Question

如圖為色盲患者家系圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答問題：
（1）此遺傳病的致病基因在

 

染色體上．
（2）12號(hào)的色盲基因最終可追溯到

 

號(hào)．
（3）寫出下列個(gè)體可能的基因型：1號(hào)

 

；7號(hào)

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專題：

分析：常見的X染色體隱性遺傳病包括：紅綠色盲、血友病等．該遺傳病的遺傳特點(diǎn)為：1、男性患者多余女性；2、隔代交叉遺傳；3、母患子必患、女患父必患．

解答： 解：（1）紅綠色盲屬于X染色體隱性遺傳�。�
（2）12號(hào)個(gè)體的基因型可以表示為X^bY，其X^b基因肯定來(lái)自于其母親7號(hào)，而7號(hào)的致病基因肯定來(lái)自于3號(hào)，則3號(hào)的致病基因肯定來(lái)自于1號(hào)．
（3）由于1號(hào)和7號(hào)表現(xiàn)型均正常，而根據(jù)（2）小題可知，這兩個(gè)個(gè)體均攜帶致病基因，因此她們的基因型均為X^BX^b．
故答案為：
（1）X    
（2）1    
（3）X^BX^b    X^BX^b

點(diǎn)評(píng)：本題考查了伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生能夠識(shí)記紅綠色盲的遺傳方式；能夠根據(jù)系譜圖的分析判斷12號(hào)個(gè)體致病基因的來(lái)源，以及判斷相關(guān)個(gè)體的基因型等，難度不大，屬于考綱中應(yīng)用層次的考查．