半乳糖血癥和無(wú)過(guò)氧化氫酶癥是兩種人類(lèi)單基因隱形遺傳，不同個(gè)體酶活性大小（酶活性單位相同）見(jiàn)下表．下列有關(guān)敘述正確的是（　�。�

疾病名稱(chēng)	相關(guān)酶	酶活性
		正常人	患者	患者父母
半乳糖血癥	磷酸乳糖尿苷轉(zhuǎn)移酶	25-40	0-6	9-30
無(wú)過(guò)氧化氫酶癥	過(guò)氧化氫酶	4.3-6.2	0	1.2-2.7

如圖表示菊花的嫩枝和月季的花藥的離體培養(yǎng)過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖回答下面的問(wèn)題．

（1）對(duì)菊花來(lái)說(shuō)，要選取生長(zhǎng)旺盛的嫩枝來(lái)進(jìn)行組織培養(yǎng)，其原因是；對(duì)月季來(lái)說(shuō)，適宜花粉培養(yǎng)的時(shí)期是花粉應(yīng)處于期．為確定該花粉是否處于該時(shí)期，最常用的方法是．
（2）在培養(yǎng)嫩枝組織和花粉的培養(yǎng)基中都要加入一定的植物激素，常用的植物激素有．
（3）某同學(xué)在培養(yǎng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上感染了幾種細(xì)菌．若在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入指示劑培養(yǎng)幾種菌后，指示劑變紅就可以鑒定其中含有能夠分解尿素的細(xì)菌．為了避免微生物對(duì)培養(yǎng)造成的影響，在進(jìn)行接種時(shí)應(yīng)注意：
①接種室要消毒
②只要戴口罩，操作時(shí)便可說(shuō)話
③外植體可預(yù)先用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精浸泡，取出用無(wú)菌水沖洗后，再用0.1%的氯化汞溶液消毒，并用無(wú)菌水沖洗干凈
④接種操作要在酒精燈火焰旁進(jìn)行
⑤接種完畢應(yīng)立即蓋好棉塞
A．①②③④⑤B．①②③④C．①③④⑤D．②③④⑤
（4）月季的花藥培養(yǎng)與菊花的嫩枝組織培養(yǎng)不同，從植物產(chǎn)生的途徑來(lái)說(shuō)，花粉植株產(chǎn)生的途徑除了圖中所示外，還可以通過(guò)階段發(fā)育而來(lái)，這兩種發(fā)育途徑的差別主要取決于．
（5）不同植物對(duì)各種條件的要求往往不同，進(jìn)行菊花組織培養(yǎng)一般將溫度控制在℃，并且對(duì)光照的控制為．

囊性纖維化是一種嚴(yán)重的遺傳性疾病，導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的主要原因是編碼CFTR蛋白的基因發(fā)生突變，如圖表示CFTR蛋白在氯離子跨膜運(yùn)輸過(guò)程中的作用．

（1）圖中所示為細(xì)胞膜的模型，其中構(gòu)成細(xì)胞膜的基本支架是，氯離子跨膜運(yùn)輸?shù)恼�常進(jìn)行是由膜上決定的．
（2）在正常細(xì)胞內(nèi)，氯離子在CFTR蛋白的協(xié)助下通過(guò)方式轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外，隨著氯離子在細(xì)胞外濃度逐漸升高，水分子向膜外擴(kuò)散的速度，使覆蓋于肺部細(xì)胞表面的黏液被稀釋?zhuān)?br />（3）有一種CFTR基因突變會(huì)導(dǎo)致肽鏈錯(cuò)誤折疊，使蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而影響CFTR蛋白的正常功能．

如圖表示利用細(xì)菌中抗蟲(chóng)基因獲取抗蟲(chóng)玉米的部分過(guò)程（①～⑧表示操作流程，a、b表示
分子，c～e表示培養(yǎng)過(guò)程，其中過(guò)程d表示細(xì)菌與玉米細(xì)胞混合培養(yǎng)），請(qǐng)回答：

（1）上述操作中，獲取目的基因的方法可能是．流程③用到的工具酶為．
（2）過(guò)程d指的是基因工程基本操作程序中的，本過(guò)程中用到的方法是．
（3）流程⑦中需要的培養(yǎng)基有種，與動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液顯著不同的是該培養(yǎng)基中含有，從而促進(jìn)根芽的分化．
（4）圖示過(guò)程中涉及到的生物技術(shù)有和．

當(dāng)今全球出現(xiàn)的諸多環(huán)境問(wèn)題與生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性遭到破壞有關(guān)．
（1）生物多樣性的價(jià)值包含直接價(jià)值、和三個(gè)價(jià)值．其中，濕地生態(tài)系統(tǒng)能夠凈化污水，調(diào)節(jié)氣候，體現(xiàn)生物多樣性的價(jià)值．
（2）如表是五個(gè)種群在一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的水域生態(tài)系統(tǒng)中所含有的總能量和含高殘留污染物X的平均濃度．已知水中X的含量為0.003mg/L，請(qǐng)分析說(shuō)明：

項(xiàng)目	甲	乙	丙	丁	戊
能量（kJ）	1.6×109	1.2×109	1.1×108	9.9×107	2.9×107
X含量（mg/L）	0.037	0.036	0.35	0.39	3.40

①處于本生態(tài)系統(tǒng)第一營(yíng)養(yǎng)級(jí)的種群有．
②若每一種生物都可被相鄰的下一個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)的生物捕食，請(qǐng)你繪出該生態(tài)系統(tǒng)最可能的食物網(wǎng)．
（3）如圖為牡丹江鏡泊湖生態(tài)系統(tǒng)參與碳循環(huán)的示意圖，甲、乙、丙、丁代表生態(tài)系統(tǒng)的4種成分，圖中以
CO₂形式流動(dòng)的是（填序號(hào)），①的生理作用主要是，該生態(tài)系統(tǒng)中丙成分的作用是．

如圖為某生態(tài)系統(tǒng)中的能量流動(dòng)（用粗箭頭表示）和物質(zhì)循環(huán)（用細(xì)箭頭表示）示意圖，科學(xué)家對(duì)該生態(tài)系統(tǒng)能量沿營(yíng)養(yǎng)級(jí)流動(dòng)的定量分析結(jié)果如圖所示（單位：J?cm^-2?a^-1），請(qǐng)回答：

（1）科學(xué)家在調(diào)查某植食動(dòng)物的種群密度時(shí)，發(fā)現(xiàn)被標(biāo)志過(guò)的動(dòng)物再次被捕捉的難度加大，所以測(cè)得的種群密度要比實(shí)際值．用樣方法調(diào)查雙子葉植物的種群密度時(shí)．為避免主觀因素的影響，要做到．
（2）植食動(dòng)物與食肉動(dòng)物之間能通過(guò)彼此尿液的氣味等來(lái)避敵或捕食，這說(shuō)明信息能夠，以維持生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定．
（3）分析可知，一年內(nèi)流入該生態(tài)系統(tǒng)的總能量為 J?cm^-2?a^-1．A₁、A₂、A₃代表各營(yíng)養(yǎng)級(jí)中的能量．
（4）分析發(fā)現(xiàn)，植食動(dòng)物糞便中的能量為15J?cm^-2?a^-1．遺體殘骸中的能量為2J?cm^-2?a^-1，則能量從生產(chǎn)者流向植食動(dòng)物的傳遞效率為．能為分解者提供生命活動(dòng)所需能量的場(chǎng)所有．

回答下列有關(guān)生命活動(dòng)調(diào)節(jié)的問(wèn)題：
如圖1是測(cè)量神經(jīng)纖維內(nèi)外電位的裝置，圖2是測(cè)得的動(dòng)作電位變化．回答：

①圖1狀態(tài)測(cè)得的電位相當(dāng)于圖2中的區(qū)段的電位，此電位稱(chēng)為．若該神經(jīng)纖維接受突觸前膜釋放的抑制性遞質(zhì)，則圖1的指針有何變化（填向左、向右、不變）．
②圖2中由于受到刺激時(shí)，Na⁺內(nèi)流引起的是區(qū)段的變化．

突觸是神經(jīng)元之間相互接觸并進(jìn)行信息傳遞的關(guān)鍵部位，在神經(jīng)系統(tǒng)正�；顒�(dòng)中起著十分重要的調(diào)節(jié)控制作用．根據(jù)對(duì)下一級(jí)神經(jīng)元活動(dòng)的影響，可以把突觸分為興奮性突觸和抑制性突觸．下面圖1和圖2是分別表示這兩種突觸作用的示意圖．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題．

（1）遞質(zhì)合成后首先貯存在內(nèi)，以防止被細(xì)胞內(nèi)其它酶系所破壞．當(dāng)興奮抵達(dá)神經(jīng)末梢時(shí)，遞質(zhì)釋放，并與位于突觸（前/后）膜上的受體結(jié)合．在圖1中，當(dāng)某種遞質(zhì)與受體結(jié)合時(shí)，引起Na⁺大量?jī)?nèi)流，使后膜的電位逆轉(zhuǎn)成，從而發(fā)生興奮．而在圖2中，當(dāng)另一種遞質(zhì)與受體結(jié)合時(shí)，卻使Cl^-內(nèi)流，由于抑制了突觸后神經(jīng)元（靜息電位、動(dòng)作電位）的產(chǎn)生，所以無(wú)法產(chǎn)生興奮．
（2）氨基丁酸（GABA）是腦內(nèi)主要的抑制性遞質(zhì)，突觸釋放的GABA在體內(nèi)可被氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶降解而失活．研究發(fā)現(xiàn)癲癇病人體內(nèi)GABA的量不正常，若將氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶的抑制劑作為藥物施用于病人，可抑制癲癇病人異常興奮的形成，從而緩解病情．試分析其原因：．
（3）不同麻醉劑的作用機(jī)理不同：有些麻醉劑屬于遞質(zhì)擬似劑（能與受體結(jié)合，并且結(jié)合后產(chǎn)生與遞質(zhì)作用時(shí)類(lèi)似的效果），有些麻醉劑屬于受體阻斷劑（阻礙遞質(zhì)與相應(yīng)受體的結(jié)合）．那么，遞質(zhì)擬似劑類(lèi)的麻醉劑主要作用于（興奮性突觸/抑制性突觸）．
（4）一個(gè)神經(jīng)元可接受許多不同種類(lèi)和不同性質(zhì)神經(jīng)元的影響，并對(duì)所接受的信息進(jìn)行加工，使相同的信息加在一起，相反的信息互相抵消，然后決定是興奮還是抑制．帕金森綜合癥的其中一個(gè)原因就是相關(guān)遞質(zhì)的釋放量異常引起的，見(jiàn)圖3，4．（“[]”內(nèi)填序號(hào)）

請(qǐng)?zhí)岢隹古两鹕�病藥物的作用機(jī)理（至少寫(xiě)出兩點(diǎn)）．

毛角蛋白Ⅱ型中間絲（KlFⅡ）基因與絨山羊的羊絨質(zhì)量密切相關(guān)．獲得轉(zhuǎn)KIFⅡ基因的高絨質(zhì)絨山羊的簡(jiǎn)單流程如圖．

（1）過(guò)程①構(gòu)建的重組表達(dá)載體除具有KlFⅡ基因外，還必須有啟動(dòng)子、終止子以及標(biāo)記基因等．其中標(biāo)記基因的作用是．
（2）在過(guò)程②中，用處理能將皮膚組織塊分散成單個(gè)成纖維細(xì)胞．在培養(yǎng)過(guò)程中，需將成纖維細(xì)胞置于pH值約為培養(yǎng)液中，并且放在含95%的空氣加5%CO₂的混合氣體的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)．
（3）在過(guò)程③中，卵母細(xì)胞除可從活體輸卵管中采集外．還可以從已宰殺的母羊中獲取；成熟卵（母）細(xì)胞在核移植前需要進(jìn)行去核處理，同時(shí)用微型吸管吸走．

研究發(fā)現(xiàn)人類(lèi)的F基因前段存在CGG重復(fù)序列．對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表．

CGG重復(fù)次數(shù)（n）	n＜50	n≈150	n≈260	n≈500
F基因的mRNA（分子數(shù)/細(xì)胞）	50	50	50	50
F基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）	1000	400	120	0
癥狀表現(xiàn)	無(wú)癥狀	輕度	中度	重度

（1）此項(xiàng)研究的結(jié)論
（2）推測(cè)：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與的結(jié)合．