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科目: 來源: 題型:實驗題

9.淀粉水解的產(chǎn)物(C6H12O6)用硝酸酸化可以制備草酸(H2C2O4),裝置如圖所示:
實驗過程如下:
①將1:1的淀粉水乳液與少許98%硫酸加入燒杯中,水浴加熱30min;
②將一定量的淀粉水解液加入三頸燒瓶中;
③在55〜60℃條件下,緩慢滴加混酸(65%HNO3與98%H2S04的質(zhì)量比為4:3)溶液;
④反應(yīng)3h左右,冷卻、過濾后再重結(jié)晶得二水合草酸晶體(H2C2O4•2H2O).
硝酸氧化淀粉水解液過程中可發(fā)生下列反應(yīng):
C6H12O6+12HNO3═3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
C6H12O6+8HNO3═6CO2↑+8NO↑+10H2O
C6H12O6+2HNO3═6CO2↑+2NO↑+4H2O
請回答下列問題:
(1)實鹼①加入98%硫酸少許的目的是催化劑的作用.
(2)檢驗淀粉是否水解完全所用的試劑為碘水.
(3)冷凝水的進(jìn)口是圖2a(填“a”或“b”).
(4)裝置B的作用為作安全瓶.
(5)實驗中若混酸滴加過快,將導(dǎo)致草酸產(chǎn)量下降,其原因是硝酸濃度過大.導(dǎo)致葡萄糖被氧化為C〇2,且H2C2O4進(jìn)一步被氧化.
(6)當(dāng)尾氣中n(NO2):n(NO)=1:1時,過量的NaOH溶液能將氮氧化物全部吸收,只生成一種鈉鹽,化學(xué)方程式為NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O.若用步驟④后含硫酸的母液來吸牧氮氧化物,其優(yōu)點是提高HNO3利用率,缺點是NOx(或氮氧化物)吸收不完全.
(7)二水合草酸晶體純度的測定.稱取該晶體0.12g,加水溶解,用0.020mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),該反應(yīng)的離子方程式為 MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++10CO2+8H2O.此時溶液顏色由無色變?yōu)闇\紫色.滴定前后液面讀數(shù)如圖所示,則該晶體中二水合草酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為84.0%

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科目: 來源: 題型:填空題

8.完成下列實驗?zāi)康,需要的操作名稱分別為:
①苯中溶解了石蠟,提純苯蒸餾   ②分離乙酸乙酯中混有的乙酸加飽和碳酸鈉溶液后,分液
③除去丙烷中的丙烯通過溴水,洗氣         ④溴乙烷(苯)蒸餾.

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科目: 來源: 題型:選擇題

7.如圖所示,杠桿AB兩端分別掛有體積相同、質(zhì)量相等的空心銅球和空心鐵球,調(diào)節(jié)杠桿并使其在水中保持平衡,然后小心地向燒杯中央滴入濃CuSO4溶液,一段時間后,下列有關(guān)杠桿的偏向判斷正確的是(實驗過程中,不考慮鐵絲反應(yīng)及兩球的浮力變化)(  )
A.杠桿為導(dǎo)體和絕緣體時,均為A端高B端低
B.杠桿為導(dǎo)體和絕緣體時,均為A端低B端高
C.當(dāng)標(biāo)桿為絕緣體時,A端低B端高;為導(dǎo)體時,A端高B端低
D.當(dāng)標(biāo)桿為絕緣體時,A端高B端低;為導(dǎo)體時,A端低B端高

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科目: 來源: 題型:解答題

6.硒化鋅是一種透明黃色半導(dǎo)體,也可作紅外光學(xué)材料,熔點1520℃.
(1)基態(tài)鋅原子的價電子排布式是3d104s2
(2)根據(jù)元素周期律,電負(fù)性Se<S,第一電離能Se<As(填“>”或“<”).
(3)H2Se的分子構(gòu)型是V形,其中Se的雜化軌道類型是sp3雜化軌道.
(4)H2O的沸點>(填“>”或“<”)H2Se的沸點,其原因是:H2O分子間存在氫鍵.
(5)晶體Zn為六方最密堆積,其配位數(shù)是12.
(6)在硒化鋅ZnSe晶胞中,Se2-離子作面心立方最密堆積,且Se2-與Se2-之間的最短距離為a nm,則晶胞邊長為$\sqrt{2}$a nm.
(7)假設(shè)阿伏伽德羅常數(shù)值為NA,則144g 硒化鋅ZnSe晶體中的晶胞數(shù)是0.25NA

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科目: 來源: 題型:選擇題

5.定量的稀硫酸與過量鋅粉反應(yīng),為了減慢反應(yīng)速率但又不影響生成氫氣總量的措施是( 。
A.加入少量NaOH溶液B.加入少量的NaHSO4溶液
C.加入少量的CH3COONa溶液D.加入少量的CuSO4溶液

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科目: 來源: 題型:選擇題

4.某溫度下,在2L的密閉容器中,加入1mol X(g)和2mol Y(g)發(fā)生反應(yīng):X(g)+mY(g)?3Z(g),平衡時,X、Y、Z的體積分?jǐn)?shù)分別為30%、60%、10%.在此平衡體系中加入1mol Z(g),再次達(dá)到平衡后,X、Y、Z的體積分?jǐn)?shù)不變,下列敘述不正確的是( 。
A.m=2
B.兩次平衡的平衡常數(shù)相同
C.X與Y平衡轉(zhuǎn)化率之比為1:1
D.第二次平衡時,Z的濃度為0.4mol•L-1

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科目: 來源: 題型:推斷題

3.如圖是部分短周期元素的常見化合價與原子序數(shù)的關(guān)系:
(1)元素B在周期表中的位置第二周期ⅤA族,其單質(zhì)的結(jié)構(gòu)式為N≡N.
(2)寫出D2C2的電子式,其所含化學(xué)鍵類型為離子鍵和非極性鍵.
(3)C2-、D+、G2-離子半徑大小順序是S2->O2->Na+(填離子符號).
(4)C、G的氫化物中沸點較低的是H2S(填化學(xué)式).兩種氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性C>G(填“>”或“<”).
(5)D、E的最高價氧化物的水化物發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O.

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科目: 來源: 題型:多選題

2.實驗室里由粗鹽制備精鹽的實驗中,必需的操作步驟有( 。
A.分液B.過濾C.溶解D.蒸發(fā)結(jié)晶

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科目: 來源: 題型:選擇題

1.短周期元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大,B和D同主族;X、Y、N分別是由以上四種元素中的兩種組成的化合物,Z是由以上三種元素組成的化合物;若X與Y摩爾質(zhì)量相同,Y為淡黃色固體,上述物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分生成物省略),則下列說法中一定正確的是( 。
A.相對分子質(zhì)量M>N,沸點N>MB.原子半徑:D>B>C>A
C.Z為Na2CO3D.圖中有兩個氧化還原反應(yīng)

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科目: 來源: 題型:解答題

20.(CN)2、(OCN)2、(SCN)2 等被稱為擬鹵素,可分別由CN-、OCN-、SCN-等氧化得到.
回答下列問題:
(1)N、O、S 的第一電離能由大到小的順序為N>O>S.
(2)寫出兩種結(jié)構(gòu)與OCN-相似的三原子分子CO2、N2O、CS2等(填分子式).
(3)Fe4[Fe(CN)6]3是較早發(fā)現(xiàn)的CN-配合物,其中鐵元素呈現(xiàn)兩種不同的價態(tài).配離子的中心原子核外電子排布式為[Ar]3d6(或1s22s22p63s23p63d6).
(4)(CN)2 在一定條件下氫化可以得到乙二胺(H2NCH2CH2NH2).
①(CN)2的空間構(gòu)型為直線形,其中C 原子的軌道雜化方式為sp雜化;1mol (CN)2中含有π 鍵的數(shù)目為2.408×1024(或4NA).
②乙二胺(H2NCH2CH2NH2)和三甲胺[(CH33N]中沸點較高的是:乙二胺,判斷的依據(jù)是:乙二胺分子間形成氫鍵,三甲胺分子中N原子上無氫,無法形成氫鍵.
(5)CN-配合物用于黃金冶煉.金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.
晶體中每個Au 原子周圍緊鄰等距的Au 原子有12個;晶胞中Au 原子的體積占晶胞體積的百分率為74%.(計算結(jié)果保留2 位有效數(shù)字)

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同步練習(xí)冊答案