Question

如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，且Ⅱ₇不攜帶致病基因．有關(guān)分析正確的是（　�。�

• A、甲病是伴X染色體顯性遺傳病
• B、乙病是常染色體隱性遺傳病
• C、如果Ⅲ₈是女孩，則其基因型只有兩種可能
• D、Ⅲ₁₀不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是

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Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：本題以遺傳病系譜圖為背景綜合考查了遺傳定律的基礎(chǔ)知識(shí)--包括遺傳病的遺傳方式、性狀的顯隱性關(guān)系、個(gè)體基因型的判斷與概率的計(jì)算等．
與遺傳系譜圖相關(guān)的題目中，通常設(shè)置以下幾類問題即遺傳病的遺傳的方式、性狀的顯隱性關(guān)系、某個(gè)體的基因型以及相應(yīng)的概率計(jì)算．在解答這類題目時(shí)要注意解答問題的順序，通常要先要根據(jù)親代與子代的性狀表現(xiàn)先來斷定性狀的顯隱性關(guān)系與基因的遺傳方式即判斷相關(guān)的基因是否存在于染色體上以及哪種染色體上，然后再判斷某個(gè)體的基因型并計(jì)算相應(yīng)的概率．若題目中涉及兩種或兩種以上的遺傳病時(shí)，則要遵循“各個(gè)擊破”與“化零為整”的原則--先將甲、乙兩種遺傳病分別作獨(dú)立的研究，然后再將二者按題目的要求而合理的整合起來．

解答： 解：A、由Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₆（有中生男無）可知，判斷甲病是顯性病，題目中甲、乙兩病其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，所以甲病是伴X染色體顯性遺傳病，A正確；
B、由Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₄（無中生女有）可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，B正確；
C、用X^B表示甲病致病基因、a表示乙病致病基因．由Ⅲ₉基因型為aaX^bY，可推出Ⅱ₄的基因型為aaX^BX^b、Ⅱ₃的基因型為AaX^bY，如果Ⅲ₈是女孩，其基因型有4種可能，為aaX^BX^b、aaX^bX^b、AaX^BX^b、AaX^bX^b，C錯(cuò)誤；
D、Ⅱ₄的基因型為aaX^BX^b，可推出Ⅰ₁基因型是AaX^BX^b、Ⅰ₂基因型是AaX^BY，所以Ⅱ₆的AAX^bY（概率為

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）或者AaX^bY（概率為

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）．題目可知，Ⅱ₇不攜帶致病基因，所以Ⅱ₇基因型為AAX^bX^b，Ⅱ₆產(chǎn)生精子中攜帶乙病致病基因a的幾率為

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，由于甲病是伴X染色體顯性遺傳病，Ⅲ₁₀不攜帶甲病致病基因．所以，Ⅲ₁₀不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是

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，D錯(cuò)誤．
故選：AB．

點(diǎn)評(píng)：本題主要考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的分析和理解能力．遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷．產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾�。�