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3.已知:還原性HSO3->I-,氧化性IO3->I2.在含3mol NaHSO3的溶液中逐滴加入NaIO3溶液.加入NaIO3的物質(zhì)的量和析出的I2的物質(zhì)的量的關(guān)系曲線如圖(不考慮I2+I-?I3-)下列說法不正確的是(  )
A.a點(diǎn)時(shí)消耗NaHSO3的物質(zhì)的量為1.2 mol,得到的氧化產(chǎn)物為SO42-
B.b~c段的反應(yīng)可用如下離子方程式表示:IO3-+5 I-+6H+═3I2+3H2O
C.滴加過程中水的電離平衡一直逆向移動(dòng)
D.從c點(diǎn)后所得混合液中分離出碘的操作為:加四氯化碳萃取分液,然后蒸餾

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2.如表實(shí)驗(yàn)中,對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象以及結(jié)論都正確的是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
A將氣體X通入品紅溶液和酸性高錳酸鉀溶液兩溶液均褪色X可能是乙烯
B向淀粉溶液中加入稀H2SO4,水浴加熱幾分鐘,冷卻后再加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱無磚紅色沉淀生成表明淀粉沒有水解生成葡萄糖
C向含有Cl-和SO42-溶液中,加入過量的硝酸化的Ba(NO32溶液,過濾,向?yàn)V液中再滴加AgNO3溶液有白色沉淀生成證明溶液中有Cl-
D向盛有5mL0.005mol•L-1 FeCl3溶液的試管中加入5mL0.01mol•L 1KSCN溶液后,再加入4滴0.1mol•L -1KSCN溶液溶液紅色加深Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3可逆反應(yīng)
A.AB.BC.CD.D

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1.化合物E、I是制備香料的重要物質(zhì).
合成E路線:
合成I路線:
已知:
①核磁共振氫譜顯示,A中只有一種氫,G中有個(gè)數(shù)比為l:2:2:3的四種氫,且G遇    FeCl3溶液顯紫色;
②R-CH=CH2$→_{②H_{2}O_{2}/OH-}^{①B_{2}H_{6}}$R-CH2CH2OH
③通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基.
回答下列問題:
(1)A→B的反應(yīng)類型為消去反應(yīng),B在一定條件下生成高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)B分子中的碳原子是否在同一平面上是(填“是”或“否”).
(3)D所含的官能團(tuán)的名稱是醛基,用系統(tǒng)命名法命名E:2-甲基丙酸.
(4)分子式為C8H10O且與C互為同系物的同分異構(gòu)體有9種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(5)寫出由H→I的第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式
(6)利用上述合成路線中的信息,設(shè)計(jì)一個(gè)以甲苯為原料制備苯甲酸的合成路線

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20.金屬鈦(Ti)被譽(yù)為21世紀(jì)金屬,其單質(zhì)和化合物具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值.請(qǐng)回答下列問題:
(1)Ti的基態(tài)原子價(jià)電子排布式為3d24s2
(2)納米TiO2常用作下述反應(yīng)的催化劑.

化合物甲的分子中采取sp2方式雜化的碳原子有7個(gè),化合物乙中采取sp3方式雜化的原子對(duì)應(yīng)的元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镺>N>C.
(3)含Ti3+的配合物的化學(xué)式為[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O,其配離子中含有的化學(xué)鍵類型是共價(jià)鍵、配位鍵,1mol該配合物中含有的σ鍵數(shù)目是18NA
(4)通過X-射線探知KCl、MgO、CaO、TiN的晶體與NaCl的晶體結(jié)構(gòu)相似.且知三種離子晶體的晶格能數(shù)據(jù)如表:
離子晶體NaClKClCaO
晶格能/kJ•mol-17867153401
KCl、MgO、CaO、TiN四種離子晶體熔點(diǎn)由高到低的順序?yàn)門iN>MgO>CaO>KCl.
(5)某種氮化鈦晶體的晶胞如圖所示,該晶體中與N原子距離相等且最近的N原子有12個(gè):Ti原子的配位數(shù)為6;此配位原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為正八面體;該晶胞中N、Ti原子之間的最近距離為a nm.則該氮化鈦晶體的密度為$\frac{4×62}{{N}_{A}×(2a×1{0}^{-7})^{3}}$g•cm-3、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,只列計(jì)算式).

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19.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式的是( 。
A.用過量石灰乳吸收工業(yè)尾氣中的SO2:Ca2++2OH-+SO2═CaSO3↑+H2O
B.用酸性KMnO4溶液與H2O2反應(yīng),證明H2O2具有還原性:2MnO4-+6H++5H2O2═2Mn2++5O2↑+8H2O
C.用銅做電極電解NaCl溶液:2C1-+2H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$H2↑+Cl2↑+2OH-
D.將Fe2O3加入到HI溶液中:Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O↑

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18.如表實(shí)驗(yàn)中,對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象和結(jié)論都正確,且兩者具有因果關(guān)系的是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
A將少量碳酸鈣粉末加入到飽和NH4Cl溶液中產(chǎn)生氣體,粉末溶解NH4Cl水解使溶液呈酸性
B將BaSO4固體粉末加入飽和Na2CO3溶液中,攪拌,過濾,洗滌,在濾渣中加入稀鹽酸產(chǎn)生氣體,濾渣部分溶解Ksp(BaCO3)<Ksp(BaSO4) 
C將黑色氧化銅粉末進(jìn)行高溫加熱黑色變成紅色CuO分解生成銅單質(zhì)
D將某溶液滴加過量的稀鹽酸有刺激性氣味氣體產(chǎn)生,溶液中出現(xiàn)沉淀溶液中一定存在S2-和SO32-
A.AB.BC.CD.D

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17.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.NA個(gè)Al(OH)3膠體粒子的質(zhì)量為78g
B.8.0 g Cu2S和CuO的混合物中含有銅原子數(shù)為0.1NA
C.在0.1mol•L-1的碳酸鈉溶液中,陰離子總數(shù)一定大于0.1NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L己烷中共價(jià)鍵數(shù)目為1.9NA

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16.霍奇金淋巴瘤是青年人中最常見的惡性腫瘤之一.丙卡巴肼是治療該病的有效藥物,其主要合成工藝路線如下:

(1)A的名稱為4-甲基苯甲酸,丙卡巴肼的分子式為C12H19N3O.
(2)有機(jī)物B生成C的化學(xué)方程式為(注明條件)
(3)下列分析合理的是ac(填字母).
a.有機(jī)物D可發(fā)生水解反應(yīng)
b.有機(jī)物E中含有酯基
c.有機(jī)物F具有酸性
d.有機(jī)物G中所有碳原子一定在同一平面上
(4)F生成G過程中用到的HCOOH具有獨(dú)特的性質(zhì),寫出HCOOH與足量新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式:HCHO+4Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$CO2↑+2Cu2O↓+5H2O.
(5)有機(jī)物B有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
b.苯環(huán)上的一取代物有兩種.

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15.A、B、C、D、E是五種短周期的主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,A、D都能與C按原子個(gè)數(shù)比為1:1或2:1形成化合物,A、B組成的氣態(tài)化合物可以與B的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)生成一種鹽M,E與C的最外層電子數(shù)相同.
(1)已知:E(s)+O2(g)═EO2(g)△H1,E(g)+O2(g)═EO2(g)△H2,則△H1>(填“>”“<”或“=”)△H2
(2)M中含有的化學(xué)鍵有離子鍵和共價(jià)鍵,E元素在周期表中的位置是第三周期ⅥA族.
(3)向100mL 0.1mol•L-1 D的氫氧化物溶液中通入224mL A2E(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氣體,所得溶液呈堿性,原因是硫氫化鈉溶液水解程度大于電離程度,溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H+)>c(S2-).
(4)B、C所形成氫化物的穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序是H2O>NH3(填具體的化學(xué)式).
(5)有人設(shè)想尋求合適的催化劑和電極材料,以A2、B2為電極反應(yīng)物,以HCl-NH4Cl溶液為電解質(zhì)溶液制造新型燃料電池,寫出該電池的正極電極反應(yīng)式:N2+8H++6e-═2NH4+,放電時(shí)溶液中的H+移向正(填“正”或“負(fù)”)

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14.室溫下,下列溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是( 。
選項(xiàng)溶液粒子濃度關(guān)系
ACH3COOK溶液中加入少量NaNO3固體后c(K+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-
B新制氯水c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)>c(ClO-
CNH4HSO4溶液c(H+)=c(NH4+)+c(NH3•H2O)+c(OH-
D0.1mol•L-1,pH為4的NaHB溶液c(HB-)>c(H2B)>c(B2-
A.AB.BC.CD.D

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同步練習(xí)冊(cè)答案