Question

苯丙酮尿癥、白化病均為人類的單基因遺傳病．苯丙酮尿癥患者的病因主要是苯丙酮酸在體內(nèi)大量積累造成的，經(jīng)調(diào)查，某地苯丙酮尿癥患者約占人群的

1

2500

．如圖為相關(guān)物質(zhì)的代謝過程及某家族上述兩種遺傳病的遺傳圖譜．據(jù)圖分析，下列說法錯(cuò)誤的是（　�。�

• A、缺少酶①患苯丙酮尿癥、缺少酶③患白化病
• B、該地人群中苯丙酮尿癥基因攜帶者的基因型頻率為

  98

  2500

• C、II-3和II-4再生一個(gè)兩病均患男孩的概率為

  1

  8

• D、苯丙酮尿癥患兒的專用配方奶粉和正常兒童的奶粉相比，前者無苯丙氨酸

Answer 1

考點(diǎn)：基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用

專題：

分析：閱讀題干和題圖可知，本題涉及的知識(shí)有基因與性狀的關(guān)系、基因型頻率和基因的自由組合定律，明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，并解析題圖結(jié)合問題的具體提示綜合作答．

解答： 解：A、據(jù)圖可知，苯丙酮尿癥是缺酶①導(dǎo)致苯丙氨酸只能通過酶②大量形成苯丙酮酸所致；白化病是由于缺少酶③而使酪氨酸酶不能通過酶③的作用而產(chǎn)生黑色素所致，A正確；
B、根據(jù)調(diào)查，某地苯丙酮尿癥患者約占人群的

1

2500

，說明苯丙酮尿癥隱性基因的頻率為

1

50

，顯性基因的頻率為

49

50

，所以該地人群中苯丙酮尿癥基因攜帶者的基因型頻率為

49

50

×

1

50

×2=

98

2500

，B正確；
C、根據(jù)6號(hào)兩種病均患，而3號(hào)正常，所以兩種病都是常染色體隱性遺傳�。�3號(hào)的基因型為AaBb，4號(hào)的基因型為aaBb，因此他們再生一個(gè)兩病均患男孩的概率為

1

2

×

1

4

×

1

2

=

1

16

，C錯(cuò)誤；
D、苯丙酮尿癥患兒缺酶①導(dǎo)致苯丙氨酸只能通過酶②大量形成苯丙酮酸，所以苯丙酮尿癥患兒的專用配方奶粉和正常兒童的奶粉相比，前者無苯丙氨酸，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評：本題的知識(shí)點(diǎn)是根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型，進(jìn)行相關(guān)的概率計(jì)算，調(diào)查遺傳病的發(fā)病率的方法，分析該遺傳病的致病機(jī)理，主要考查學(xué)生分析遺傳系譜圖的能力和運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)綜合解題的能力．