9．下列說法正確的是（　　）

	A．	標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1mol H2完全燃燒生成氣態(tài)水放出285.8kJ熱量，則H2的燃燒熱為-285.8kJ•mol-1
	B．	測定HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱時(shí)，每次實(shí)驗(yàn)均應(yīng)測量3個(gè)溫度，即鹽酸起始溫度，NaOH起始溫度和反應(yīng)后最高溫度
	C．	在101 kPa時(shí)，1mol C與適量O2反應(yīng)生成1mol CO時(shí)，放出110.5kJ熱量，則C的燃燒熱為110.5kJ•mol-1
	D．	在稀溶液中，H+（aq）+OH-（aq）═H2O（l）△H=-57.31 kJ•mol-1．若將含0.5mol H2SO4的濃硫酸與含1mol NaOH的溶液混合，放出的熱量等于57.3kJ

8．下列與“物質(zhì)的量”相關(guān)的計(jì)算正確的是（　�。�

	A．	5.6g CO和22.4LCO2中含有的碳原子數(shù)一定相等
	B．	ngCl2中有m個(gè)Cl原子，則阿伏加德羅常數(shù)NA的數(shù)值可表示為$\frac{35.5m}{n}$
	C．	標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L M氣體分子的質(zhì)量為16g，則M氣體的摩爾質(zhì)量是32
	D．	現(xiàn)有CO、CO2、O3三種氣體，它們均含有1 molO，則三種氣體的物質(zhì)的量之比為3：2：1

7．在一定體積的密閉容器中進(jìn)行某化學(xué)反應(yīng)，其平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c（CO）•c（{H}_{2}O）}{c（C{O}_{2}）•c（{H}_{2}）}$．
化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下表：

t℃	700	800	830	1000	1200
K	0.6	0.9	1.0	1.7	2.6

回答下列問題：
（1）該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO₂（g）+H₂（g）?CO（g）+H₂O（g）．
（2）該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)（填“吸熱”或“放熱”）．
（3）能判斷該反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是BC（多選扣分）．
A．容器中壓強(qiáng)不變                  B．混合氣體中 c（CO）不變
C．υ_正（H₂）=υ_逆（H₂O）              D．c（CO₂）=c（CO）
（4）某溫度下，平衡濃度符合下式：c（CO₂）•c（H₂）=c（CO）•c（H₂O），試判斷此時(shí)的溫度為830℃．
（5）某溫度下，將CO和水蒸氣各1mol置于體積為1L的密閉容器中反應(yīng)，達(dá)到平衡后測得CO₂為0.5mol，再通入4mol水蒸氣，達(dá)到新的平衡后CO₂的物質(zhì)的量等于$\frac{5}{6}$mol．

6．運(yùn)用有關(guān)概念判斷下列說法正確的是（　　）

	A．	NH4Cl中有離子鍵，是離子化合物
	B．	46g C2H5OH燃燒放出的熱量為乙醇的燃燒熱
	C．	和互為同系物
	D．	綠色化學(xué)的核心是應(yīng)用化學(xué)原理對環(huán)境污染進(jìn)行治理

5．設(shè)N_A為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（　�。�

	A．	1L0.1mol•L-1的氨水中含有的NH3分子數(shù)為0.1NA
	B．	標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24L的CCl4中含有的C-Cl鍵數(shù)為0.4NA
	C．	常溫常壓下，3.0g葡萄糖和冰醋酸的混合物中含有的原子總數(shù)為0.4NA
	D．	標(biāo)準(zhǔn)狀況下，Na2O2與足量CO2反應(yīng)生成2.24L O2，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.4NA

4．為確定某鋁熱劑（含氧化鐵Fe₂O₃和鋁）的組成，分別進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)．
（1）若取a g樣品，向其中加入足量的NaOH溶液，測得生成的氣體體積為6.72L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）．反應(yīng)的離子方程式是2Al+2OH^-+2H₂O=2AlO₂^-+3H₂↑；樣品中鋁的質(zhì)量是5.4g．
（2）若另取a g樣品將其加熱引燃，恰好完全反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2Al+Fe₂O₃$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Al₂O₃+2Fe，則a為21.4 g．
（3）待（2）中反應(yīng)產(chǎn)物冷卻后，加入足量鹽酸，反應(yīng)的離子方程式為Fe+2H⁺=Fe²⁺+H₂↑和Al₂O₃+6H⁺=2Al³⁺+3H₂O，同時(shí)生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況體積為4.48L．

3．下列各個(gè)選項(xiàng)中的轉(zhuǎn)化，不能一步完成的是（　　）

	A．	Na→NaOH→Na2CO3		B．	NaCl→Cl2→Fe Cl3
	C．	CO→CO2→C		D．	Al2O3→Al（OH）3→AlCl3

2．電解是工業(yè)生產(chǎn)的常用方法．某研究性小組進(jìn)行以下相關(guān)探究：實(shí)驗(yàn)Ⅰ用圖1裝置電解CuCl₂溶液制取少量漂白液：

（1）導(dǎo)氣管W端應(yīng)與出氣口X連接（填“X”或“Y”）．
（2）實(shí)驗(yàn)后發(fā)現(xiàn)陰極碳棒上除了附著有紅色物質(zhì)，還附著有少量白色物質(zhì)．查閱資料顯示：

物質(zhì)名稱及化學(xué)式	氯化亞銅CuCl	堿式氯化銅Cu2（OH）3Cl
性質(zhì)	白色固體、不溶水	綠色固體、不溶水

化學(xué)小組分析提出：①白色物質(zhì)為CuCl．
②紅色物質(zhì)可能有Cu；或者Cu₂O；或者二者混合物．
實(shí)驗(yàn)Ⅱ?yàn)樘骄筷帢O碳棒上附著的紅色、白色物質(zhì)，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：取出陰極碳棒，洗滌、干燥、稱其質(zhì)量為W₁g，并將其放入圖2所示裝置b中，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)．
實(shí)驗(yàn)中，碳棒上的白色物質(zhì)完全變?yōu)榧t色，無水硫酸銅不變色，d中出現(xiàn)白色沉淀；實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，繼續(xù)通H₂直至碳棒冷卻后，稱量其質(zhì)量為W₂g．
（3）無水硫酸銅的作用是檢驗(yàn)紅色物質(zhì)中有無Cu₂O．
（4）裝置b中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是2CuCl+H₂=2Cu+2HCl．
（5）電解CuCl₂溶液時(shí)，陰極上產(chǎn)生白色物質(zhì)的原因?yàn)椋ㄓ秒姌O反應(yīng)式解釋）Cu²⁺+e^-+Cl^-=CuCl↓；陰極上產(chǎn)生白色物質(zhì)的物質(zhì)的量是$\frac{W{\;}_{1}-W{\;}_{2}}{35.5}$mol．
實(shí)驗(yàn)Ⅲ測定漂白液中NaClO的濃度：準(zhǔn)確移取20.00mL洗氣瓶內(nèi)混合溶液，加入適量的H₂O₂溶液，搖勻，滴加2～3滴酚酞試液，用 n mol•L^-1鹽酸滴定至終點(diǎn)，消耗鹽酸V mL．
（6）用化學(xué)方程式表示加入H₂O₂溶液的作用NaClO+H₂O₂=O₂↑+NaCl+H₂O．
（7）若忽略洗氣瓶內(nèi)的副反應(yīng)及體積變化，漂白液中NaClO的濃度為$\frac{20m-nV}{40}$mol•L^-1．

1．A、B、C、X和Y均為中學(xué)常見物質(zhì)，其中A、B為單質(zhì)，X、Y為化合物，C為地殼中含量最多的元素形成的單質(zhì)，它們在一定條件下可發(fā)生如圖1所示反應(yīng)，請?zhí)羁眨?br />
（1）若X是光導(dǎo)纖維的主要成分，Y的化學(xué)式為CO．
（2）若X是一種黑色磁性物質(zhì)，且Y具有兩性，則A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH^-+H₂O=2AlO₂^-+3H₂↑．
（3）若組成A的元素在短周期主族元素中原子半徑最大，B為氣體，則以B和C為電極反應(yīng)物，Y溶液為電解質(zhì)溶液構(gòu)成的燃料電池，其負(fù)極的電極反應(yīng)式為：H₂-2e^-+2OH^-=2H₂O．
（4）若B是紅色固體Cu，常溫下，將除去表面氧化膜的Al、Cu片插入濃HNO₃中組成原電池（圖2），測得原電池的電流強(qiáng)度（Ⅰ）隨時(shí)間（t）的變化如圖3所示，反應(yīng)過程中有紅棕色氣體產(chǎn)生．0-t₁時(shí)，原電池的負(fù)極是Al片，此時(shí)，溶液中的H⁺向Cu極移動（填Cu或Al）；t₁時(shí)，原電池中電子流動方向發(fā)生改變，其原因是Al遇濃硝酸鈍化，正極反應(yīng)式為2H⁺+NO₃^-+e^-=NO₂+H₂O．

20．碳是形成化合物種類最多的元素，其單質(zhì)及化合物是人類生產(chǎn)生活的主要能源物質(zhì)．請回答下列問題：（已知：在25℃，100kPa時(shí)，1mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的熱量，叫做該物質(zhì)的燃燒熱．單位為kJ/mol）
（1）有機(jī)物M經(jīng)過太陽光光照可轉(zhuǎn)化成N，轉(zhuǎn)化過程如圖：

△H=+88.6kJ/mol則M、N的穩(wěn)定性相比，M＞N．（填“＞”、“＜”或“=”表示）
（2）使Cl₂和H₂O（g）通過灼熱的炭層，生成HCl和CO₂，當(dāng)有1mol Cl₂參與反應(yīng)時(shí)釋放出145kJ熱量，寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程：2Cl₂（g）+2H₂O（g）+C（s）═4HCl（g）+CO₂（g）△H=-290kJ•mol^-1 ．
（3）氨氣易液化，便于儲運(yùn)，可利用NH₃作儲氫材料．
已知：2NH₃（g）?N₂（g）+3H₂（g）△H=+92.4kJ•mol^-1
?一定溫度下，在2L的密閉容器中投入2mol的NH₃，當(dāng)達(dá)到平衡時(shí)放出的熱量為60.1kJ，則此時(shí)NH₃的轉(zhuǎn)化率為65%．其他條件相同，該反應(yīng)在不同催化劑作用下，氫氣初始生成速率如圖1，相同時(shí)間氨氣的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖2．

則反應(yīng)的活化能最大的是Ru（填催化劑的化學(xué)式）．c點(diǎn)氨氣的轉(zhuǎn)化率高于b點(diǎn)，原因是點(diǎn)b、c均未達(dá)到平衡，相同時(shí)間，C點(diǎn)溫度較高，反應(yīng)速率較快，故C點(diǎn)的氨氣的轉(zhuǎn)化率較高．請?jiān)趫D中再添加一條Ni催化分解氨氣過程的總趨勢曲線．