Question

如圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關基因用B、b表示）．據(jù)圖回答以下問題：

（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于

 

染色體上的

 

性基因；2號個體的基因型是

 

．
（2）系譜一中，若8號個體與正常女性結婚，其子女不患多指的概率是

 

．
（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因為

 

性；該家系中男患者的致病基因來自I代中的

 

，必傳給其子代中的

 

．
（4）系譜二中，4號個體的基因型是

 

；第Ⅲ代中的

 

號個體與正常異性結婚，其女兒均患病、兒子均正常．
（5）如果系譜一中的4號個體與系譜二中的4號個體結婚（已知兩個家系沒有共同的遺傳�。�，他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：1、據(jù)系譜圖一分析，5號和6號是患者，而9號正常，符合“有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性”，可確定該病是常染色體顯性遺傳�。�
2、據(jù)系譜圖二分析，假如是伴X隱性遺傳病，則4號患病，則兒子全部是患者，與圖譜不符合；假如是伴X顯性遺傳病，4號母親是雜合子，則兒子患病和正常各占一半．

解答： 解：（1）據(jù)圖分析，5號6號是患者，而9號正常，符合“有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性”，可確定該病是常染色體顯性遺傳病，（且5號和6號是雜合體，），如果是性染色體病則9號有��；2號個體患病，則基因型可能是AA或Aa．
（2）5號和6號個體為雜合子，則Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，而8號是患病男性嗎，則基因型為

1

3

AA，

2

3

Aa，所以與正常女性（aa）結婚后，Aa×aa→1Aa、1aa，不患病的概率是

2

3

×

1

2

=

1

3

．
（3）系譜二4號有病，6號無病，可知該病是伴X顯性遺傳病，男患者8號致病基因來自于母親（I₂），必傳給子代女兒．
（4）系譜二中，4號個體患病，則基因型初步判斷為X^BX^-，但6號正常，則基因型是X^BX^b；患者男性（X^BY）與正常異性（X^bX^b）結婚，其女兒均患病、兒子均正常．
（5）系譜一中的4號個體與系譜二中的4號個體基因型為AaX^bY，aaX^BX^b，子代均不患病概率是

1

2

×

1

2

=

1

4

．
故答案為：
（1）常  顯   AA或Aa
（2）1/3
（3）顯   I₂   女兒
（4）X^BX^b8
（5）1/4

點評：本題考查基因分離定律、伴性遺傳和基因自由組合定律的相關知識，意在考查學生的識圖和理解能力，屬于中檔題．