Question

20．某校興趣小組的同學對某地區(qū)人類的遺傳病進行調查．如圖是該小組的同學在調查中發(fā)現(xiàn)的甲病（基因為A、a），乙�。ɑ�因B、b）的家庭系譜圖，其中Ⅲ-3的父親不含致病基因．請據(jù)圖回答：

（1）控制甲病的基因最可能位于常染色體上，控制乙病的基因最可能位于X染色體上．
（2）Ⅲ₂的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．
（3）若Ⅲ₂與正常的男性婚配，后代患病的概率是$\frac{1}{8}$．
（4）如果Ⅳ₆是男孩，則該男孩同時患甲病和乙病的概率為$\frac{1}{8}$．
（5）如果Ⅳ₆是女孩，且為乙病的患者，說明Ⅲ₁在有性生殖產生配子的過程中發(fā)生了基因突變．

Answer 1

分析 分析系譜圖：Ⅰ代左側的雙親都患甲病，但他們有一個正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳��；Ⅲ-3的雙親都正常，但該個體患乙病，說明乙病為隱性遺傳病，而Ⅲ-3的父親不含致病基因，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）III-2不患甲病，其基因型為aa，該個體的母親是乙病致病基因的攜帶者，因此III-2的基因型及比例是$\frac{1}{2}$aaX^BX^B或$\frac{1}{2}$aaX^BX^b．
（3）III-2的基因型及比例是$\frac{1}{2}$aaX^BX^B或$\frac{1}{2}$aaX^BX^b，其與正常男性（aaX^BY）婚配，后代患病的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$．
（4）III-1的基因型是AaX^BY，III-2的基因型及比例是$\frac{1}{2}$aaX^BX^B或$\frac{1}{2}$aaX^BX^b，他們所生男孩同時患有甲病和乙病的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$．
（5）如果Ⅳ₁₁是女孩，且為乙病的患者，最可能的原因是Ⅲ₉在有性生殖產生配子的過程中，X染色體上的顯性基因B突變成為隱性基因b．
故答案為：
（1）常   X    甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病男性患者多于女性患者
（2）①aaX^BX^B或aaX^BX^b　　
②$\frac{1}{8}$   　$\frac{3}{8}$　
③最可能的原因是Ⅲ₉在有性生殖產生配子的過程中，X染色體上的顯性基因B突變成為隱性基因b；當Ⅲ₁₀的基因型為X^BX^b時，產生的基因型為X^b的卵細胞和上述X^b的精子結合，就出現(xiàn)了女孩是乙病患者的情況
故答案為：
（1）常  X     
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b  
（3）$\frac{1}{8}$
（4）$\frac{1}{8}$      
（5）基因突變

點評 本題主要考查伴性遺傳和人類遺傳病的相關知識點，意在考查學生對基礎知識的理解掌握，分析遺傳系譜圖解決遺傳問題的能力，難度適中．