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16.α-松油醇的合成路線如下:


可供選擇的試劑:①Br2  ②H2  ③O2
已知:
請回答:
(1)試劑1是O2,試劑2是Br2
(2)A至H中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是CH3CHO.
(3)D和G的結(jié)構(gòu)簡式分別是:DCH2=CHCH(CH32;G
(4)E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式是(CH32CBrCHBrCH3+2NaOH$→_{△}^{醇}$CH2=CH-C(CH3)=CH2+2NaBr+2H2O.
(5)F轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是

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15.從樟科植物枝葉中提取的精油含有甲、乙兩種成分:
(1)①乙中含氧官能團(tuán)的名稱為醛基.
②甲在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng),其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是
③同時(shí)滿足下列4個(gè)條件的甲的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是
a.苯環(huán)上有兩個(gè)不同的取代基,結(jié)構(gòu)中不含甲基
b.能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)
c.能與NaOH溶液反應(yīng)
d.苯環(huán)上的一氯代物只有兩種
(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙的過程為(已略去無關(guān)產(chǎn)物):

①反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型是加成反應(yīng).
②反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是
③反應(yīng)Ⅲ所需的試劑是NaOH醇溶液.
(3)甲還可以發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:

①丙的分子式為C9H8O3,其結(jié)構(gòu)簡式是
②若戊為高分子化合物,生成戊的化學(xué)方程式是;若戊為環(huán)狀化合物,其結(jié)構(gòu)簡式是

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14.為研究A的組成與結(jié)構(gòu),某同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
實(shí) 驗(yàn) 步 驟 實(shí) 驗(yàn) 結(jié) 論
(1)將9.0g A在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^足量的濃硫酸和堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g.
(1)A的實(shí)驗(yàn)式為CH2O.
(2)通過質(zhì)譜法測得其相對分子質(zhì)量為90.(2)A的分子式為C3H6O3
(3)另取9.0g A,跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成2.24L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況).(3)A中含有的官能團(tuán)名稱為羧基、羥基.
(4)A的核磁共振氫譜有四組吸收峰,其峰面積之比為2:2:1:1.(4)綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)寫出A與NaHCO3反應(yīng)的化學(xué)方程式

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13.(1)現(xiàn)有下列幾組物質(zhì),請將其字母按要求填入空格內(nèi):
A.CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)  
B.乙醇和乙二醇
C.淀粉和纖維素
D.
E.
F.
①互為同系物的是A D.
②互為同分異構(gòu)體的是E F.
③既不是同系物,也不是同分異構(gòu)體,但可看成是同一類物質(zhì)的是B C.
(2)現(xiàn)有下列物質(zhì),請將其字母按要求填入空格內(nèi):
A.淀粉  B.葡萄糖   C.蛋白質(zhì)     D.油脂
①遇I2變藍(lán)的是A.
②遇濃HNO3呈黃色的是C.
③能發(fā)生皂化反應(yīng)制取肥皂的是D.
④加熱條件下能與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成紅色沉淀的是B.

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12.用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的過程中發(fā)生的反應(yīng)類型為( 。
①取代反應(yīng)  
②消去反應(yīng)  
③加聚反應(yīng)  
④氧化反應(yīng)  
⑤還原反應(yīng).
A.⑤②③B.④②③C.⑤②④D.①②③

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11.可用于鑒別乙醇、甲酸、乙醛、乙酸4種無色液體的一種試劑是( 。
A.B.新制Cu(OH)2C.NaOH溶液D.石蕊試劑

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10.下列化合物中既能發(fā)生消去反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)的是( 。
A.乙醇B.氯甲烷C.氯乙烷D.乙酸乙酯

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9.下列各組物質(zhì)中,能用高錳酸鉀酸性溶液鑒別的是( 。
A.乙烯、乙炔B.1-己烯、甲苯C.苯、正己烷D.丙烷 丙炔

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8.下列物質(zhì)中不能發(fā)生水解反應(yīng)的是( 。
A.葡萄糖B.油脂C.蛋白質(zhì)D.纖維素

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7.下列化合物分子的核磁共振氫譜中氫原子的吸收峰只有一種的是( 。
A.CH3OCH3B.CH3CH2OHC.CH3CH2CH3D.CH3COCH2CH3

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