回答下列問題：

（1）如上圖所示，供核的牛胎兒成纖維細胞通常選用傳代10代以內的細胞，其原因是 _______________________________________________________________。

（2）SRY-PCR法性別鑒定的基本程序是：提取牛胎兒成纖維細胞的DNA，經(jīng)PCR反應體系擴增SRY基因（Y染色體上特有的性別決定基因）片段，然后對擴增產(chǎn)物進行檢測。

要大量獲得SRY基因，PCR擴增時需要加入兩種引物：__________________（選填“引物I”、“引物II”、“引物III”、“引物IV”），原因是DNA聚合酶只能從核苷酸鏈的______________（2分，選填“5’端”或“3’端”）開始延伸DNA鏈，用兩種引物才能確保______________。除引物外，PCR反應體系中還包含緩沖液、模板DNA、____________和 ____________等成分。通過SRY-PCR法進行性別鑒定，可獲得更多的轉HSA基因________牛，以便其通過乳腺生物反應器生產(chǎn)人血清白蛋白。

（3）在胚胎移植操作中，應對供體和受體母牛進行_____________處理，目的是使供體和受體處于相同的生理狀態(tài)，使胚胎在移植前后所處的生理環(huán)境保持一致。由此可見，胚胎移植的實質是_____________________________________________。

實驗一：選擇大孔樹脂、活性炭和硅膠為載體制備固定化蛋白酶，三種載體固定化效果如圖 1。

實驗二：各取 pH 值分別為 4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0 高濃度污水 500 mL，分別與等量不同載體的固定化酶混合，在 37℃水浴中反應 6 h。測定每個反應器中氨基酸的產(chǎn)生速率，結果如圖 2。

（1）固定化酶技術一般不用包埋法，理由是_______。圖 1 可知，三種載體蛋白酶固定化率最高的________。與直接使用水溶性酶相比，固定化酶處理高濃度污水的優(yōu)點是_______。

（2）實驗二的自變量是_________，因變量是___________，無關變量是______（至少寫兩點）。

（3）從圖 2 中可得出的結論：________；。

（1）如果要在短時間內獲得較多的目的基因，通常采用____________技術，該技術原理是____________。在操作步驟中需要加熱至90﹣95℃使_________ ，然后降溫至55﹣65℃，其目的是________________________________________________。

（2）在進行細胞培養(yǎng)時，對培養(yǎng)液要進行無菌處理，通常還添加一定量的__________， 以防止培養(yǎng)過程中的污染；使用合成培養(yǎng)基時，通常加入____________等一些天然成分。

（3）如果檢測發(fā)現(xiàn)目的基因被成功導入了受體細胞，但卻沒有檢測到目的基因相對應的蛋白質，應考慮位于目的基因首端的__________和末端的__________是否設計好，并從這方面進一步改善。

（4）用于基因治療的基因種類有三類，其中一類是反義基因，即通過產(chǎn)生的mRNA分子，與病變基因產(chǎn)生的___________ 進行互補，來阻止___________ 合成。

（1）圖甲中為達到篩選目的，平板內的固體培養(yǎng)基應以________作為唯一碳源。②、③過程需重復幾次，目的是_______________________________。

（2）在實驗室進行酵母菌培養(yǎng)時，為檢驗使用的培養(yǎng)基滅菌是否合格，最簡單的操作方法是_____________________________________。

（3）某同學甲嘗試過程③的操作，其中一個平板經(jīng)培養(yǎng)后的菌落分布如圖乙所示。該同學的接種方法是________________；從接種后酵母菌生長情況推測該同學接種時可能的操作失誤是________________________。

（4）另一同學乙在滅菌和倒平板時進行如下操作，其中正確的是（單選）______。

A．將玻棒、試管、培養(yǎng)基、培養(yǎng)皿及需接種的酵母菌一同放入高壓蒸汽鍋中滅菌

B．高壓蒸汽滅菌加熱結束時，打開放氣閥使壓力表指針回到零后，開啟鍋蓋

C．培養(yǎng)基滅菌后，冷卻至室溫后再倒平板

D．等待平板冷卻凝固后，將平板倒過來放置，使皿蓋在下、皿底在上

（5）以淀粉為原料，用工程酵母菌和普通酵母菌在相同的適宜條件下密閉發(fā)酵，接種________（填“工程酵母菌”或“普通酵母菌”）的發(fā)酵罐需要先排氣，其原因是：_______________________________________________________________。

A.基因突變B.基因重組C.染色體結構變異D.染色體數(shù)目變異

【題目】檢驗培養(yǎng)基是否有雜菌污染的最有效方法是（ ）
A.將未接種的培養(yǎng)基放在實驗桌培養(yǎng)
B.將未接種的培養(yǎng)基放在窗臺培養(yǎng)
C.將未接種的培養(yǎng)基放在恒溫箱中培養(yǎng)
D.將已接種的培養(yǎng)基放在恒溫箱中培養(yǎng)

（1）圖中能產(chǎn)生ATP的過程有_________，催化①過程的酶存在于_________。

（2）圖中物質X表示_________，檢測物質Y常使用_________溶液。

（3）人體細胞不能完成的過程是_________（用圖中序號表示）。

（4）花盆里的土壤板結后，需要及時松土，其目的是促進_________（用圖中序號表示）過程的進行，有利于植物對無機鹽離子的吸收。

（1）甲組同學選用洋蔥鱗片葉內表皮進行“觀察植物細胞的質壁分離和復原”實驗時，在蓋玻片的一側滴入含有伊紅（植物細胞不吸收的紅色染料）的0.3 g/mL的蔗糖溶液，則在顯微鏡下觀察到原生質層內外的顏色分別是_________________________；細胞能夠發(fā)生質壁分離的內因是_______。

（2）乙組同學選用洋蔥根尖觀察“低溫誘導植物染色體數(shù)目變化”，他們先將洋蔥置于廣口瓶上，讓洋蔥的底部接觸瓶中的水面，25℃恒溫箱培養(yǎng)，當洋蔥長出約1 cm左右的不定根時，從恒溫箱中取出備用。請你簡要寫出后續(xù)低溫誘導和制作裝片的過程（顯微觀察的步驟不作要求）：________________________________________。

（3）丙同學用酵母菌探究種群數(shù)量的增長，連續(xù)培養(yǎng)一周，每天上午十點鐘利用顯微鏡和血細胞計數(shù)板直接觀察計數(shù)。他們在第五天將酵母菌培養(yǎng)液稀釋100倍，搖勻后取樣觀察，結果如下圖所示（血細胞計數(shù)板的規(guī)格是：計數(shù)室長和寬各為1mm，深度為0.1mm），按下圖來估計每毫升（mL）培養(yǎng)液中含酵母菌的數(shù)目為________________個（不考慮死活）。

A. 裝填凝膠色譜柱時，色譜柱內不能有氣泡

B. 洗脫時，對洗脫液的流速要求是保持相對穩(wěn)定

C. 洗脫用的液體與浸泡凝膠所用的液體大多不同

D. 先從層析柱中洗脫出來的是 a

A. 加酶洗衣粉中，應用最廣泛、效果最明顯的是堿性蛋白酶和堿性脂肪酶

B. 該實驗的目的是為了檢驗洗衣粉中是否加入了蛋白酶

C. 圖示實驗存在二處明顯的錯誤，實驗結果不能令人信服

D. 若 A 組中蛋白膜消失，則此加酶洗衣粉不能用于洗滌絲綢及棉纖維類衣物