15．用純種高莖黃子葉（DDYY）和純種矮莖綠子葉（ddyy）為親本進行雜交實驗，在F₁植株及其上結出的種子中能統(tǒng)計出的數(shù)據(jù)是（　�。�

	A．	高莖　黃子葉占$\frac{3}{4}$		B．	矮莖　綠子葉占$\frac{1}{4}$
	C．	高莖　黃子葉占$\frac{9}{16}$		D．	矮莖　綠子葉占$\frac{1}{16}$

14．在下列各項實驗中，最終能證實基因的自由組合定律成立的是（　�。�

	A．	F1個體的自交實驗		B．	不同類型純種親本之間的雜交實驗
	C．	F1個體與隱性個體的測交實驗		D．	鑒定親本是否為純種的自交實驗

13．純種黑色長毛狗與白色短毛狗的親本雜交，F(xiàn)₁全是黑色短毛．F₁代的雌雄個體相互交配，F(xiàn)₂的表現(xiàn)型如表所示．下列敘述正確的是（　�。�

	黑色短毛	黑色長毛	白色短毛	白色長毛
雌（F2）	52	19	16	6
雄（F2）	49	14	15	5

	A．	控制這兩對性狀的基因位于1對常染色體上
	B．	四種表現(xiàn)型的個體中都有雜合子
	C．	F2中與親本表現(xiàn)型不相同的個體約占$\frac{5}{8}$
	D．	F1中雌配子與雄配子數(shù)目之比為1：1

12．在完全顯性條件下，AaBbcc與aaBbCC的個體雜交（無連鎖）其子代中表現(xiàn)型不同于雙親的個體占全部子代（　�。�

A．

$\frac{1}{8}$

B．

$\frac{2}{8}$

C．

$\frac{3}{8}$

D．

$\frac{5}{8}$

11．某種高等植物的雜合子（Aa）產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)目是（　　）

	A．	雌配子：雄配子=1：1		B．	雄配子很多，雌配子很少
	C．	雌配子：雄配子=1：3		D．	A雌配子：a雄配子=1：1

10．下列敘述正確的是（　　）

	A．	純合子雜交后代都是純合子
	B．	雜合子自交后代都是雜合子
	C．	通過測交可推測被測個體產(chǎn)生配子的數(shù)量
	D．	有耳垂的雙親生出了無耳垂的子女，則無耳垂為隱性性狀

9．下列有關基因工程的說法，正確的是（　�。�

	A．	質粒是最常用的運載體之一，它僅存在于原核細胞中
	B．	將目的基因連接到運載體上，只需要DNA連接酶
	C．	基因工程是人工進行基因重組的技術，是在分子水平上對生物遺傳作人為干預
	D．	自然界中天然存在的噬菌體自行感染細菌后其DNA整合到細菌DNA上屬于基因重組

8．如圖所示為動物細胞培養(yǎng)的基本過程示意圖．

請回答：
（1）容器A 中放里的一般是幼齡動物的器官或組織，原因是其細胞分裂能力強，易于培養(yǎng)．培養(yǎng)時先要剪碎，然后用胰蛋白酶分散細胞，制成B 瓶中的細胞懸液．將細胞懸液轉入C 瓶中進行的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)．
（2）細胞正常培養(yǎng)了一段時間后，發(fā)現(xiàn)細胞絕大部分死亡，只有極少數(shù)細胞存活，這是因為存活的細胞發(fā)生了突變，可無限增殖．目前使用的或冷凍保存的正常細胞通常為10代以內(nèi)，以保持細胞正常的二倍體核型．
（3）C、D 瓶中的培養(yǎng)液為保證無菌、無毒的環(huán)境，需要添加一定量的抗生素．培養(yǎng)過程中還需要提供O₂和CO₂ 等氣體環(huán)境，CO₂的作用主要是維持培養(yǎng)液的PH值．
（4）動物細胞體外培養(yǎng)時，通常要在培養(yǎng)基中補充一定濃度的某些物質．下圖是血清對正常細胞和癌細胞培養(yǎng)影響的實驗結果．據(jù)圖可知，培養(yǎng)培養(yǎng)正常細胞一定需要添加血清．

7．綠色熒光蛋白（GFP）能在藍光或紫外光的激發(fā)下發(fā)出熒光，這樣借助GFP發(fā)出的熒光就可以跟蹤蛋白質在細胞內(nèi)部的移動情況，幫助推斷蛋白質的功能．下圖為我國首例綠色熒光蛋白（GFP）轉基因克隆豬的培育過程示意圖，據(jù)圖回答：

（1）圖中通過過程①②形成重組質粒，需要限制酶切取目的基因、切割質粒．限制酶Ⅰ的識別序列和切點是-G^↓GATCC-，限制酶Ⅱ的識別序列和切點是-^↓GATC-．在質粒上有酶Ⅰ的一個切點，在目的基因的兩側各有1個酶Ⅱ的切點．
①請畫出質粒被限制酶Ⅰ切割后形成黏性末端的過程．（只寫出切割后形成的部分即可）
②在DNA連接酶的作用下，上述兩種不同限制酶切割后形成的黏性末端能否連接起來？可以連接，理由是由兩種不同限制酶切割后形成的黏性末端是相同的（或是可以互補的）．
（2）過程③將重組質粒導入豬胎兒成纖維細胞時，采用最多也最有效的方法是顯微注射法．
（3）如果將切取的GFP基因與抑制小豬抗原表達的基因一起構建到載體上，GFP基因可以作為基因表達載體上的標記基因，其作用是鑒定受體細胞中是否含有目的基因．
獲得的轉基因克隆豬，可以解決的醫(yī)學難題是供體器官不足和免疫排斥．
（4）目前科學家們通過蛋白質工程制造出了藍色熒光蛋白、黃色熒光蛋白等，采用蛋白質工程技術制造出藍色熒光蛋白過程的正確順序是：②①③④（用序號表示）．
①推測藍色熒光蛋白的氨基酸序列和基因的核苷酸序列   ②藍色熒光蛋白的功能分析和結構設計
③藍色熒光蛋白基因的修飾（合成）                  ④表達出藍色熒光蛋白．

6．回答下列與基因工程有關的問題：
Ⅰ．來源于豇豆的胰蛋白酶抑制劑基因（CPTI基因）具有廣譜的抗蟲特性．但直接把該基因轉入農(nóng)作物后，發(fā)現(xiàn)轉基因植株中合成的CPTI蛋白質的積累量并沒有達到能夠強烈抑制害蟲的濃度．于是科研工作者在體外對CPTI基因進行了修飾，在其兩端分別融合了“信號肽”序列和“內(nèi)質網(wǎng)滯留信號”序列，在它們的共同作用下，CPTI蛋白質在轉基因植株中的積累量明顯提高．
（1）在此項基因工程中，供體細胞是豇豆細胞；CPTI基因是人們所需要的特定基因，稱為目的基因．
（2）在體外對CPTI基因進行修飾時，首先要用限制酶處理，形成黏性末端．
（3）“信號肽”序列及“內(nèi)質網(wǎng)滯留信號”序列的化學本質是DNA．
Ⅱ．研究人員欲將目的基因通過質粒導入大腸桿菌細胞內(nèi)，以表達某種所需的蛋白質．已知質粒中兩個抗性基因：A是抗鏈霉素基因，B是抗青霉素基因．假設目的基因只能插入到A基因中，而所用大腸桿菌不帶有任何抗性基因．當完成了基因工程的操作后，經(jīng)過一段時間的培養(yǎng)，對工程菌進行檢測會產(chǎn)生以下三種結果：
①抗鏈霉素的同時也抗青霉素，這說明質粒已導入，但導入前并未與目的基因發(fā)生結合．
②不抗鏈霉素但抗青霉素，這說明重組的質粒順利導入受體細胞．
③既不抗鏈霉素也不抗青霉素，這說明質粒未能導入受體細胞．