19.關(guān)于沉淀溶解平衡和溶度積常數(shù),下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān),而與溶液中的離子濃度無(wú)關(guān)
B.已知時(shí)25℃時(shí)Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,則該溫度下反應(yīng)Fe(OH)3+3H+?Fe3++3H2O的平衡常數(shù)K=4.0×104
C.將飽和Na2SO4溶液加入到飽和石灰水中,有白色沉淀產(chǎn)生,說(shuō)明Ksp[Ca(OH)2]大于Ksp(CaSO4
D.已知25℃時(shí),Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,在MgCl2溶液中加入氨水調(diào)混合液的pH=11,產(chǎn)生沉淀,則此時(shí)溶液中的c (Mg2+)=1.8×10-5mol/L

分析 A.難溶物溶度積與其自身性質(zhì)及溫度有關(guān),與溶液中離子濃度大小無(wú)關(guān);
B.Fe(OH)3+3H+?Fe3++3H2O的平衡常數(shù)K=$\frac{c(F{e}^{3+})}{{c}^{3}({H}^{+})}$=$\frac{c(F{e}^{3+})×{c}^{3}(O{H}^{-})}{{c}^{3}({H}^{+})×{c}^{3}(O{H}^{-})}$=$\frac{{K}_{sp}[Fe(OH)_{3}]}{{{K}^{3}}_{W}}$;
C.當(dāng)Qc>Ksp時(shí)會(huì)生成沉淀,無(wú)法據(jù)此比較溶度積;
D.先計(jì)算出混合液中氫氧根離子濃度,然后根據(jù)Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg2+)×c2(OH-)計(jì)算出鎂離子濃度.

解答 解:A.難溶物溶度積Ksp為常數(shù),Ksp與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān),與溶液中的離子濃度無(wú)關(guān),故A正確;
B.已知時(shí)25℃時(shí)Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,則該溫度下反應(yīng)Fe(OH)3+3H+?Fe3++3H2O的平衡常數(shù)K=$\frac{c(F{e}^{3+})}{{c}^{3}({H}^{+})}$=$\frac{c(F{e}^{3+})×{c}^{3}(O{H}^{-})}{{c}^{3}({H}^{+})×{c}^{3}(O{H}^{-})}$=$\frac{{K}_{sp}[Fe(OH)_{3}]}{{{K}^{3}}_{W}}$=$\frac{4.0×1{0}^{-38}}{1{0}^{-42}}$=4.0×104,故B正確;
C.將飽和Na2SO4溶液加入到飽和石灰水中,有白色沉淀產(chǎn)生,說(shuō)明鈣離子和硫酸根離子的乘積大于Ksp(CaSO4),由于硫酸根離子和氫氧根離子濃度不相等,無(wú)法比較Ksp[Ca(OH)2]、Ksp(CaSO4)的大小,故C錯(cuò)誤;
D.常溫下pH=11的溶液中氫氧根離子濃度為1×10-3mol/L,根據(jù)Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg2+)×c2(OH-)可知,該溶液中c (Mg2+)=$\frac{1.8×1{0}^{-11}}{(1×1{0}^{-3})^{2}}$mol/L=1.8×10-5mol/L,故D正確;
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查難溶物溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì),題目難度中等,明確溶度積的概念及影響因素為解答關(guān)鍵,注意掌握難溶物轉(zhuǎn)化實(shí)質(zhì),試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及綜合應(yīng)用能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如表:
t℃70080083010001200
K0.60.91.01.72.6
回答下列問(wèn)題:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c(CO)c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})c({H}_{2})}$;
(2)反應(yīng)是吸熱反應(yīng).能判斷該反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是bc.
a.容器中壓強(qiáng)不變   
b.混合氣體中c(CO)不變
c.v(H2)=v(H2O)       
d.c(CO2)=c(CO)
(3)某溫度下,平衡濃度符合下式:c(CO2)c(CH2)=c(CO)c(H2O),試判斷此時(shí)的溫度為830℃

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

10.納米級(jí)Fe粉是新型材料,具有超強(qiáng)磁性、高效催化性.某化學(xué)小組探究用氫氣和碳酸亞鐵制取納米級(jí)鐵粉.其實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如圖(加熱、支持裝置省略)
(1)a的名稱(chēng)是蒸餾燒瓶;濃硫酸的作用是吸收氫氣中的水蒸氣(或干燥氫氣).
(2)打開(kāi)分液漏斗活塞,一段時(shí)間后再對(duì)C裝置加熱,這樣操作的目的是排除體系內(nèi)的空氣,防止干撓實(shí)驗(yàn),防止爆炸;反應(yīng)一段時(shí)間后D中變藍(lán),E中溶液變渾濁,C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為FeCO3+H2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe+CO2+H2O.
(3)反應(yīng)中若觀(guān)察到B裝置中氣泡產(chǎn)生過(guò)快,則應(yīng)進(jìn)行的操作是調(diào)節(jié)A中分液漏斗活塞,減慢硫酸滴加速度.
(4)反應(yīng)一段時(shí)間后,B中產(chǎn)生氣泡太慢,再滴加硫酸反應(yīng)速率略有加快但不明顯;若向硫酸中加少量硫酸銅再滴入與Zn反應(yīng),反應(yīng)速率明顯加快,原因是鋅與硫酸銅反應(yīng)生成銅,銅與鋅形成原電池(鋅為負(fù)極),加快了反應(yīng)速率.
(5)檢驗(yàn)碳酸亞鐵中含有鐵元素的實(shí)驗(yàn)方法是取少量FeCO3加適量鹽酸完全溶解,再加入少量K3[Fe(CN)3]溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,則碳酸亞鐵中含有鐵元素.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

7.KAl(SO42•12H2O(明礬)是一種復(fù)鹽,在造紙等方面應(yīng)用廣泛.實(shí)驗(yàn)室中,采用廢易拉罐(主要成分為Al,含有少量的Fe、Mg雜質(zhì))制備明礬的過(guò)程如圖所示.回答下列問(wèn)題:
易拉罐$→_{微熱、過(guò)濾}^{試劑①}$濾液A$\stackrel{NH_{4}HCO_{3}}{→}$沉淀B$→_{K_{2}SO_{4}}^{稀H_{2}SO_{4}}$→產(chǎn)物
(1)為盡量少引入雜質(zhì),試劑①應(yīng)選用D(填標(biāo)號(hào)).
A.HCl溶液    B.H2SO4溶液      C.氨水    D.NaOH溶液
(2)易拉罐溶解過(guò)程中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑.
(3)沉淀B的化學(xué)式為Al(OH)3;將少量明礬溶于水,溶液呈弱酸性,其原因是Al3+水解,使溶液中H+濃度增大.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.對(duì)大氣污染物SO2、CO、NOx進(jìn)行研究具有重要意義.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)為減少SO2的排放,常采取的措施是將煤轉(zhuǎn)化為清潔氣體燃料.
已知:①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H=-241.8kJ•mol-1
②C(s)+$\frac{1}{2}$ O2(g)═CO(g)△H=-110.5kJ•mol-1
寫(xiě)出焦炭與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1
(2)工業(yè)上通過(guò)Cl2(g)+CO(g)?COCl2(g)制備光氣(COCl2).圖1為此反應(yīng)的反應(yīng)速率隨溫度變化的曲線(xiàn),圖2為某次模擬實(shí)驗(yàn)研究過(guò)程中固定體積容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化的曲線(xiàn).回答下列問(wèn)題:

①0-6min內(nèi),反應(yīng)的平均速率v(Cl2)=0.15 mol•L-1•min -1;
②下列說(shuō)法能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是AB.(填字母)
A.體系中Cl2的轉(zhuǎn)化率不變                           B.體系中氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變
C.每消耗1molCO的同時(shí)生成1molCOCl2      D.混合氣體密度不變
③比較第8min反應(yīng)溫度T8與第15min反應(yīng)溫度T15的高低:T8<T15(填“<”、“>”、“=”)
④若保持溫度不變,在第7min向體系中加入這三種物質(zhì)各2mol,則平衡   移動(dòng)(填“向左”、“向右”、或“不”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.反應(yīng)N2+3H2?2NH3,在2L的密閉容器中發(fā)生,5min內(nèi)NH3的質(zhì)量增加了3.4g,求υ(NH3)、υ(H2)和υ(N2),請(qǐng)寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.研究發(fā)現(xiàn)鉬酸鈉可減緩金屬的腐蝕速率.工業(yè)上利用鉬精礦(主要成分是不溶于水的MoS2,含少量重金屬化合物)制備鉬酸鈉晶體( Na2MoO4•2H2O)的途徑如圖所示:


回答下列問(wèn)題:
Ⅰ.(1)下列標(biāo)志中,應(yīng)貼在保存NaClO容器上的是B.

(2)為了提高焙燒效率,除增大空氣量外還可以采用的措施有充分粉碎礦石或逆流焙燒.
(3)途徑①制備鉬酸鈉溶液,同時(shí)有SO42-生成,該反應(yīng)的離子方程式為MOS2+9ClO-+6OH-=MoO42-+9Cl-+2SO42-+3H2O.
(4)重結(jié)晶得到的母液可以在下次重結(jié)晶時(shí)重復(fù)使用,但達(dá)到一定次數(shù)后必須凈化處理,原因是母液中雜質(zhì)的濃度增大,重結(jié)晶時(shí)會(huì)析出雜質(zhì),影響產(chǎn)品純度.
(5)“結(jié)晶”前測(cè)得部分離子濃度c(MoO42-)=0.40mol/L,c(SO42-)=0.04mol/L,需加入Ba(OH)2固體除去SO42-.當(dāng)BaMoO4開(kāi)始沉淀時(shí),SO42-的去除率為97.3%%.(保留三位有效數(shù)字).
Ⅱ.(1)碳鋼在鹽酸和硫酸中腐蝕速率隨酸的濃度變化有明顯差異,其原因可能是Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕,使得鋼鐵在鹽酸中的腐蝕速率明顯快于硫酸;硫酸溶液隨著濃度的增大,氧比性增強(qiáng),會(huì)使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢.
(2)若緩釋劑鉬酸鈉-月桂酰肌氨酸總濃度為300mg•L-1,則緩蝕效果最好時(shí)鉬酸鈉的物質(zhì)的量濃度為7.28×l0-4mol•L-1(保留三位有效數(shù)字).[已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,加入 Ba(OH)2固體引起溶液體積變化可忽略].

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.醛在有機(jī)合成中十分重要,已知如圖1反應(yīng):由枯茗醛合成兔耳草醛的傳統(tǒng)合成路線(xiàn)如圖2所示:
(1)寫(xiě)出試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3CH2CHO.
(2)寫(xiě)出有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(3)寫(xiě)出有機(jī)物C→兔耳草醛的化學(xué)方程式:
(4)人們最新研究的兔耳草醛的合成路線(xiàn),該路線(xiàn)原子利用率理論上可達(dá)100%:試寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(圖3):
(5)芳香族化合物Y與枯茗醛互為同分異構(gòu)體,Y具有如下特征:
a.不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可發(fā)生消去反應(yīng);
b.核磁共振氫譜顯示:Y消去反應(yīng)產(chǎn)物的環(huán)上只存在一種化學(xué)環(huán)境的氫原子.寫(xiě)出Y所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:、

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列離子方程式正確的是( 。
A.實(shí)驗(yàn)室制備氯氣時(shí)用堿液吸收尾氣:Cl2+OH-═Cl-+ClO-+H2O
B.碳酸氫鈉中滴加澄清石灰水:CO32-+Ca2+═CaCO3
C.大理石用鹽酸溶解:CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O
D.腐蝕電路板的原理:Fe3++Cu═Fe2++Cu2+

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