Question

8．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個(gè)基因型為X^hX^hY患血友病的孩子，這是由于妻子產(chǎn)生的“X^hX^h”異常卵細(xì)胞所致．則下列關(guān)于形成該異常卵細(xì)胞原因分析，正確的是（　�。�

• A． 減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體沒(méi)有分離
• B． 減數(shù)第二次分裂時(shí)，染色單體沒(méi)有分離
• C． 減數(shù)第一次分裂時(shí)，染色單體沒(méi)有分離
• D． 減數(shù)第二次分裂時(shí)，同源染色體沒(méi)有分離

Answer 1

分析 1、減數(shù)分裂過(guò)程：
（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制．
（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．
（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．
2、伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：
（1）隔代、交叉遺傳（色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的）．
（2）母患子必病，女患父必患．
（3）色盲患者中男性多于女性．

解答 解：血友病是伴X染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)基因型為X^hX^hY患血友病的孩子，則可判斷父親基因型X^HY，母親基因型為X^HX^h，而患病兒子的基因型應(yīng)為X^hX^hY．兒子的Y染色體來(lái)自父親，則兩個(gè)X^h來(lái)自母方，應(yīng)該是母親在減數(shù)第二次分裂時(shí)，含h的兩條X染色體未分離所致．
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 本題考查伴性遺傳和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，尤其是減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期；識(shí)記伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)，能結(jié)合題干信息準(zhǔn)確判斷雙親的基因型，進(jìn)而推斷“X^hX^h”異常卵細(xì)胞形成的原因．