10.已知25℃時部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)數(shù)據(jù)如表所示:
化學(xué)式CH3COOHH2CO3HClO
電離平衡常數(shù)Ka=1.8×10-5Ka1=4.3×10-7Ka=5.6×10-11Ka=3.0×10-8
回答下列問題:
(1)物質(zhì)的量濃度均為0.1mol•L-1的四種溶液:a.Na${\;}_{{2}_{\;}}$CO3   b.NaHCO3    c.NaClO d.CH3COONa.它們的pH由大到小排列的順序是a>c>b>d(填編號).
(2)常溫下,0.1mol•L-1CH3COOH溶液加水稀釋過程中,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)變大的是BC.
A.c(H+)B.$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$C.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$    D. c(H+)•$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$
(3)CH3COOH與一元酸HX的溶液均為100mL、pH=2,加水稀釋過程中pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示,則同溫度時CH3COOH的電離平衡常數(shù)小于(填“大于”、“小于”或“等于”) HX的電離平衡常數(shù).
(4)25℃時,CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測得pH=6,則溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=9.9×10-7mol•L-1(保留兩位有效數(shù)字).

分析 (1)電離常數(shù)越大,酸性越強(qiáng),其鹽的水解程度越小,pH越;
(2)CH3COOH溶液加水稀釋過程,促進(jìn)電離,c(H+)減小,c(OH-)增大,Kw不變;
(3)pH相等的酸中,加水稀釋促進(jìn)弱酸電離,稀釋相同的倍數(shù),pH變化大的為強(qiáng)酸,小的為弱酸;
(4)pH=6的溶液中氫離子濃度為10-6mol•L-1,根據(jù)混合液中的電荷守恒計算.

解答 解:(1)電離常數(shù)越大,酸性越強(qiáng),其鹽的水解程度越小,pH越小,所以溶液的pH由大到小排列的順序是:a>c>b>d;
故答案為:a>c>b>d;
(2)常溫下,0.1mol•L-1CH3COOH溶液加水稀釋過程中,促進(jìn)電離,c(H+)減小,c(OH-)增大,Kw不變,
A.由分析可知c(H+)減小,故A錯誤;
B.CH3COOH的物質(zhì)的量減少,氫離子的物質(zhì)的量增大,所以$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$增大,故B正確;
C.c(H+)減小,c(OH-)增大,所以$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$ 增大,故C正確;
D. c(H+)•$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=Ka,溫度不變,Ka不變,故D錯誤;
故答案為:BC;
(3)pH相等的酸中,加水稀釋促進(jìn)弱酸電離,稀釋相同的倍數(shù),pH變化大的為強(qiáng)酸,小的為弱酸,所以HX的酸性大于醋酸,則HX的電離平衡常數(shù)大于醋酸,
故答案為:小于;
(4)pH=6的溶液中,氫離子濃度為10-6mol•L-1,氫氧根離子濃度為10-8mol•L-1,根據(jù)溶液呈存在電荷守恒c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+)可得:c(CH3COO-)-c(Na+)=c(H+)-c(OH-)=10-6mol•L-1-10-8mol•L-1=9.9×10-7mol•L-1,
故答案為:9.9×10-7

點(diǎn)評 本題考查了弱電解質(zhì)的電離,題目難度中等,明確弱電解質(zhì)的電離特點(diǎn)、電離平衡常數(shù)與酸根離子水解程度的關(guān)系再結(jié)合守恒思想分析解答,試題培養(yǎng)了學(xué)生的靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊系列答案
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7.常溫下,pH=9的NaOH溶液和Na2S溶液,由水電離出的c(H+)分別為x mol/L、y mol/L,兩者關(guān)系是( 。
A.x<yB.x>yC.x﹦yD.無法判斷

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8.寫出分子式為C8H8O2,分子中有苯環(huán)且屬于羧酸或酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式.

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5.下列烯烴中存在順反異構(gòu)體的是( 。
A.丙烯B.1-丁烯C.1-戊烯D.3-甲基-2-戊烯

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5.電解100mL含c(H+)=0.30mol•L-1的下列溶液,當(dāng)電路中通過0.04mol電子時,理論上析出金屬質(zhì)量最大的是( 。
A.0.10 mol•L-1AgNO3B.0.20 mol•L-1Zn(NO32
C.0.20 mol•L-1Cu(NO32D.0.20 mol•L-1Pb(NO32

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15.磺酰氯(SO2Cl2)用于有機(jī)合成、醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥等,也用作表面活性劑,熔點(diǎn)-54.1℃,沸點(diǎn)69.1℃,遇水發(fā)生劇烈水解.某學(xué)習(xí)小組用如圖裝置制備磺酰氯.(已知:SO2(g)+Cl2(g)?SO2Cl2(l)△H<0).
(1)若用濃鹽酸與二氧化錳為原料制取Cl2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)儀器B的作用是冷凝SO2Cl2(或使揮發(fā)的產(chǎn)物SO2Cl2冷凝).燒杯中盛放的溶液為NaOH.
(3)檢驗裝置氣密性的方法為關(guān)閉旋塞K1和K2,將導(dǎo)管出口置于水槽中,在三頸燒瓶底部加熱,若導(dǎo)管口有氣泡,移開酒精燈后能形成一段水柱,說明氣密性良好.向裝置A中通入SO2和Cl2 后很快有液態(tài)物質(zhì)生成.制備過程中需采用冰水浴,從化學(xué)反應(yīng)原理角度分析可能原因為生成SO2Cl2為放熱反應(yīng),低溫有利于反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行.
(4)向分離提純后的SO2Cl2中加水,出現(xiàn)白霧,振蕩、靜置得到無色溶液W.經(jīng)分析SO2Cl2與H2O反應(yīng)屬于非氧化還原反應(yīng),無色溶液W中的陰離子除含少量OH-外,還含有其它兩種陰離子,請設(shè)計方案檢驗溶液W中這兩種陰離子取少量W溶液于試管中,加入過量Ba(NO32溶液,有不溶于稀硝酸的白色沉淀產(chǎn)生,說明溶液中含有SO42?,過濾,向濾液中滴加HNO3酸化,再加入AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,則說明溶液中有Cl?.

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2.(1)“納米材料”是當(dāng)今材料科學(xué)研究的前沿,其研究成果廣泛應(yīng)用于催化及軍事科學(xué)中.所謂“納米材料”是指研究、開發(fā)出的微粒粒度從幾納米至幾十納米的材料,如將納米材料分散到分散劑中,所得混合物可能具有的性質(zhì)是B.
A.能全部透過半透膜
B.有丁達(dá)爾效應(yīng)
C.所得液體呈膠狀
D.所得物質(zhì)一定是懸濁液
(2)把淀粉溶液溶于沸水中,制成淀粉膠體,回答下列問題.
①鑒別水溶液和膠體可以利用的方法是讓一束可見光分別照射兩瓶無色液體,可見到一條光亮通路的為淀粉膠體.
②60℃左右時,在淀粉膠體中加入淀粉酶,裝入半透膜袋里,系緊袋口,并把它懸掛在盛有蒸鎦水的燒杯里充分反應(yīng).從半透膜里析出的物質(zhì)是麥芽糖,該操作的名稱是滲析.

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19.下列有關(guān)摩爾使用的說法中不正確的是( 。
A.1mol OB.1mol O2C.1mol氧原子D.1摩爾小麥

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20.X、Y、Z、M、W為五種短周期元素.X、Y、Z是原子序數(shù)依次遞增的同周期元素,且最外層電子數(shù)之和為15,X與Z可形成XZ2分子;Y與M形成的氣態(tài)化合物在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為0.76g/L-1;W的質(zhì)子數(shù)是X、Y、Z、M四種元素質(zhì)子數(shù)之和的$\frac{1}{2}$.下列說法正確的是(  )
A.元素原子第一電離能大小關(guān)系:Z>Y>W(wǎng)>X>M
B.XZ2、X2M2、W2Z2均為直線形的共價化合物
C.Y與M形成化合物鍵長大于Z與M形成化合物的鍵長
D.由X、Y、Z、M四種元素形成的化合物一定既有離子鍵,又有共價鍵

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