jù)轉(zhuǎn)化中隱含的信息進(jìn)行設(shè)計(jì),側(cè)重于學(xué)生分析解決問(wèn)題能力與知識(shí)遷移運(yùn)用的考查.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數(shù)一次增大5種主族元素,其中元素A、E的單  質(zhì)常溫下呈氣態(tài),元素B的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,元素C在同周期的主族元素中原子半徑最大,元素D的合金是日常生活中常用的金屬材料,下列說(shuō)法正確的是(  )
A.原子半徑:A<B<C<D<E
B.化合物AE與CE含有相同類型的化學(xué)鍵
C.金屬性:D>C
D.D單質(zhì)能夠溶解于C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,X最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為零,Y、Z易形成質(zhì)量比為3:4和3:8的兩種常見(jiàn)化合物,含W元素的物質(zhì)其焰色反應(yīng)為黃色.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.常見(jiàn)單質(zhì)的沸點(diǎn):W>Y>Z
B.W的氫化物為共價(jià)化合物
C.原子半徑:Y<Z<W
D.X、Y可以形成既有極性鍵也有非極性鍵的化合物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.25℃時(shí),往水中不斷加入NaHC2O4固體,部分微粒濃度隨c(HC2O4)的變化趨勢(shì)如下圖所示.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.當(dāng)c(HC2O4ˉ)=0.1mol•Lˉ1時(shí),c(H+)>c(C2O42-)-c(H2C2O4
B.當(dāng)c(HC2O4ˉ)>amol•Lˉ1時(shí),c(H+)<c(H2C2O4),HC2O4ˉ的水解程度大于電離程度
C.HC2O4ˉ?C2O42-+H+,Ka(HC2O4ˉ)=a
D.將0.08mol•Lˉ1H2C2O4溶液與等濃度NaOH溶液等體積混合后(忽略體積變化),c(Na+)>c(HC2O4ˉ)>c(C2O42-)>c(H2C2O4)>c(H+)>c(OHˉ

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.鋁是用途廣泛的金屬材料,目前工業(yè)上主要用鋁土礦(主要成分含氧化鋁、氧化鐵)來(lái)制取鋁,其常見(jiàn)的過(guò)程如圖:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)沉淀B的化學(xué)式為Fe2O3,溶液C中陰離子主要是AlO2-和OH-
(2)操作Ⅰ是過(guò)濾 (填操作名稱).
(3)寫出①過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Al2O3+2OH-═2AlO-2+H2O.
(4)Al(OH)3沉淀必須進(jìn)行洗滌才能通過(guò)操作Ⅳ獲得純凈Al2O3,操作Ⅳ是灼燒 (填操作名稱),簡(jiǎn)述洗滌沉淀的操作方法:在過(guò)濾器中加入水至淹沒(méi)沉淀,等水自然流盡后重復(fù)操作2-3次.
(5)生產(chǎn)過(guò)程中,除水、CaO和CO2可以循環(huán)使用外,還可循環(huán)使用的物質(zhì)有NaOH(填化學(xué)式).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.有如下化學(xué)反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g),△H<0.
(1)若將4molA和2molB在2L的容器中混合,經(jīng)2s后測(cè)得C的濃度為0.6mol•L-1,用物質(zhì)A表示的平均反應(yīng)速率為0.3mol/(L.s);2s時(shí)物質(zhì)B的濃度為0.7mol•L-1
(2)若把a(bǔ)molA和bmolB充入一2L的密閉容器中,達(dá)到平衡時(shí)它們的物質(zhì)的量滿足:n(A)+n(B)=n(C),則A的轉(zhuǎn)化率為$\frac{2(a+b)}{5a}$×100%,此條件下該反應(yīng)的平衡常數(shù)值K=$\frac{40(a+b)^{2}}{(3a-2b)^{2}×(4b-a)}$(用含a、b的代數(shù)式表示);
(3)若如圖所示,將4molA和2molB混合置于體積可變的等壓容器中,一定溫度下達(dá)到平衡狀態(tài)x時(shí),測(cè)得氣體總物質(zhì)的量為4.2mol.若A、B、C的起始物質(zhì)的量分別用a、b、c表示,回答下列問(wèn)題:
①在達(dá)到平衡狀態(tài)x時(shí)的容器中,通入少量B氣體,體系中A氣體的體積分?jǐn)?shù)減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ皽p小”或“不變”),若要使A的體積分?jǐn)?shù)再達(dá)到與平衡狀態(tài)x相同,可采取的措施有通入適量A或給體系升溫.
②若起始時(shí)a=1.2mol,b=0.6mol,且達(dá)到平衡后各氣體的體積分?jǐn)?shù)與平衡狀態(tài)x相同,則起始時(shí),c的取值范圍為c≥0
③若要使反應(yīng)開(kāi)始時(shí)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,且達(dá)到平衡后各氣體的物質(zhì)的量與平衡狀態(tài)x相同,則起始時(shí)c的取值范圍為3.6<c≤4.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

20.生物質(zhì)能是一種潔凈、可再生能源.生物質(zhì)氣(主要成分為 CO、CO2、H2 等)與H2混合,催化合成甲醇和二甲醚(CH3OCH3)及許多烴類物質(zhì)等,是生物質(zhì)能利用的方法之一.
(1)已知碳的氣化反應(yīng)在不同溫度下平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)值(lgK)如下表:
 氣化反應(yīng)式 1gK
 700K 900K 1200K
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) -2.64-0.39 1.58
 C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g)-1.67-0.03 1.44
反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),該反應(yīng)的△H<0(選填:“>”、“<”、“=”);在900K時(shí),該反應(yīng)平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)值(lgK)=0.36.
(2)業(yè)上合成甲醇的反應(yīng)為:CO+2H2?CH3OH.已知:H2(g)、CO(g)、CH3OH(l)的燃燒熱△H分別為-285.8kJ/mol、-283.0kJ/mol和-726.5kJ/mol.則:CH3OH(l)不完全燃燒生成CO和液態(tài)H2O的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l);△H=-443.5kJ/mol.
(3)在一定溫度、壓強(qiáng)和催化條件下,工業(yè)上用H2CO和CO合成CH3OCH3
3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-246.4KJ•mol-1
①在一定條件下的密閉容器中,該反應(yīng)達(dá)到平衡,只改變一個(gè)條件能同時(shí)提高反應(yīng)速率和CO的轉(zhuǎn)化率的是cd(填字母序號(hào)).
a.降低溫度  b.加入催化劑  c.縮小容器體積   d.增加H2的濃度   e.增加CO的濃度
②在一體積可變的密閉容器中充入3molH2、3molCO、1molCH3OCH3、1molCO2,在一定溫度和壓強(qiáng)下發(fā)生上述反應(yīng),經(jīng)一定時(shí)間達(dá)到平衡,測(cè)得平衡時(shí)混合氣體的密度是同溫同壓下起始的1.6倍.反應(yīng)開(kāi)始時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大小:v正>v逆(填“>”“<”或“=”),平衡時(shí)CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為15%.
(4)一定條件下可用甲醇與CO反應(yīng)生成醋酸消除CO污染,常溫下,將amol•L-1的醋酸與bmol•L-1的Ba(OH)2溶液等體積混合,充分反應(yīng)后,溶液中存在2c(Ba2+)=c(CH3COO-),則該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)Ka=$\frac{2b}{a-2b}$×10-7 mol•L-1(用含a和b的代數(shù)式表示,體積變化忽略不計(jì)).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.在通常條件下,下列各組物質(zhì)的性質(zhì)排列正確的是( 。
A.熔點(diǎn):Na>MgO>SiO2B.水溶性:SO2>H2S>HCl
C.熱穩(wěn)定性:HF>H2O>NH3D.沸點(diǎn):HF>HCl>HBr

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列物質(zhì)在氫氧化鈉溶液和加熱條件下反應(yīng)后生成的對(duì)應(yīng)有機(jī)物中,能夠被催化氧化成醛的是(  )
A.(CH32CHClB.CH3C(CH32IC.(CH33COOCCH2CH3D.CH3C(CH32CH2Br

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同步練習(xí)冊(cè)答案