6．在ABO血型中系統(tǒng)中，A型血和B型血人紅細(xì)胞表面含凝集原A、B，AB型血紅細(xì)胞表面同時(shí)有凝集原A和B，O型血沒(méi)有凝集原．下面是科學(xué)家利用動(dòng)物細(xì)胞雜交的方法制備抗A凝集素的敘述，不正確的是（　�。�

	A．	要制備抗A凝集素，免疫小鼠的抗原應(yīng)選擇人A型血的紅細(xì)胞
	B．	若只考慮兩個(gè)細(xì)胞間的融合，則融合的細(xì)胞有3種類(lèi)型
	C．	此實(shí)驗(yàn)中需要使用促融劑，促使動(dòng)物細(xì)胞雜交
	D．	制備出的抗A凝集素只能與A型血的紅細(xì)胞發(fā)生特異性結(jié)合

5．下列有關(guān)人體免疫的敘述，正確的是（　　）
①血漿中溶菌酶的殺菌作用屬于人體的第一道防線(xiàn)；
②抗原都是外來(lái)異物；
③人體分泌的乳汁中含有某些抗體；
④吞噬細(xì)胞可參與特異性免疫；
⑤對(duì)移植器官的排斥是通過(guò)細(xì)胞免疫進(jìn)行的．

A．

①④⑤

B．

①②③⑤

C．

③④⑤

D．

②③④⑤

4．下列關(guān)于真核生物生命活動(dòng)發(fā)生場(chǎng)所的敘述，正確的是（　�。�

	A．	丙酮酸產(chǎn)生的場(chǎng)所是線(xiàn)粒體
	B．	生長(zhǎng)素合成的部位是莖尖、種子等處
	C．	淋巴因子作用于B細(xì)胞發(fā)生在內(nèi)環(huán)境
	D．	胰島素基因轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所在細(xì)胞質(zhì)

3．G6PD（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）缺乏癥由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血．女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá)．研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)某個(gè)家系存在有兩種單基因遺傳病，分別是FA貧血癥（有關(guān)基因用B、b表示）與G6PD缺乏癥（有關(guān)基因用D、d表示），并構(gòu)建了該家系系譜模型，已知Ⅱ-3攜帶FA貧血癥基因．請(qǐng)據(jù)此分析回答下列問(wèn)題：
（1）FA貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．
（2）Ⅱ-4基因型為BbX^DX^d，研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥．其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體失活．
（3）某男子疑似I-1、I-2失散多年的兒子，為了確定其親子關(guān)系，可采用DNA指紋技術(shù)，即提取I-2和疑似男子的DNA，通過(guò)PCR技術(shù)技術(shù)擴(kuò)增，再使用限制性核酸內(nèi)切酶酶切成片段，利用（限制酶） 電泳法將這些片段按大小分開(kāi)，并對(duì)所得結(jié)果進(jìn)行比對(duì)．
（4）若Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是$\frac{1}{3}$，所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是$\frac{1}{6}$．

2．如圖中甲、乙、丙表示生物個(gè)體或結(jié)構(gòu)，①～③表示相應(yīng)過(guò)程，下列敘述與圖示不符的是（　�。�

	A．	甲為植物體一部分，乙為愈傷組織，丙為胚狀體，①過(guò)程必須在無(wú)菌條件下進(jìn)行
	B．	甲為成熟哺乳動(dòng)物個(gè)體，乙為配子，丙為受精卵，基因重組發(fā)生在②過(guò)程中
	C．	甲為二倍體植株，乙為花粉粒，丙為單倍體，③過(guò)程需要用秋水仙素處理
	D．	甲為成年母羊，乙為去核的卵細(xì)胞，丙為重組細(xì)胞（胚胎），②過(guò)程的核心技術(shù)是細(xì)胞核移植

1．圖中a表示基因工程，c表示發(fā)酵工程，d表示克隆技術(shù)，則e和b分別表示（　�。�

	A．	胚胎移植和細(xì)胞培養(yǎng)		B．	細(xì)胞培養(yǎng)和花粉離體培養(yǎng)
	C．	顯微注射技術(shù)和細(xì)胞培養(yǎng)		D．	顯微注射技術(shù)和花粉離體培養(yǎng)

20．下列植物的組織或器官不可能是組織培養(yǎng)“外植體”的是（　�。�

A．

莖的韌皮部

B．

導(dǎo)管

C．

頂芽

D．

葉的表皮

19．通過(guò)對(duì)患某種單基因遺傳病的家系進(jìn)行調(diào)查，繪出如圖系譜，假定圖中第Ⅲ₁患該遺傳病的概率是1/6，那么，得出此概率值需要的限定條件是（　�。�

	A．	Ⅱ3和Ⅱ4的父母中都是攜帶者		B．	Ⅰ1和Ⅰ2都是攜帶者
	C．	Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一個(gè)是患病者		D．	Ⅱ2和Ⅱ3都是攜帶者

18．研究發(fā)現(xiàn)，人體2號(hào)染色體上的ALK基因和EML4基因會(huì)發(fā)生異常融合（如圖所示），該變異與肺癌的發(fā)生關(guān)系密切，為探究A-E融合基因的作用，研究者以小鼠為材料進(jìn)行了多想實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)回答：

（1）將A-E融合基因的表達(dá)載體導(dǎo)入小鼠的受精卵細(xì)胞，如果轉(zhuǎn)基因成功可在小鼠體內(nèi)檢測(cè)到A-E融合基因、A-E融合基因的mRNA和A-E融合基因的蛋白質(zhì)．
（2）A-E融合基因的轉(zhuǎn)基因在小鼠的肺泡上皮細(xì)胞表達(dá)．幾周后發(fā)現(xiàn)這些小鼠的雙肺長(zhǎng)出了成百上千的癌結(jié)節(jié)，說(shuō)明該融合基因表達(dá)產(chǎn)物有致癌作用，為使該結(jié)論更有說(shuō)服力，還需用導(dǎo)入空白載體/沒(méi)有導(dǎo)入A-E融合基因的小鼠進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)．該產(chǎn)物致癌的機(jī)理可能是什么？促進(jìn)原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變．
（3）ALK抑制劑是治療該種肺癌的特效藥物，但是A-E融合基因的表達(dá)產(chǎn)物在1156號(hào)（半胱氨酸→甲流氨酸）和1196號(hào)（亮氨酸→甲流氨酸）發(fā)生改變時(shí)，該藥物失效，說(shuō)明該融合基因發(fā)生了由于堿基對(duì)的替換而引起的突變．目前發(fā)現(xiàn)A-E融合基因還可以發(fā)生9種以上的突變，這些突變都能導(dǎo)致肺部癌變，也使特效藥失效，以上現(xiàn)象體現(xiàn)了基因突變的特點(diǎn)不定向性、多害少利．

17．如圖為甲（基因用A、a表示）、乙（基因用B、b表示）兩種人類(lèi)單基因遺傳病的系譜圖，Ⅱ₁不攜帶乙病致病
基因，下列敘述正確的是（　�。�

	A．	甲病為常染色體顯性遺傳病
	B．	Ⅱ2個(gè)體的基因型為aaXBXB或aaXBXb
	C．	乙病為常染色體隱性遺傳病
	D．	Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)正常男孩的概率為$\frac{1}{4}$