Question

如圖1所示為信息傳遞過程的某個(gè)階段，如圖2所示為某家族的遺傳圖譜．據(jù)圖回答：

（1）圖1中，由①到②表示的遺傳信息傳遞過程是

 

；如用PCR擴(kuò)增此段DNA序列，需加入引物．引物的作用是

 

．
（2）若②中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，則相應(yīng)的①分子片斷中胞嘧啶占

 

．
（3）若有一親代DNA上某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變，則其子代的性狀不一定發(fā)生改變．請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)作出兩種合理的解釋：
①

 

；
②

 

．
（4）如圖2所示為某家系遺傳病圖譜（甲病基因用A、a，乙病基因B、b表示），其中一種是伴性遺傳�。畵�(jù)圖回答：
①甲病是

 

 遺傳病．
②Ⅱ-2的基因型是

 

，若Ⅲ一4與Ⅲ一5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯,常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析圖1：①是DNA分子，②是RNA分子，因此①→②是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成RNA的過程．
分析圖2：Ⅱ-4和Ⅱ-5都患有甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒（Ⅲ一7），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，因此甲病為常染色體顯性遺傳��；Ⅱ-4和Ⅱ-5都沒有乙病，但他們有患乙病的孩子（Ⅲ一5、Ⅲ一6），即“無中生有為隱性”，又已知其中一種是伴性遺傳病，則乙病為伴X隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）由以上分析可知，圖1中①→②表示的遺傳信息的轉(zhuǎn)錄過程；采用PCR技術(shù)擴(kuò)增此段DNA序列時(shí)需加入引物，引物的作用是與模板鏈結(jié)合，引導(dǎo)新鏈合成的開始．
（2）如果②中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，則轉(zhuǎn)錄該mRNA的模板鏈中A+T占42%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，整個(gè)①分子A+T占42%，而C+G占58%，又由于C=G，則胞嘧啶占29%．
（3）若有一親代DNA上某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變，則其子代的性狀不一定發(fā)生改變，原因可能是：
①體細(xì)胞中某基因發(fā)生改變，生殖細(xì)胞中不一定出現(xiàn)該基因；
②DNA上某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變，它不一定位于基因的中能編碼氨基酸的部位；
③若該親代DNA上某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變產(chǎn)生的是一個(gè)隱性基因，并將該隱性基因傳給子代，而子代為雜合子，則隱性性狀不會(huì)表現(xiàn)出來；
④根據(jù)密碼子的簡(jiǎn)并性，有可能翻譯出相同的氨基酸．
（4）①由以上分析可知甲病為常染色體顯性遺傳病．
②Ⅱ-2為正常個(gè)體，則其基因型為aaX^BX^_，根據(jù)Ⅲ一2可推斷出Ⅱ-2的基因型是aaX^BX^b；Ⅲ一4的基因型為AaX^BX^b，Ⅲ一5的基因型及概率為

1

3

AAX^bY、

2

3

AaX^bY，若Ⅲ一4與Ⅲ一5結(jié)婚，生育患甲病孩子的概率為

1

3

+

2

3

×

3

4

=

5

6

，生育患乙病孩子的概率為

1

2

，因此他們生育一個(gè)患兩種病孩子的概率是

5

6

×

1

2

=

5

12

．
故答案為：
（1）轉(zhuǎn)錄    與模板鏈結(jié)合，引導(dǎo)新鏈合成的開始     
（2）29%
（3）①體細(xì)胞中某基因發(fā)生改變，生殖細(xì)胞中不一定出現(xiàn)該基因；
②DNA上某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變，它不一定位于基因的中能編碼氨基酸的部位；
③若該親代DNA上某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變產(chǎn)生的是一個(gè)隱性基因，并將該隱性基因傳給子代，而子代為雜合子，則隱性性狀不會(huì)表現(xiàn)出來；
④根據(jù)密碼子的簡(jiǎn)并性，有可能翻譯出相同的氨基酸；（任選兩項(xiàng)，答案合理即可）
（4）①常染色體顯性     ②aaX^BX^b          

5

12

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合轉(zhuǎn)錄過程圖和系譜圖，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、基因突變、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識(shí)；掌握基因突變與性狀之間的關(guān)系，能運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)解釋基因突變不一定會(huì)引起性狀改變的原因；掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式，能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．