用去除腦但保留脊髓的蛙(稱脊蛙)為材料,進(jìn)行反射活動(dòng)實(shí)驗(yàn),剪斷支配脊蛙左后肢的傳出神經(jīng)(見圖),以下說(shuō)法描述錯(cuò)誤的是( 。
A、正常情況下反射活動(dòng)總是從感受器接受刺激開始到效應(yīng)器產(chǎn)生反應(yīng)結(jié)束,這一方向性是由突觸的結(jié)構(gòu)所決定的
B、立即刺激A端能看到左后肢收縮活動(dòng)
C、刺激B端不能看到左后肢收縮活動(dòng)
D、若刺激剪斷處的某一端出現(xiàn)左后肢收縮活動(dòng),該活動(dòng)能稱為反射活動(dòng)
考點(diǎn):神經(jīng)沖動(dòng)的產(chǎn)生和傳導(dǎo)
專題:
分析:反射指人體通過神經(jīng)系統(tǒng),對(duì)外界或內(nèi)部的各種刺激所發(fā)生的有規(guī)律的反應(yīng).神經(jīng)的基本調(diào)節(jié)方式是反射,其結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧,包括感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中摳、傳出神經(jīng)、效應(yīng)器五部分.興奮在神經(jīng)元之間的傳遞只能是單向的.
解答: 解:A、由于神經(jīng)遞質(zhì)只存在于突觸小體的突觸小泡中,只能由突觸前膜釋放作用于突觸后膜,使下一個(gè)神經(jīng)元產(chǎn)生興奮或抑制,因此興奮在神經(jīng)元之間的傳遞只能是單向的.所以正常情況下反射活動(dòng)總是從感受器接受刺激開始到效應(yīng)器產(chǎn)生反應(yīng)結(jié)束,這一方向性是由突觸的結(jié)構(gòu)所決定的,A正確;
B、A端位于剪斷處靠近效應(yīng)器一側(cè),刺激A端,信號(hào)能通過傳出神經(jīng)到達(dá)效應(yīng)器,使肌肉收縮,所以立即刺激A端能看到左后肢收縮活動(dòng),B正確;
C、B端位于神經(jīng)中樞一側(cè),由于傳出神經(jīng)被剪斷,所以刺激B端,信號(hào)不能傳到效應(yīng)器,所以不能看到左后肢收縮活動(dòng),C正確;
D、反射活動(dòng)必需經(jīng)過完整的反射弧進(jìn)行,若刺激剪斷處的某一端出現(xiàn)左后肢收縮活動(dòng),該活動(dòng)不能稱為反射活動(dòng),D錯(cuò)誤.
故選D.
點(diǎn)評(píng):本題考查反射的相關(guān)知識(shí),意在考查考生對(duì)反射弧中興奮傳導(dǎo)的理解,并能用所學(xué)知識(shí)解釋實(shí)際問題.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

某病毒是一種DNA病毒,這種病毒的復(fù)制方式較為特殊,簡(jiǎn)要過程如下圖所示.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A、①過程需要RNA聚合酶
B、圖中①②③過程均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則
C、圖中①②③過程均能產(chǎn)生水
D、②過程發(fā)生在病毒的體內(nèi)

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖是一個(gè)尿黑酸癥(D對(duì)d顯性)家族系譜圖,請(qǐng)回答:
(1)該致病基因在
 
染色體上,Ⅲ11的基因型是
 
,如果Ⅱ4已經(jīng)懷孕,為了判斷胎兒是否患病,可采取的有效手段是
 

(2)如果在人群中控制尿黑酸癥的基因頻率是1×10-2.則Ⅳ14與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,生育一個(gè)患尿黑酸癥男孩的概率是
 

(3)如果Ⅲ8同時(shí)還患有紅綠色盲,則Ⅲ8的色盲基因來(lái)自于第一代的
 
,若Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)孩子,為正常兒子的概率是
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖1中甲和乙為一對(duì)青年夫婦體細(xì)胞基因型與相關(guān)染色體組成示意圖,圖中所示基因分別控制原發(fā)性高血壓、血管緊張素原、先天性夜盲癥的遺傳,X、Y分別表示性染色體.人類原發(fā)性高血壓基因主要位于圖中的兩對(duì)染色體上,且血壓高低與基因種類無(wú)關(guān),只與顯性基因數(shù)量有關(guān);血管緊張素原(血管緊張素原可轉(zhuǎn)化為血管緊張素)和先天性夜盲癥均由隱性基因控制.

1)經(jīng)統(tǒng)計(jì),人類先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性.該對(duì)夫婦生育患有先天性夜盲癥孩子的基因型(不考慮其他性狀的基因表達(dá))是
 

2)對(duì)這對(duì)夫婦的一個(gè)孩子進(jìn)行基因檢測(cè),發(fā)現(xiàn)高血壓基因?yàn)轱@性純合;血清檢測(cè),發(fā)現(xiàn)血管緊張素表達(dá)陽(yáng)性(能合成血管緊張素).這對(duì)夫婦再生育一個(gè)不表達(dá)血管緊張素孩子的幾率是
 
,相關(guān)血壓的基因型種類有
 
種可能,理論上與母親血壓表現(xiàn)型相同的幾率是
 

3)丙細(xì)胞的名稱可能是
 

4)已知妻子產(chǎn)生如丙圖基因型生殖細(xì)胞的幾率5%,則基因之間的交換值為
 
;這對(duì)夫婦生育基因型為AaEett孩子的可能性為
 
%.
5)人類鐮刀形貧血癥主要是β-珠蛋白基因突變(圖2)引起的疾病,某限制性內(nèi)切酶能識(shí)別基因序列CATG,并在A-T處切割.現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型基本正常的夫婦,其孩子的基因片段經(jīng)擴(kuò)增后,再用該限制性內(nèi)切酶作用,最后將作用產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳,形成的電泳條帶如圖3.(注:1pb為1個(gè)堿基對(duì))這種基因突變的原因是
 

6)若用基因A或a表示患病基因,則這對(duì)表現(xiàn)型夫婦的基因型是
 

7)β-珠蛋白基因其他堿基部位的突變還會(huì)造成β-珠蛋白再生障礙性貧血,已發(fā)現(xiàn)這類基因突變的種類超過15種,這個(gè)現(xiàn)象說(shuō)明基因突變的
 
特性;同時(shí)還發(fā)現(xiàn)許多中國(guó)人的第17個(gè)堿基A突變成T的相當(dāng)普遍,但并未引起β-珠蛋白再生障礙性貧血,其原因可能是
 

8)再生障礙性貧血基因在第17對(duì)染色體的某基因座上共有基因種類至少15種,其中至少有3種基因間呈現(xiàn)共顯性情況,其他任意兩種基因之間均為完全顯隱性關(guān)系.則人類再生障礙性貧血的基因型有
 
種,表現(xiàn)型至少
 
種.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列有關(guān)人體血壓描述錯(cuò)誤的是(  )
A、交感神經(jīng)興奮,可使血壓升高
B、腎上腺素分泌的增加,可使血壓升高
C、心輸出量增多,可使收縮壓升高
D、主動(dòng)脈和大動(dòng)脈粥樣硬化,可使舒張壓升高

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

糖尿病患者有“三多”,其中之一是“尿多”.下列對(duì)其成因的解釋正確的是┅(  )
A、糖尿病患者的尿液中有葡萄糖,增加了尿液的滲透壓,從而使腎小管對(duì)水分的重吸收減少,導(dǎo)致尿量增多
B、糖尿病患者的腎臟發(fā)生病變,導(dǎo)致產(chǎn)生的尿量增多
C、患者由于血糖濃度高,抗利尿激素分泌多,導(dǎo)致尿量增多
D、糖尿病患者的胰島素分泌量減少,胰島素能促進(jìn)腎臟對(duì)水分的重吸收

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列有關(guān)植物體細(xì)胞雜交與動(dòng)物細(xì)胞融合的比較,正確的是( 。
A、兩者應(yīng)用的原理都是高度分化的細(xì)胞具有全能性
B、兩者都可用聚乙二醇(PEG)誘導(dǎo)細(xì)胞融合
C、兩者最終都能獲得雜種生物
D、兩者都已用于大量生產(chǎn)分泌蛋白

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列對(duì)人體生命活動(dòng)的敘述正確的是(  )
①對(duì)于較重的糖尿病患者,除了控制飲食外,還需按照醫(yī)生的要求注射胰島素進(jìn)行治療;
②對(duì)于高燒不退的病人,在對(duì)癥下藥治療的同時(shí),還可以采用加蓋棉被,增加排汗量來(lái)輔助降低體溫;
③當(dāng)人體攝取食鹽較多時(shí),腎可通過尿排出多余的鈉,攝取食鹽少時(shí),尿中幾乎不含NaCl,因此人體的鈉的排出量幾乎等于攝入量;
④如果支配某一肢體的傳入神經(jīng)及中樞完整,而傳出神經(jīng)受損,那么該肢體受到針刺時(shí)沒有感覺但能運(yùn)動(dòng).
A、①③B、②④C、①④D、②③

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖為人工培養(yǎng)的肝細(xì)胞中DNA含量隨時(shí)間變化的曲線,培養(yǎng)中所有細(xì)胞都處于細(xì)胞周期的同一階段.以下分析正確的是(  )
A、人工培養(yǎng)肝細(xì)胞的細(xì)胞周期是12小時(shí)
B、DE段一般不會(huì)發(fā)生基因突變
C、AB段主要變化是核仁核膜消失
D、在BC段細(xì)胞內(nèi)可能會(huì)發(fā)生基因重組

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