生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病情況調(diào)查時(shí),發(fā)現(xiàn)一位男生患有兩種遺傳病,進(jìn)一步調(diào)查后畫出其家族的遺傳病系譜圖如下(設(shè)甲病的顯性基因?yàn)锳、隱性基因?yàn)閍;乙病的顯性基因?yàn)锽、隱性基因?yàn)閎).請(qǐng)據(jù)圖分析并回答問題:

(1)甲病的遺傳方式屬于:
 

(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是
 
;若Ⅱ7與Ⅱ8再生一個(gè)孩子是患甲病女兒的概率為
 

(3)已知Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者,則乙病的類型為
 
遺傳病,乙病的遺傳特點(diǎn)是呈
 
;Ⅲ13的基因型為
 
;若Ⅲ9與Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為
 
考點(diǎn):常見的人類遺傳病
專題:
分析:閱讀題干和遺傳系譜圖可知,本題是兩對(duì)等位基因控制的遺傳病,先分析系譜圖判斷遺傳病的類型,寫出相關(guān)基因型,再根據(jù)基因型進(jìn)行概率計(jì)算.
解答: 解:(1)Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病,有一個(gè)不患甲病的女兒Ⅲ-11,因此甲病為常染色體顯性遺傳病,且雙親都是雜合子Aa.
(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是代代都有病,表現(xiàn)為家族中世代相傳;已知Ⅱ7與Ⅱ8都是Aa,則再生一個(gè)孩子是患甲病女兒的概率為
3
4
×
1
2
=
3
8

(3)Ⅱ-3、Ⅱ-4不患乙病,有一個(gè)患乙病的兒子Ⅲ-2,又由題干知Ⅱ-3不是乙病基因的攜帶者,因此乙病是X色體隱遺傳病,表現(xiàn)為隔代遺傳的特點(diǎn).圖中Ⅲ-13是正常的,其基因型為 aaXBY;由系譜圖分析已知Ⅲ-9的基因型是aaXBXB 或aaXBXb,各占
1
2
,Ⅲ-12的基因型是
2
3
AaXBY,后代甲病的發(fā)病率是1-
2
3
×
1
2
=
2
3
,乙病的發(fā)病率是
1
2
×
1
4
=
1
8
,所以后代子女中患病的可能性是1-(1-
2
3
)×(1-
1
8
)=
17
24

故答案是:
(1)常染色體顯性遺傳
(2)家族中世代相傳(連續(xù)遺傳)
3
8

(3)伴X染色體隱性 隔代遺傳 aaXBY
17
24
點(diǎn)評(píng):本題考查常見的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)點(diǎn),意在考查學(xué)生對(duì)人類遺傳病遺傳規(guī)律的理解與掌握程度,培養(yǎng)學(xué)生析題解題的能力.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)或調(diào)查研究的敘述,正確的是(  )
A、誘導(dǎo)染色體增倍的溫度一般用0℃
B、卡諾氏液作為常用的解離液
C、秋水仙素誘導(dǎo)染色體增倍的原理與低溫相同
D、遺傳病調(diào)查時(shí)一般選擇發(fā)病率高的多基因遺傳病

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科目:高中生物 來源: 題型:

據(jù)圖回答下列問題:

(1)①發(fā)生過敏反應(yīng)時(shí)圖1中[
 
]
 
的通透性增大,血漿蛋白進(jìn)入[
 
]
 
,使它的滲透壓升高;②過度疲勞時(shí),B中代謝產(chǎn)物的大量積累,導(dǎo)致其滲透壓
 
;③嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良使血漿蛋白含量下降,血漿滲透壓
 
,因而水分向
 
滲透;④淋巴循環(huán)受阻.以上原因都可能使人體出現(xiàn)
 
現(xiàn)象.
(2)在圖2的②中含有許多對(duì)酸堿緩沖物質(zhì),舉出一對(duì):
 
.當(dāng)肌肉中產(chǎn)生大量的乳酸時(shí),就與其中的
 
發(fā)生作用生成乳酸鈉和碳酸,使乳酸對(duì)pH影響不大,碳酸是一種弱酸,能分解成
 
和水,并且該物質(zhì)會(huì)刺激
 
中樞,使呼吸運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)而其排出.
(3)根據(jù)圖2回答問題:圖中的毛細(xì)淋巴管壁細(xì)胞的內(nèi)環(huán)境是(填標(biāo)號(hào))
 
;CO2濃度最高的內(nèi)環(huán)境成分是標(biāo)號(hào)
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖分別是兩種遺傳病的家系,據(jù)圖分析回答:

(1)判斷:甲的致病基因位于
 
染色體上,屬
 
性遺傳;乙的致病基因位于
 
染色體上,屬
 
性遺傳.
(2)圖甲Ⅰ2的基因型為
 
(設(shè)顯性基因?yàn)锳);圖乙中Ⅰ2的基因型為
 
(設(shè)顯性基因?yàn)锽).
(3)若乙圖中的Ⅲ1和Ⅲ3婚配,則屬于
 
婚配,他們生出病孩的幾率是
 

(4)甲圖中Ⅲ3為純合體的幾率是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖所示,是物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸過程,請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)A代表
 
分子;B代表
 
;D代表
 

(2)細(xì)胞膜從功能上來說,它是一層
 
膜.

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為某囊性纖維化病的系譜圖.請(qǐng)回答問題:
(1)據(jù)圖分析,囊性纖維化病的遺傳方式為
 
,Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率為
 
,所以生育前應(yīng)該通過遺傳咨詢和
 
等手段,對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)控和預(yù)防.
(2)囊性纖維化病是CFTR基因突變導(dǎo)致的人類遺傳病,迄今為止,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)超過1000種可以導(dǎo)致囊性纖維化的CFTR基因突變,這體現(xiàn)了基因突變具有
 
的特點(diǎn).其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三個(gè)堿基對(duì),導(dǎo)致其編碼的CFTR蛋白缺失了一個(gè)苯丙氨酸,苯丙氨酸的密碼子為UUU或UUC,據(jù)此可推知基因缺失的序列為
 

(3)在正常肺部組織細(xì)胞中,細(xì)胞膜上的CFTR蛋白幫助氯離子轉(zhuǎn)運(yùn)出細(xì)胞.突變導(dǎo)致合成的CFTR蛋白
 
改變,使其功能異常,導(dǎo)致細(xì)胞外水分
 
(填“增多”或“減少”),患者的肺部黏液堆積增多,易被細(xì)菌反復(fù)感染.
(4)以上事實(shí)說明,基因通過控制
 
直接控制生物體性狀.
(5)科研人員利用經(jīng)過修飾的病毒作為
 
,將正常的CFTR基因?qū)牖颊叩姆尾拷M織細(xì)胞中,這種治療方法稱為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

2010年11月在坎昆舉行的全球氣候大會(huì)的重要議題之一是確立各國(guó)“X氣體”減排目標(biāo);如果坎昆會(huì)議制定的所有目標(biāo)均順利完成,全球“X氣體”排放量可能下降60%,平均氣溫也將下降2攝氏度,請(qǐng)據(jù)此資料回答:

(1)資料中所說的“X氣體”主要是指
 
,各國(guó)氣體排放均會(huì)對(duì)全球氣候造成影響,說明生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)具有的特點(diǎn)
 

(2)上圖1為生態(tài)系統(tǒng)中該氣體的生成和構(gòu)成該氣體的某種元素的循環(huán)過程,其中甲、乙、丙、丁構(gòu)成系統(tǒng)的
 
,箭頭表示物質(zhì)循環(huán)方向,則乙是
 
,過程⑤表示
 
作用,若過程③和④的成分越復(fù)雜,則該生態(tài)系統(tǒng)的
 
穩(wěn)定性越高.
(3)設(shè)過程③④代表的生物之間有如圖2所示的食物關(guān)系,若E種群的能量為5.8×109 kJ,B種群的能量為1.3×108 kJ,D種群的能量為1.5×108 kJ,能量傳遞效率為10%,則A種群的能量是
 
kJ;此過程體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)的能量流動(dòng)具有
 
的特點(diǎn).
(4)請(qǐng)?jiān)倭信e兩項(xiàng)影響人類發(fā)展的全球性的環(huán)境問題:
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

請(qǐng)你根據(jù)如圖所示的生態(tài)工程流程圖回答有關(guān)問題:

(1)該生態(tài)工程依據(jù)的原理是
 

(2)圖中缺少了兩個(gè)很重要的箭頭,它們是:
 
 

(3)該生態(tài)工程中,
 
的作用比較突出.其最大特點(diǎn)是在提高能量利用率的同時(shí)加快了
 
,實(shí)現(xiàn)了“無廢棄物農(nóng)業(yè)”,防止了
 
,實(shí)現(xiàn)了
 
 
的雙豐收.

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列哪一個(gè)選項(xiàng)中所列的物質(zhì)均屬于動(dòng)物或植物常利用的能源物質(zhì)( 。
A、淀粉 糖原 纖維素 脂肪
B、淀粉 糖原 磷脂 脂肪
C、淀粉 糖原 葡萄糖 脂肪
D、淀粉 糖原 核糖 脂肪

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同步練習(xí)冊(cè)答案