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13.已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-36.c(Fe3+)=4.0×10-3mol•L-1的溶液中,攪拌的同時向該溶液中滴加濃氨水,當開始出現(xiàn)氫氧化鐵沉淀時,溶液的pH為( 。
A.12B.11C.4D.3

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12.(1)已知:①CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H=-41KJ•mol-1
②C(s)+2H2(g)?CH4(g)△H=-73KJ•mol-1
③2CO(g)?C(s)+CO2(g)△H=-171 KJ•mol-1
則CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H=-162 kJ•mol-1
(2)其他條件相同時,CO和H2按物質的量比1:3進行反應:CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)
H2的平衡轉化率在不同壓強下,隨溫度的變化如圖1所示.

①實際生產中采用圖中M點而不是N點對應的反應條件,運用化學反應速率和平衡知識,同時考慮生產實際,說明選擇該反應條件的理由與N點條件相比,選用M點條件時,雖然H2轉化率低些,但溫度較高,反應速率較快,壓強為常壓對設備要求不高,綜合成本低.
②M點的平衡常數(shù)Kp=$\frac{\frac{0.9}{2.2}×1.01×1{0}^{5}×\frac{0.9}{2.2}×1.01×1{0}^{5}}{\frac{0.1}{2.2}×1.01×1{0}^{5}×(\frac{0.3}{2.2}×1.01×1{0}^{5})^{3}}$.(只列算式.Kp的表達式是將平衡分壓代替平衡濃度.某物質的平衡分壓=總壓×該物質的物質的量分數(shù))
(3)圖2表示在一定條件下的1L的密閉容器中,X、Y、C三種氣體因發(fā)生反應,三種氣體的物質的量隨時間的變化情況.表一是3mol X和1mol Y在一定溫度和一定壓強下反應,達到平衡時C的體積分數(shù)(C%).
表一:
溫度/℃C% 壓強/MPa0.11020
20015.381.586.4
3002.2a64.2
4000.425.138.2
5000.110.619.1
①X、Y、C三種氣體發(fā)生反應的化學方程式為Y+3X?2C.
②表中a的取值范圍是25.1<a<64.2.
③根據(jù)圖和表分析,25min~40min內圖中曲線發(fā)生變化的原因可能是縮小容器體積或增大壓強.
(4)CO2可轉化為碳酸鹽,其中Na2CO3是一種用途廣泛的碳酸鹽.己知:25℃時,幾種酸的電離平衡常數(shù)如表二所示.
表二:
H2CO3H2SO3HNO2HClO
K1=4.4×10-7
K2=4.7×10-11
K1=1.2×10-2
K2=6.6×10-8
K=7.2×10-4K=2.9×10-8
25℃時,向一定濃度的Na2CO3溶液中分別滴入等物質的量濃度的下列溶液至過量:
①NaHSO3②HNO2③HC1O,溶液中的n (HCO3-)與所加入溶液體積(V)的關系如圖3所示.其中符合曲線Ⅱ的溶液為①③.

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11.一種以NaBH4和H2O2為原料的新型電池的工作原理如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.電子從電極a經(jīng)電解質溶液流向電極b
B.電池放電時Na+從b極區(qū)移向a極區(qū)
C.放電一段時間后,正極消耗的OH-和負極生成的OH-的量相等
D.電池的負極反應為BH4--8e-+8OH-=BO2+6H2O

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10.銅和稀硝酸反應時,會出現(xiàn)奇妙的速率變化,開始時二者的反應速率非常慢,但隨著反應的進行,反應速率卻逐漸明顯加快.對于上述變化的原因,課外活動小組同學進行了實驗探究.
請回答下列問題:
(1)其中一項實驗記錄如下:
根據(jù)圖分析,溫度不是(填“是”或“不是”)影響該反應速率的主要因素,理由是溫度不是反應速率明顯加快的主要原因.
(1)在兩只試管中分別盛有等量稀硝酸,再分別放入大小、形狀均完全相同且等質量的純銅片.向其中一只試管中加入少量Cu(NO3)晶體,發(fā)現(xiàn)兩只試管中的現(xiàn)象基本相同.該實驗表明,Cu2+的濃度不是(填“是”或“不是”)影響該反應速率的主要因素.
(3)查閱文獻,得到如下信息:“稀硫酸的氧化作用可以人為首先被還原為NO2…硝酸通過NO2獲得還原劑的電子生成NO2-,反應便被加速…“NO2-或NO2都是該反應的催化劑.
①為證明NO2-也是該反應的催化劑,甲同學設計如下實驗:在銅與稀硝酸的反應 體系中加入少量KNO2晶體,觀察反應速率的變化.但乙同學指出,即使觀察到明顯變化也不能表明NO2-反應有催化作用,請指出乙同學的理由:未排除K+對該反應有無催化作用.
②某同學設計如下實驗來驗證NO2,是該反應的催化劑:在規(guī)格相同的試管A、B 中均加入等體積等濃度的稀硝酸,再分別加入質量完全相同的銅片和銅粉.向B試管中通入NO2氣體,發(fā)現(xiàn)B試管中的反應速率明顯比A試管的反應速率快.該同學的實驗設計不合理,請指出改進措施:兩支試管中均使用質量相同的銅粉.

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9.當前材料科學的發(fā)展方興未艾.B、N、Ti、Fe都是重要的材料元素,其單質及化合物在諸多領域中都有廣泛的應用.
(1)基態(tài)Fe2+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6;Ti原子核外共有22種運動狀態(tài)不同的電子.
(2)BF3分子與NH3分子的空間結構分別為平面正三角形、三角錐型;NH3分子是極性分子(填“極性”或“非極性”);BF3與NH3反應生成的BF3•NH3分子中含有的化學鍵類型有共價鍵、配位鍵,在BF3•NH3中B原子的雜化方式為sp3
(3)N和P同主族.科學家目前合成了N4分子,該分子中N-N鍵的健角為60°.
(4)晶格能:NaN3>KN3 (選填“>”、“<”或“=”)
(5)向硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子,在[Cu(NH34]2+中提供孤電子對的成鍵原子是N.不考慮空間構型,[Cu(NH34]2+的結構可用示意圖表示為.己知NF3與NH3具有相同的空間構型,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是F的電負性比N大,N-F成鍵電子對偏向F,導致NF3中氮原子核對其孤電子對的吸引能力增強,難以形成配位鍵.

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8.表是元素周期表的一部分,下列有關說法不正確的是(  )

周期
ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA
2ab
3cdef
A.元素 a 是制備一種高效電池的重要材料
B.由于分子間氫鍵的作用,同族中由 b 元素形成的氫化物沸點是最高的
C.c、d 兩元素的單質構成原電池兩電極時,d 可能為負極
D.e、f 的含氧酸的酸性依次增強

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7.有A、B、C、D、E五種原子序數(shù)小于18的元素,其特征信息如下表:
元素編號特征信息
A有一種原子內只有質子,沒有中子
BL層電子數(shù)是K層的3倍
C其陽離子與B的陰離子具有相同的電子層結構,且核電荷數(shù)與B相差3
D最外層電子數(shù)等于電子層數(shù),且是地殼中含量較多的元素之一
E單質為黃綠色,可用于制造漂白粉
請回答下列問題:
(1)A、B、C三種元素形成的化合物含有的化學鍵類型是離子鍵、(極性)共價鍵.
(2)由A、B、C元素中兩兩組合形成的化合物相互反應生成單質的化學方程式是2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑.
(3)D單質與A、E形成的化合物的水溶液反應的離子方程式是2Al+6H+=2Al3++3H2↑.
(4)寫出實驗室制取單質E的化學方程式:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(5)C和D兩元素形成的單質活潑性較強的是(寫元素符號)Na,你的判斷依據(jù)是Na可與冷水劇烈反應,Al不與水反應.

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6.常溫下,將足量的AgCl固體分別放入下列液體中,AgCl的溶解度由大到小排列的順序正確的是( 。
①20mL蒸餾水                              
②30mL 0.03mol/L HCl溶液
③40mL 0.05mol/L AgNO3溶液                    
④50mL 0.02mol/L CaCl2溶液.
A.②>④>③>①B.①>②>④>③C.①>②>③>④D.③>②>④>①

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5.下列有關說法正確的是( 。
A.常溫下,PH均為9的CH3COONa和NaOH溶液中,水的電離程度不相同
B.反應NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)在室溫下可自發(fā)進行,則該反應的△H>0
C.向濃度均為0.1 mol•L-1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先出現(xiàn)藍色沉淀,說明Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2]
D.已知I${\;}_{3}^{-}$?I2+I-,向盛有KI3溶液的試管中加入適量CCl4,振蕩靜置后CCl4層顯紫色,說明KI3在CCl4中的溶解度比在水中的大

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4.己知室溫時Ksp[Mg(OH)2]=1.8×l0-11,則此溫度下Mg(OH)2在pH=12的NaOH溶液中的最大溶解濃度為( 。
A.1.8×l0-7mol/LB.1.0×l0-5mol/LC.1.0×l0-7mol/LD.1.8×l0-9mol/L

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同步練習冊答案