17.以硫鐵礦(主要成分為FeS2)為原料制備氯化鐵晶體(FeC13•6H2O)的工藝流程如圖1:

請按要求回答下列問題:
(1)需將硫鐵礦粉碎再焙燒的目的是增大反應(yīng)物的接觸面積,加快反應(yīng)速率.
(2)酸溶及后續(xù)過程中均需保持鹽酸過量,其目的是提高鐵元素的浸出率、抑制Fe3+水解.
(3)氧化劑Y可以是Cl2或H2O2,其各自的優(yōu)點(diǎn)是用氯氣氧化原子利用率高、用H2O2氧化無污染且不引入新雜質(zhì).
(4)尾氣主要含N2、O2、氣體Z和少量的CO2、H2O.取標(biāo)準(zhǔn)狀況下的VL尾氣測定其中氣體Z含量的方案如下:
【方案一】:將尾氣緩慢通過如圖2裝置A中:

①C儀器的名稱是干燥管,該裝置的作用是防止空氣中的水蒸氣、CO2被B裝置吸收.
②實(shí)驗(yàn)時先通入尾氣,再通入一定量氮?dú)猓ㄟ^B裝置的增重來測量氣體Z的體積分?jǐn)?shù),請寫出該方案合理與否的理由該方案不合理,因?yàn)槲矚庵械腃O2也能被B裝置中的堿石灰吸收,致使所測氣體Z即二氧化硫的體積分?jǐn)?shù)偏大.
【方案二】:將尾氣緩慢通過如上裝置D中,充分與足量試劑M反應(yīng)后,再滴入過量試劑N,經(jīng)過濾、洗滌、干燥、稱量,得沉淀質(zhì)量為mg.
③若試劑M、N分別是溴水、BaCl2溶液,寫出方案二涉及反應(yīng)的離子方程式:SO2+Br2+2H2O=SO42-+2Br-+4H+、Ba2++SO42-=BaSO4↓.
寫出氣體Z的體積百分含量的表達(dá)式是(用含m、V的代數(shù)式表示)$\frac{2240m}{233V}$%.
④若試劑M、N分別是NaHCO3溶液、BaCl2溶液,所得沉淀的化學(xué)式為BaSO3
⑤若試劑M是Ba(NO32溶液,不再滴加試劑N,觀察到D中生成的無色氣體在瓶口處變?yōu)榧t棕色.寫出溶液中反應(yīng)的離子方程式:3SO2+3Ba2++2NO3-+2H2O=3BaSO4+2NO↑+4H+

分析 硫鐵礦在空氣中焙燒,發(fā)生的反應(yīng)為4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2,將得到的固體酸溶,發(fā)生的反應(yīng)為
Fe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2O,然后過濾,向?yàn)V液中加入氧化劑X將亞鐵離子氧化生成鐵離子,不能移入新雜質(zhì),可以是氯氣或過氧化氫,然后將溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾得到晶體FeCl3•6H2O,過量的鹽酸可以抑制鐵離子水解.
(1)將硫鐵礦粉碎,增大反應(yīng)物的接觸面積;
(2)加入過量的酸,提高鐵元素的浸出率,抑制Fe3+水解;
(3)用氯氣氧化原子利用率高;用H2O2氧化無污染且不引入新雜質(zhì);
(4)①儀器C為干燥管,吸收空氣中的水蒸氣、CO2,防止被B裝置吸收;
②尾氣中的CO2也能被B裝置中的堿石灰吸收,二氧化硫的體積分?jǐn)?shù)偏大;
③若試劑M、N分別是溴水、BaCl2溶液,溴與二氧化硫在溶液中反應(yīng)生成硫酸與HBr,硫酸與氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇與HCl;
沉淀mg為硫酸鋇的質(zhì)量,根據(jù)S原子守恒計算二氧化硫的體積,進(jìn)而計算二氧化硫的體積百分含量;
④若試劑M、N分別是NaHCO3溶液、BaCl2溶液,二氧化硫與碳酸氫鈉在溶液中反應(yīng)生成亞硫酸鈉,亞硫酸鈉與氯化鋇反應(yīng)生成亞硫酸鋇;
⑤若試劑M是Ba(NO32溶液,不再滴加試劑N,二氧化硫溶于水呈酸性,酸性條件下硝酸根具有強(qiáng)氧化性,將亞硫酸氧化為硫酸,硫酸反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,硝酸根被還原為NO.

解答 解:硫鐵礦在空氣中焙燒,發(fā)生的反應(yīng)為4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2,將得到的固體酸溶,發(fā)生的反應(yīng)為
Fe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2O,然后過濾,向?yàn)V液中加入氧化劑X將亞鐵離子氧化生成鐵離子,不能移入新雜質(zhì),可以是氯氣或過氧化氫,然后將溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾得到晶體FeCl3•6H2O,過量的鹽酸可以抑制鐵離子水解.
(1)將硫鐵礦粉碎再焙燒的目的是:增大反應(yīng)物的接觸面積,加快反應(yīng)速率,
故答案為:增大反應(yīng)物的接觸面積,加快反應(yīng)速率;
(2)加入過量的酸,提高鐵元素的浸出率,抑制Fe3+水解,
故答案為:提高鐵元素的浸出率;抑制Fe3+水解;
(3)加入氧化劑將亞鐵離子氧化為鐵離子,不能移入新雜質(zhì),氧化劑Y可以是Cl2或H2O2,其各自的優(yōu)點(diǎn)是:用氯氣氧化原子利用率高,用H2O2氧化無污染且不引入新雜質(zhì),
故答案為:H2O2;用氯氣氧化原子利用率高;用H2O2氧化無污染且不引入新雜質(zhì);
(4)①儀器C為干燥管,吸收空氣中的水蒸氣、CO2,防止被B裝置吸收,避免影響二氧化硫測定,
故答案為:干燥管;防止空氣中的水蒸氣、CO2被B裝置吸收;
②尾氣中的CO2也能被B裝置中的堿石灰吸收,致使所測氣體Z即二氧化硫的體積分?jǐn)?shù)偏大,該實(shí)驗(yàn)方案不合理,
故答案為:該方案不合理,因?yàn)槲矚庵械腃O2也能被B裝置中的堿石灰吸收,致使所測氣體Z即二氧化硫的體積分?jǐn)?shù)偏大,
③若試劑M、N分別是溴水、BaCl2溶液,溴與二氧化硫在溶液中反應(yīng)生成硫酸與HBr,硫酸與氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇與HCl,反應(yīng)離子方程式為:SO2+Br2+2H2O=SO42-+2Br-+4H+、Ba2++SO42-=BaSO4↓,
沉淀mg為硫酸鋇的質(zhì)量,根據(jù)S原子守恒,二氧化硫的體積為$\frac{mg}{233g/mol}$×22.4L/mol=$\frac{22.4m}{233}$L,二氧化硫的體積百分含量為$\frac{\frac{22.4m}{233}L}{VL}$×100%=$\frac{2240m}{233V}$%,
故答案為:SO2+Br2+2H2O=SO42-+2Br-+4H+、Ba2++SO42-=BaSO4↓;$\frac{2240m}{233V}$%;
④若試劑M、N分別是NaHCO3溶液、BaCl2溶液,二氧化硫與碳酸氫鈉在溶液中反應(yīng)生成亞硫酸鈉,亞硫酸鈉與氯化鋇反應(yīng)生成亞硫酸鋇,所得沉淀為:BaSO3
故答案為:BaSO3;
⑤若試劑M是Ba(NO32溶液,不再滴加試劑N,二氧化硫溶于水呈酸性,酸性條件下硝酸根具有強(qiáng)氧化性,將亞硫酸氧化為硫酸,硫酸反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,硝酸根被還原為NO,反應(yīng)中離子方程式為:3SO2+3Ba2++2NO3-+2H2O=3BaSO4+2NO↑+4H+,
故答案為:3SO2+3Ba2++2NO3-+2H2O=3BaSO4+2NO↑+4H+

點(diǎn)評 本題考查物質(zhì)準(zhǔn)備工藝流程、物質(zhì)含量測定、對試劑的分析評價、實(shí)驗(yàn)方案評價、離子方程式書寫等,熟練掌握元素化合物性質(zhì),是對對學(xué)生綜合能力的考查.

練習(xí)冊系列答案
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5.海帶中含有豐富的碘.為了從海帶中提取碘,某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計并進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn):

請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)步驟①灼燒海帶時,除需要三腳架外,還需要用到的實(shí)驗(yàn)儀器是BDE
(從下列儀器中選出所需的儀器,用標(biāo)號字母填寫在空白處);
A、燒杯  B、坩堝    C、表面皿    D、泥三角   E、酒精燈    F、干燥器
(2)步驟⑤的儀器名稱是分液漏斗;
(3)步驟⑥的目的是從含碘的苯溶液中分離出單質(zhì)碘和回收苯,該步驟的實(shí)驗(yàn)操作名稱是蒸餾;
(4)若反應(yīng)后有Mn2+步驟④反應(yīng)的離子方程式是2I-+MnO2+4H+═Mn2++I2+2H2O;
(5)步驟⑤中,某學(xué)生選擇用苯來提取碘的理由是苯與水互不相溶;碘在苯中的溶解度比在水中大.

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12.(I)、某學(xué)生用0.100mol•L-1的KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作可分解為如下幾步:
A.移取20.00mL待測鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶,并加入2~3滴酚酞;
B.用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管2~3次;
C.把盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)滴定管尖嘴使之充滿溶液;
D.取標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液注入堿式滴定管至刻度“0”以上2~3mL;
E.把錐形瓶放在滴定管的下面,用標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液滴定至終點(diǎn)并記下滴定管液面的刻度;
F.調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”以下刻度,記下讀數(shù).
就此實(shí)驗(yàn)完成填空:
(1)正確操作步驟的順序是(用字母序號填寫)BDCEAF.
(2)上述A步驟操作之前,若先用待測溶液潤洗錐形瓶,則滴定結(jié)果偏高(填“偏高”“偏低”或“不變”).
(3)判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色.
(4)滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察B.
A.滴定管內(nèi)液面的變化      B.錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化
(5)如圖,是某次滴定時的滴定管中的液面,其讀數(shù)為22.60 mL.
(II)、Fe(NO33的水溶液呈酸(填“酸”、“中”、“堿”)性,原因是(用離子方程式表示):Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+

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2.NaN3(疊氮化鈉)是一種易溶于水的白色晶體,微溶于乙醇,不溶于乙醚,常用作汽車安全氣囊中的藥劑.實(shí)驗(yàn)室制取疊氮化鈉的原理、實(shí)驗(yàn)裝置及步驟如下:
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①打開裝置D導(dǎo)管上的旋塞,加熱制取氨氣.
②再加熱裝置A中的金屬鈉,使其熔化并充分反應(yīng)后,再停止加熱D并關(guān)閉旋塞.
③向裝置A中b容器內(nèi)充入加熱介質(zhì)并加熱到210一220℃,然后通入N2O.
④冷卻,向產(chǎn)物中加入乙醇(降低NaN3的溶解度),減壓濃縮、結(jié)晶.
⑤過濾,用乙醚洗滌,晾干.
已知:NaNH2熔點(diǎn)210℃,沸點(diǎn)400℃,在水溶液中易水解.
回答下列問題:
(1)圖中儀器a用不銹鋼材質(zhì)而不用玻璃,其主要原因是反應(yīng)過程可能生成的NaOH能腐蝕玻璃.
(2)裝置B中盛放的藥品為堿石灰;裝置C的主要作用是冷凝分離出水.
(3)步驟①先加熱通氨氣的目的是排盡裝置中的空氣;步驟②氨氣與熔化的鈉反應(yīng)的方程式為2Na+2NH3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NaNH2+H2
(4)步驟③b容器充入的介質(zhì)為植物油,進(jìn)行油浴而不用水浴的主要原因是水的沸點(diǎn)為100℃,不能達(dá)到反應(yīng)控制的溫度210一220℃.
(5)N2O可由NH4NO3在240-245℃分解制得,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH4NO3$\frac{\underline{\;240-245℃\;}}{\;}$N2O↑+2H2O↑.
(6)步驟⑤用乙醚洗滌的主要目的是減少晶體的損失,有利于產(chǎn)品快速干燥.
(7)消防時,銷毀NaN3常用NaClO溶液,將其轉(zhuǎn)化為N2,該反應(yīng)過程中得到的還原產(chǎn)物是NaCl.

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9.已知298K時,合成氨反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),生成2mol NH3放出92.4kJ熱量.
(1)在該溫度下,取1mol N2(g)和3mol H2(g)在體積為2L的密閉容器中充分反應(yīng),放出的熱量小于(填“等于”“大于”或“小于”)92.4kJ;原因是N2和H2的反應(yīng)是可逆反應(yīng),1molN2和3molH2充分反應(yīng)生成的NH3一定小于2mol,故放出的熱量小于理論計算值
(2)如果反應(yīng)5分鐘達(dá)到平衡時氣體總物質(zhì)的量為2.5mol,則這段時間內(nèi)氫氣的反應(yīng)速率為0.225mol/(L•min),達(dá)平衡時氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率為75%.

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6.實(shí)驗(yàn)測得,1g乙炔氣體在25℃、101kPa下完全燃燒熱時,放出熱量50kJ.乙炔燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:C2H2(g)+$\frac{5}{2}$O2(g)=2CO2(g)+H2O(l)△H=-1300kJ/mol.

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7.下列化學(xué)用語中正確的是( 。
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