1.高鐵酸鹽在能源、環(huán)保等方面有著廣泛的用途.濕法、干法制備高鐵酸鹽的原理如下表所示.
(1)工業(yè)上用濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的流程如圖所示:

①洗滌粗品時選用異丙醇而不用水的理由是:減少高鐵酸鉀的溶解損失.
②反應I的化學方程式為2NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H2O.
③反應Ⅱ的離子方程式為3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
④已知25℃時Fe(OH)3的Ksp=4.0×10-38,反應II后的溶液中c(Fe3+)=4.0×10-5 mol/L,則需要調整pH=3時,開始生成Fe(OH)3(不考慮溶液體積的變化).
(2)由流程圖可見,濕法制備高鐵酸鉀時,需先制得高鐵酸鈉,然后再向高鐵酸鈉中加入飽和KOH溶液,即可析出高鐵酸鉀.
①加入飽和KOH溶液的目的是:增大K+濃度,促進K2FeO4晶體析出.
②由以上信息可知:高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉。ㄌ睢按蟆被颉靶 保
(3)干法制備K2FeO4的反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為3:1.

分析 由制備流程可知,反應I發(fā)生2NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H2O,反應II發(fā)生2Fe(NO33+10NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+6NaNO3+3NaCl+5H2O,分離除鹽后,將Na2FeO4在KOH溶液中溶解,過濾除去雜質NaCl,且加入飽和KOH溶液后,將Na2FeO4轉化為溶解度更小的K2FeO4,反應方程式為Na2FeO4+2KOH=K2FeO4+2NaOH,冷卻結晶,過濾,高鐵酸鉀易溶于水,難溶于異丙醇,用異丙醇代替水洗滌產(chǎn)品可以減少高鐵酸鉀的損耗,同時洗去高鐵酸鉀晶體表面的KOH和其他雜質,得到純產(chǎn)品高鐵酸鉀,以此來解答.

解答 解:(1)①洗滌粗品時選用異丙醇而不用水的理由是減少高鐵酸鉀的溶解損失,故答案為:減少高鐵酸鉀的溶解損失;
②反應I中氯氣與NaOH反應,其化學方程式為2NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H2O,故答案為:2NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H2O;
③反應II為2Fe(NO33+10NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+6NaNO3+3NaCl+5H2O,離子反應為3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O,
故答案為:3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O;
④25℃時Fe(OH)3的Ksp=4.0×10-38,反應II后的溶液中c(Fe3+)=4.0×10-5 mol/L,生成沉淀時c(OH-)=$\root{3}{\frac{4.0×1{0}^{-38}}{4.0×1{0}^{-5}}}$=10-11mol/L,由Kw可知c(H+)=10-3mol/L,即需要調整pH=3,故答案為:3;
(2)①加入飽和KOH溶液的目的是增大K+濃度,促進K2FeO4晶體析出,故答案為:增大K+濃度,促進K2FeO4晶體析出;
②由以上信息可知:發(fā)生Na2FeO4+2KOH=K2FeO4+2NaOH,析出K2FeO4,則高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉小,故答案為:;
(3)發(fā)生Fe2O3+3KNO3+4KOH═2K2FeO4+3KNO2+2H2O,N元素的化合價降低,F(xiàn)e元素的化合價升高,則KNO3為氧化劑,F(xiàn)e2O3為還原劑,由反應可知氧化劑與還原劑的物質的量之比為3:1,
故答案為:3:1.

點評 本題考查物質的制備實驗,為高頻考點,把握制備流程中的反應、混合物分離提純?yōu)榻獯鸬年P鍵,側重分析與應用能力的考查,注意氧化還原反應、Ksp的計算,題目難度不大.

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