14.物質(zhì)的化學(xué)變化乍看起來(lái),好像十分復(fù)雜,難以把握,而實(shí)際上是有規(guī)律可循的.認(rèn)識(shí)化學(xué)原理并將化學(xué)原理應(yīng)用于實(shí)際正是化學(xué)的魅力所在.
I.在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應(yīng):
2X(g)?Y(g),溫度T1、T2下X的物質(zhì)的量濃度c(x)隨時(shí)間t變化的曲線(xiàn)如圖1所示:
 ①該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為:$\frac{c(Y)}{{c}^{2}(X)}$

②M點(diǎn)的正反應(yīng)速率v正>(填“>”、“=”或“<”)N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v逆;T2下,在0~t1時(shí)間內(nèi),v(Y)=$\frac{2(a-b)}{{t}_{1}}$mol•L-1•min-1 ;該反應(yīng)進(jìn)行到M點(diǎn)放出的熱量<(填“>”、“=”或“<”)進(jìn)行到W點(diǎn)放出的熱量.
③M點(diǎn)時(shí)再加入一定量的X,平衡后X的轉(zhuǎn)化率增大(填“增大”、“減小”或“不變”)

II.0.1mol/LNaHCO3溶液與0.1mol/L NaOH溶液等體積混合,所得溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)椋篶(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+),
III.圖2是某種燃料電池原理示意圖.
(1)該燃料電池工作過(guò)程中,其正極反應(yīng)式為:O2+4H++4e-=2H2O
(2)若用此燃料電池作為電源向鐵制品上鍍上一層銅,則鐵制品要連接在燃料電池的a極(圖3)(填“a”或“b”)上.若用此燃料電池電解精煉銀,應(yīng)使粗銀作電解池的陽(yáng)極,使用AgNO3和HNO3的混合溶液作電解液,若陰極有少量紅棕色氣體生成,則生成該氣體的電極反應(yīng)式為:2H++NO3-+e-=NO2↑+H2O.

分析 Ⅰ.由圖可知,溫度為T(mén)1先到達(dá)平衡,所以T1>T2,溫度越高,平衡時(shí)X的物質(zhì)的量濃度越大,說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng),故逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),
①平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積}$;
②溫度高,反應(yīng)速率快;結(jié)合v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算;該反應(yīng)為放熱反應(yīng),M點(diǎn)轉(zhuǎn)化率小;
③M點(diǎn)時(shí)再加入一定量X,平衡正向移動(dòng);
II.0.1mol/LNaHCO3溶液與0.1mol/L NaOH溶液等體積混合發(fā)生反應(yīng)為:NaHCO3+NaOH=Na2CO3+H2O,得到溶液為碳酸鈉溶液,碳酸根離子分步水解溶液顯堿性;
III.(1)該裝置為氫氧燃料酸性電池,燃料電池中,通入燃料的電極為負(fù)極,通入氧化劑的電極為正極,原電池放電時(shí),電解質(zhì)溶液中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),正極上氧氣得電子和氫離子反應(yīng)生成水;
(2)電鍍時(shí),鍍層作陽(yáng)極,鍍件作陰極;電解精煉時(shí),粗銀作陽(yáng)極,純銀作陰極,若陰極有少量紅棕色氣體生成,說(shuō)明陰極上硝酸根離子得電子生成二氧化氮.

解答 解:Ⅰ.由圖可知,溫度為T(mén)1先到達(dá)平衡,所以T1>T2,溫度越高,平衡時(shí)X的物質(zhì)的量濃度越大,說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng),故逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),
①2X(g)?Y(g),平衡常數(shù)K=$\frac{c(Y)}{{c}^{2}(X)}$,故答案為:$\frac{c(Y)}{{c}^{2}(X)}$;
②溫度高,反應(yīng)速率快,則M點(diǎn)的正反應(yīng)速率>N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率,T2下,在0~t1時(shí)間內(nèi),v(X)=$\frac{a-b}{{t}_{1}}$mol•L-1•min-1,由速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知v(Y)=$\frac{2(a-b)}{{t}_{1}}$mol•L-1•min-1,由于正向是放熱反應(yīng),低溫利用平衡正向移動(dòng),則進(jìn)行到M點(diǎn)X的轉(zhuǎn)化率較低,所以反應(yīng)進(jìn)行到M點(diǎn)放出的熱量少,該反應(yīng)進(jìn)行到M點(diǎn)放出的熱量<進(jìn)行到W點(diǎn)放出的熱量,
故答案為:>;$\frac{2(a-b)}{{t}_{1}}$mol•L-1•min-1;<;
③M點(diǎn)時(shí)再加入一定量X,平衡正向移動(dòng),該反應(yīng)中反應(yīng)物、生成物均只有一種,則平衡后X的轉(zhuǎn)化率增大,
故答案為:增大;
II.0.1mol/LNaHCO3溶液與0.1mol/L NaOH溶液等體積混合發(fā)生反應(yīng)為:NaHCO3+NaOH=Na2CO3+H2O,得到溶液為碳酸鈉溶液,碳酸根離子分步水解溶液顯堿性,溶液中離子濃度大小為:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+),
故答案為:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+);
III.(1)該裝置為氫氧燃料酸性電池,燃料電池中,通入燃料的電極為負(fù)極,通入氧化劑的電極為正極,原電池放電時(shí),電解質(zhì)溶液中氫離子向正極b移動(dòng),正極上氧氣得電子和氫離子反應(yīng)生成水,電極反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2O,
故答案為:O2+4H++4e-=2H2O;
(2)電鍍時(shí),鍍層作陽(yáng)極,鍍件作陰極,所以鐵上鍍銅時(shí),鐵作陰極,連接原電池的負(fù)極a;電解精煉時(shí),粗銀作陽(yáng)極,純銀作陰極,所以粗銀作陽(yáng)極,若陰極有少量紅棕色氣體生成,說(shuō)明陰極上硝酸根離子得電子生成二氧化氮,電極反應(yīng)式為:2H++NO3-+e-=NO2↑+H2O,
故答案為:a;陽(yáng);2H++NO3-+e-=NO2↑+H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡的計(jì)算、圖象理解應(yīng)用、電解質(zhì)溶液中離子濃度大小比較、鹽類(lèi)水解原理、原電池和電解池原理、物質(zhì)的量的計(jì)算、電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě),根據(jù)串聯(lián)電路中轉(zhuǎn)移電子相等計(jì)算空氣的體積,注意書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式時(shí)要結(jié)合電解質(zhì)溶液的酸堿性,把握溫度的比較、平衡移動(dòng)及速率計(jì)算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意圖象的應(yīng)用,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.在容積為2L的密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):A(g)+2B(g)?3C(g)+nD(g),開(kāi)始時(shí)A為4mol,B為6mol;5min末時(shí)測(cè)得C的物質(zhì)的量為6mol,用D表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(D)為0.4mol/(L•min).請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:
(1)5min末A的物質(zhì)的量濃度為1mol/L.
(2)前5min內(nèi)用B表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(B)為0.4mol/(L•min).
(3)化學(xué)方程式中n值為2.
(4)此反應(yīng)在四種不同情況下的反應(yīng)速率分別為:
①v(A )=5mol/( L•min )         ②v( B )=6mol/( L•min )
③v(C)=4.5mol/( L•min )        ④v(D )=8mol/( L•min )
其中反應(yīng)速率最快的是①(填編號(hào)).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.硫代硫酸鈉是一種常見(jiàn)的化工原料.將SO2通入按一定比例配成的Na2S和Na2CO3的混合溶液中,便可得到Na2S2O3,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2
(1)在配制混合溶液前先將蒸餾水加熱煮沸一段時(shí)間后待用,其目的是_趕走水中的溶解氧(或空氣)_.
(2)用該方法獲得的Na2S2O3•5H2O晶體中常混有一定量的雜質(zhì).某興趣小組欲對(duì)其中所含雜質(zhì)的成分進(jìn)行探究(不考慮副反應(yīng)和雜質(zhì)所帶的結(jié)晶水).
【提出假設(shè)】假設(shè)1:晶體中只含Na2CO3雜質(zhì);   假設(shè)2:晶體中只含Na2S雜質(zhì);
假設(shè)3:晶體中含Na2S和Na2CO3兩種雜質(zhì).
【查閱資料】①SO2+2H2S═3S↓+2H2O;
②Na2S2O3在中性、堿性溶液中較穩(wěn)定,而在酸性溶液中能迅速反應(yīng):
Na2S2O3+H2SO4═Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O.
③H2S+CuSO4═CuS↓(黑色)+H2SO4
【判斷與思考】某同學(xué)取少量制得的晶體溶于足量稀H2SO4中,并將產(chǎn)生的氣體通入CuSO4溶液中,未見(jiàn)黑色沉淀,據(jù)此認(rèn)為假設(shè)2不成立.你認(rèn)為其結(jié)論是否合理?不合理(填“合理”或“不合理”),請(qǐng)說(shuō)明理由:Na2S2O3與稀H2SO4反應(yīng)生成的SO2和H2S發(fā)生反應(yīng),可能無(wú)H2S逸出.
【設(shè)計(jì)方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)】基于假設(shè)1,完成下表中的實(shí)驗(yàn)方案、現(xiàn)象及結(jié)論(儀器自選).限選實(shí)驗(yàn)試劑:3mol•L-1 H2SO4溶液、1mol•L-1 NaOH溶液、酸性KMnO4溶液、飽和NaHCO3溶液、品紅溶液、澄清石灰水.
實(shí)驗(yàn)方案現(xiàn)象及結(jié)論
(3)已知:2Na2S2O3+I2═2NaI+Na2S4O6.為測(cè)定所制得晶體的純度,該小組以淀粉作指示劑,用0.010mol•L-1的碘水進(jìn)行多次取樣滴定,測(cè)得Na2S2O3•5H2O的含量約為102%.若所用試劑及操作均無(wú)不當(dāng),產(chǎn)生該結(jié)果最可能的原因是晶體中含有雜質(zhì)(如Na2S等)在滴定時(shí)參與反應(yīng)或晶體部分失去結(jié)晶水.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.在恒容密閉容器中發(fā)生下列反應(yīng)C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H>0下列有關(guān)該反應(yīng)描述正確的是( 。
A.容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不再變化時(shí),反應(yīng)一定處于平衡狀態(tài)
B.降低c(CO)和增加C(s)均可以使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
C.其他條件一定時(shí),升高溫度和減小壓強(qiáng)均可使CO2的轉(zhuǎn)化率降低
D.在一定條件下,CO2的生成速率等于CO的生成速率時(shí),反應(yīng)一定處于平衡狀態(tài)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.某溫度時(shí),在2L密閉容器中,三種氣態(tài)物質(zhì)X、Y、Z的物質(zhì)的量(n)隨時(shí)間(t)變化的曲線(xiàn)如圖所示,由圖中數(shù)據(jù)分析可得:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3X+Y?2Z,X的轉(zhuǎn)化率為30%
(2)在密閉容器里,通入a mol A(g)和b mol B(g),發(fā)生反應(yīng)A(g)+B(g)=2C(g),當(dāng)改變下列條件時(shí),會(huì)加快反應(yīng)速率的是③④(填序號(hào)).
①降低溫度
②保持容器的體積不變,充入氦氣
③加入催化劑
④保持容器的體積不變,增加A(g)的物質(zhì)的量.

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19.下列有關(guān)溶液組成的描述合理的是( 。
A.澄清透明溶液中可能大量存在:Cu2+、Mg2+、NO3-、SO42-
B.加入KSCN顯紅色的溶液中可能大量存在:K+、NH4+、Cl-、I-
C.加入A1能放出大人量H2的溶液中可能大量存在:NH4+、Fe2+、NO3-、SO42-
D.常溫下,$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$=1×l0-12的溶液中可能大量存在:K+、AlO2-、CO32-、Na+

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6.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是(  )
A.聚丙烯的鏈節(jié):-CH2CH(CH3)-B.乙酸的分子式:CH3COOH
C.對(duì)硝基苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:D.H2S的電子式:

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3.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.常溫下0.1 mol/L的下列溶液①NH4Al(SO42 ②NH3•H2O ③NH4Cl ④CH3COONH4中,c(NH4+)由大到小的順序是:①>③>④>②
B.常溫時(shí),pH=4的HCOOH溶液和pH=10的氨水等體積混合;pH=4的H2SO4溶液和pH=10的NaOH溶液等體積混合,各混合溶液中由水電離的c(H+)一定不相等
C.常溫下0.4mol/L HB溶液和0.2mol/L NaOH溶液等體積混合后,則混合后溶液中離子濃度的大小順序一定為:c(B-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-
D.常溫下0.lmol/L pH為4的NaHA溶液中:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.以有機(jī)物A為原料合成重要精細(xì)化工中間體TMBA()和抗癲癇藥物的路線(xiàn)如下(部分反應(yīng)條件和試劑略去)

已知:Ⅰ.RONa+R′X→ROR′+NaX;
Ⅱ.RCHO+R′CH2CHO$\stackrel{稀NaOH,△}{→}$+H2O(R、R′表示烴基或氫原子)
(1)A的名稱(chēng)是苯酚;C能反生銀鏡反應(yīng),則C分子中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是羥基、醛基.
(2)①和②的反應(yīng)類(lèi)型分別是加成反應(yīng)、氧化反應(yīng).
(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,試劑a的分子式是C2H4O.
(4)C→D的化學(xué)方程式+2Br2+2HBr.
(5)D的同分異構(gòu)體有多種,其中屬于芳香族酯類(lèi)化合物的共有6種.
(6)F與新制Cu(OH)2懸濁液反生反應(yīng)的化學(xué)方程式
(7)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫(xiě)出以CH3CH2OH為原料制備CH3CH2CH2CH2OH的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)極試劑任選).合成路線(xiàn)流程圖示例如下;
CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH$→_{濃硫酸,△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOCH2CH3
CH3CH2OH→

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