Question

研究?jī)蓚�(gè)有關(guān)遺傳學(xué)方面的問(wèn)題：
（1）圖1為患甲�。�顯性基因A，隱性基因a）和乙�。�顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜，Ⅱ一3和Ⅱ一8兩者的家庭均無(wú)乙病史．圖2為乙病的正�；�因和致病基因中的某一特定序列被某酶E切割后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖2，bp表示堿基對(duì)），并可據(jù)此進(jìn)行基因診斷．

①Ⅲ一12的基因型是

 

．Ⅲ一9與Ⅲ一12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是

 

．
②假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1900個(gè)甲病患者，若Ⅲ一12與該地一女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率為

 

．
③若Ⅱ一3和Ⅱ一4再生一個(gè)小孩，在產(chǎn)前基因診斷中出現(xiàn)142bp片段個(gè)體的概率是

 

．
（2）圖3是高膽固醇血癥和白化�。▋蓪�(duì)性狀在遺傳上是彼此獨(dú)立的）的家族系譜圖．控制高膽固醇血癥的基因是常染色體上的隱性基因，該病有中度和重度兩種類型，其患病程度與含致病基因多少有關(guān)．據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
①調(diào)查發(fā)現(xiàn)在人群中每1000000人中有一個(gè)重度高膽固醇血癥患者，那么正常基因的頻    率是

 

．
②若Ⅱ-7與Ⅱ一8生一個(gè)女孩，同時(shí)患這兩種病的幾率是

 

．若Ⅱ7與Ⅱ一8生育了一個(gè)患重度高膽固醇血癥的孩子，其最可能的原因是減數(shù)分裂或受精卵有絲分裂

 

期發(fā)生了

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

專題：

分析：閱讀題干獲取知識(shí)點(diǎn)范圍，解讀遺傳系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，寫出相關(guān)基因型，根據(jù)基因型進(jìn)行概率計(jì)算．

解答： 解：（1）①先根據(jù)圖1分析甲病：Ⅱ-7、Ⅱ-8患病，有一個(gè)不患病的女兒11，Ⅱ-8不攜帶致病基因，所以該病為常染色體上的顯性遺傳病，且7、8的基因型均為Aa，Ⅲ-12的基因型為AA或Aa，其中AA占1/3，
Aa占2/3，再根據(jù)圖1分析乙�。孩�-3、Ⅱ-4不患病，為隱性遺傳病，又根據(jù)題干知，Ⅱ一3不攜帶乙病的致病基因，所以該病為伴X的隱性遺傳�。�由于Ⅲ-12不患病，所以基因型為X^BY，綜合甲病、乙病可以判定，Ⅲ-12的基因型是AAX^BY或AaX^BY．
若要計(jì)算Ⅲ一9與Ⅲ一12近親結(jié)婚子女中患病的可能性，首先判斷出基因型．先分析甲�。河散僦�甲病為常染色體上的顯性遺傳病，Ⅲ-9表現(xiàn)正常，基因型為aa，又由①知，Ⅲ-12的基因型為AA或Aa，其中AA占1/3，Aa占2/3，所以aa×2/3 Aa→正常（aa）═2/3×1/2═1/3；再分析乙�。河散僦�，乙病伴X的隱性遺傳病，Ⅲ-9表現(xiàn)正常，但有一個(gè)患病的兄（弟），其母親是乙病致病基因的攜帶者，Ⅲ-9的基因型應(yīng)為X^BX^b或X^BX^B，各占  1/2，Ⅲ-12不患乙病，基因型為X^BY，所以X^BY×1/2X^BX^b→
患�。╔^bY）═1/2×1/4═1/8，不患病的概率是1-1/8═7/8，甲病、乙病都不患的概率是7/8×1/3═7/24，患病的可能性是1-7/24═17/24  
②某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1900個(gè)甲病患者，不患病的概率aa═1-1900/10000═8100/10000，該地區(qū)人群中a的基因頻率為9/10，A的基因頻率是1/10，由①知
Ⅲ一12的基因型1/3AA、2/3Aa，所以Ⅲ一12 產(chǎn)生的精子的基因型是a（1/3），A（2/3），若Ⅲ一12與該地一女子結(jié)婚生育后代不患甲病的概率是aa═1/3×9/10═3/10，患甲病的概率則是1-3/10═7/10，所以他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率為 1/2×7/10═35%．
③由題意判斷，Ⅱ-3的基因型為X^BY，Ⅱ-4的基因型為X^BX^b，則X^BY×X^BX^b→X^BX^B：X^BX^b：X^BY：X^bY═1：1：1：1，其中有1/2的個(gè)體含有X^b基因．所以Ⅱ一3和Ⅱ一4再生一個(gè)小孩，在產(chǎn)前基因診斷中出現(xiàn)142bp片段個(gè)體的概率是1/2．
（2）①由題意知，重度高膽固醇血癥患者在人群中的比例是1/1000000，重度高膽固醇血癥的基因頻率是1/1000，那么正�；�因的頻率═1-1/1000═999/1000．
②由圖3知，此遺傳系譜圖涉及高膽固醇血癥（B-b）和白化�。ˋ-a），Ⅱ-7是中度高膽固醇血癥患者，基因型為Bb，Ⅱ-8正常，基因型為bb，因此Bb×bb→患者（Bb）═1/2；分析白化�。孩�-7、Ⅱ-8均不患病，但都有一個(gè)患病的姐妹（兄弟），：Ⅱ-7、Ⅱ-8的基因型均為Aa的概率是2/3，AA的概率是1/3，所以2/3Aa×2/3Aa→aa═2/3×2/3×1/4═1/9；所以同時(shí)患這兩種�。╝aBb）的幾率是1/9×1/2═1/18．若Ⅱ7與Ⅱ一8生育了一個(gè)患重度高膽固醇血癥的孩子，其最可能的原因是減數(shù)分裂或受精卵有絲分裂 間期發(fā)生了 基因突變．
  故答案應(yīng)為：
（1）①AAX^BY或AaX^BY      17/24     
 ②35%         ③1/2
（2）①999/1000      
②1/18       間       基因突變

點(diǎn)評(píng)：分解組合法能使計(jì)算簡(jiǎn)約，還要注意解決（1）②和（2）①時(shí)應(yīng)與基因頻率、群體遺傳結(jié)合起來(lái)．