某研究性學(xué)習(xí)小組在網(wǎng)上收集到如下信息：以貧軟錳礦和有色金屬冶煉廠的SO₂廢氣為原料制備高純碳酸錳．已知，貧軟錳礦的主要成分為MnO₂和少量Fe₂O₃、SiO₂、Al₂O₃等雜質(zhì)．工藝流程如圖1：

已知：有關(guān)氫氧化物沉淀pH對(duì)應(yīng)表

物質(zhì)	開始沉淀時(shí)的pH	完全沉淀時(shí)的pH
氫氧化鐵	2.7	3.7
氫氧化鋁	3.3	5.2
氫氧化亞鐵	7.6	9.6

請(qǐng)回答：
（1）在浸出液除雜過程中需通入適量空氣并調(diào)節(jié)溶液的pH到5.0～5.5，沉淀部分雜質(zhì)離子，此時(shí)濾渣I中主要含有（填化學(xué)式）．
（2）影響浸錳率的操作因素有多種，其中溫度選擇不合理時(shí)會(huì)產(chǎn)生雜質(zhì)MnS₂O₆造成錳損失．溫度對(duì)浸錳率的影響見圖2、圖3．

為了提高錳的浸出率，請(qǐng)選擇合適的條件．（填序號(hào)）
a．30℃～120℃b．150℃～155℃c．180℃以上
（3）在濾液中加入NH₄HCO₃生成MnCO₃的同時(shí)還可以獲得一種作為肥料的副產(chǎn)物，寫出該過程的化學(xué)反應(yīng)方程式，從廢液中分離出該副產(chǎn)物的操作是蒸發(fā)濃縮、．若該分離過程在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，其中除了需要酒精燈、蒸發(fā)皿、玻璃棒外，還需要．
（4）現(xiàn)有含錳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的貧錳礦1噸，若按照上述工藝錳的產(chǎn)率為82.5%，最終獲得碳酸錳的質(zhì)量．

在用濃硫酸配制稀硫酸過程中，下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)所配制的稀硫酸的物質(zhì)的量濃度有何影響？（在后面橫線上“偏高”、“偏低”、“無影響”）．
Ⅰ、用量筒量取濃硫酸時(shí)俯視凹液面
Ⅱ、定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置，發(fā)現(xiàn)液面下降，再加適量的蒸餾水
Ⅲ、定容時(shí)仰視刻度線
Ⅳ、轉(zhuǎn)移時(shí)容量瓶中有少量蒸餾水．

短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大，其單質(zhì)常溫下有三種氣態(tài)兩種固態(tài)，A和B形成的氣態(tài)化合物的水溶液可使干燥紅色石蕊試紙變藍(lán)，A和C同主族，D原子最外層電子數(shù)與電子層數(shù)相等，E的原子半徑在同周期最小，則下列說法不正確的是（　�。�

下列裝置所示實(shí)驗(yàn)中，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā　。?/div>

A、 制取少量氨氣

B、 實(shí)驗(yàn)室制取氫氧化亞鐵

C、 比較紅磷和白磷的著火點(diǎn)

D、 實(shí)驗(yàn)室制取乙烯

具有下列分子式的一溴代烷中，水解后產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下，最多可被空氣氧化生成4種不同的醛的是（　　）

下列實(shí)驗(yàn)裝置圖正確的是（　�。�

隨著石油資源的日趨緊張，天然氣資源的開發(fā)利用受到越來越多的關(guān)注．以天然氣（主要成分是CH₄）為原料經(jīng)合成氣（主要成分為CO、H₂）制化學(xué)品，是目前天然氣轉(zhuǎn)化利用的主要技術(shù)路線．而采用渣油、煤、焦炭為原料制合成氣，常因含羰基鐵[Fe（CO）₅]等而導(dǎo)致以合成氣為原料合成甲醇和合成氨等生產(chǎn)過程中的催化劑產(chǎn)生中毒．請(qǐng)回答下列問題：
（1）[Fe（CO）₅]中鐵的化合價(jià)為0，寫出鐵原子的基態(tài)電子排布式：；
（2）與CO互為等電子體的分子和離子分別為和（各舉一種即可，填化學(xué)式），CO分子的電子式為，CO分子的結(jié)構(gòu)式可表示成．
（3）在CH₄、CO、CH₃OH中，碳原子采取sp³雜化的分子有，CH₃OH的熔、沸點(diǎn)比CH₄高，其主要原因是．
（4）CH₃CHO分子中，-CH₃中的碳原子采用雜化方式，-CHO中的碳原子采取雜化方式．

2004年7月，德俄兩國(guó)科學(xué)家共同宣布，在高壓下氮?dú)鈺?huì)聚合成高聚氮晶體，該晶體中相鄰氮原子間以氮氮單鍵連接形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，每個(gè)氮原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)．這種高聚氮的N-N鍵鍵能為160kJ/mol （N₂的鍵能為942kJ/mol）．下列有關(guān)高聚氮說法不正確的是（　　）

下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)��?shí)驗(yàn)事實(shí)的敘述正確的是（　�。�