8、下列關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識(shí)不正確的是(　　　 )

　　　 A．油脂在空氣中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳

　　　 B．蔗糖、麥芽糖的分子式都是C₁₂H₂₂O₁₁，二者互為同分異構(gòu)體

　　　 C．在水溶液里，乙酸分子中的-CH₃可以電離出H⁺

　　　 D．在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)

[解析]答案：C

在水溶液里，乙酸分子中的-COOH才可以電離出H⁺。這題是必修2有機(jī)內(nèi)容，考查角度簡(jiǎn)單明了，不為難學(xué)生。

7、依據(jù)元素周期表及元素周期律，下列推斷正確的是(　　　 )

　　　 A．H₃BO₃的酸性比H₂CO₃的強(qiáng)

　　　 B．Mg(OH)₂的堿性比Be(OH)₂的強(qiáng)

　　　 C．HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次增強(qiáng)

　　　 D．若M⁺和R^2－的核外電子層結(jié)構(gòu)相同，則原子序數(shù)：R>M

[解析]答案：B

由于非金屬性C﹥B，H₃BO₃的酸性比H₂CO₃的弱；B項(xiàng)正確；HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱；若M⁺和R^2－的核外電子層結(jié)構(gòu)相同，則原子序數(shù)：R﹤M；比如Na⁺與O^2-。這題是基礎(chǔ)題，不過A、B兩項(xiàng)設(shè)問中出現(xiàn)B，Be等陌生元素。

6、下列關(guān)于化學(xué)與生產(chǎn)、生活的認(rèn)識(shí)不正確的是(　　　 )

　　　 A．CO₂、CH₄、N₂等均是造成溫室效應(yīng)的氣體

　　　 B．使用清潔能源是防止酸雨發(fā)生的重要措施之一

　　　 C．節(jié)能減排符合低碳經(jīng)濟(jì)的要求

　　　 D．合理開發(fā)利用可燃冰(固態(tài)甲烷水合物)有助于緩解能源緊缺

[解析]答案：A

由于N₂不是造成溫室效應(yīng)的氣體，所以A不正確。這題涉及STSE內(nèi)容，主要與環(huán)保、能源有關(guān)，常識(shí)題。

33．(2011上海29)化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體，以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示。

已知：RONa+ R’X→ROR’+ NaX

根據(jù)題意完成下列填空：

(1)寫出反應(yīng)類型。反應(yīng)①　　　　　　　　　　 　反應(yīng)②　 　　　　　　　　　

(2)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A　　　　　　　　　　　 　C　　　　　　　　　　　　 　

(3)寫出的鄰位異構(gòu)體分子內(nèi)脫水產(chǎn)物香豆素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　　　 。

(4)由C生成D的另一個(gè)反應(yīng)物是　　　　　　 ，反應(yīng)條件是　　　　　　　 。

(5)寫出由D生成M的化學(xué)反應(yīng)方程式　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(6)A也是制備環(huán)己醇()的原料，寫出檢驗(yàn)A已完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇的方法。

解析：本題主要考察有機(jī)物的合成、有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫、有機(jī)反應(yīng)條件的判斷、有機(jī)反應(yīng)方程式等書寫以及有機(jī)官能團(tuán)的檢驗(yàn)等。

答案：(1)加成反應(yīng)　　 氧化反應(yīng)

　　 (4)CH₃OH 　濃硫酸、加熱

(6)取樣，加入FeCl₃溶液，顏色無明顯變化

32．(2011上海28)異丙苯()，是一種重要的有機(jī)化工原料。

根據(jù)題意完成下列填空：

(1)由苯與2－丙醇反應(yīng)制備異丙苯屬于　　　 反應(yīng)；由異丙苯制備對(duì)溴異丙苯的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為　　　 　　　　　　　　　　　。

(2)異丙苯有多種同分異構(gòu)體，其中一溴代物最少的芳香烴的名稱是　　　　　　　 。

(3)α－甲基苯乙烯()是生產(chǎn)耐熱型ABS樹脂的一種單體，工業(yè)上由異丙苯催化脫氫得到。寫出由異丙苯制取該單體的另一種方法　　　　　　　　　　　 　　　　(用化學(xué)反應(yīng)方程式表示)。

(4)耐熱型ABS樹脂由丙烯腈(CH₂=CHCN)、1，3-丁二烯和α－甲基苯乙烯共聚生成，寫出該樹脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　　　　　 (不考慮單體比例)。

解析：本題主要考察有機(jī)反應(yīng)類型的判斷、反應(yīng)試劑的選擇、同分異構(gòu)體的書寫有機(jī)有機(jī)高分子單體的判斷和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫。

答案：(1)取代反應(yīng)　 Br₂/FeBr₃或Br₂/Fe

　　 (2)1，3，5－三甲苯

31．(2011上海26)實(shí)驗(yàn)室制取少量溴乙烷的裝置如下圖所示。根據(jù)題意完成下列填空：

(1)圓底燒瓶中加入的反應(yīng)物是溴化鈉、　　　　　 和1:1的硫酸。配制體積比1：1的硫酸所用的定量?jī)x器為　　　　　　 (選填編號(hào))。

　 a．天平　　 b．量筒　 c．容量瓶　 d．滴定管

(2)寫出加熱時(shí)燒瓶中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(3)將生成物導(dǎo)入盛有冰水混合物的試管A中，冰水混合物的作用是 　　　　　　　　　　。

試管A中的物質(zhì)分為三層(如圖所示)，產(chǎn)物在第　　 層。

(4)試管A中除了產(chǎn)物和水之外，還可能存在　　　 、　　　　　 (寫出化學(xué)式)。

(5)用濃的硫酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，若試管A中獲得的有機(jī)物呈棕黃色，除去其中雜質(zhì)的正確方法是　　　 (選填編號(hào))。

　 a．蒸餾　 　　　　　　　　　　b．氫氧化鈉溶液洗滌

　 c．用四氯化碳萃取　　　　 　　d．用亞硫酸鈉溶液洗滌

　 若試管B中的酸性高錳酸鉀溶液褪色，使之褪色的物質(zhì)的名稱是 　　　　　　　。

(6)實(shí)驗(yàn)員老師建議把上述裝置中的儀器連接部分都改成標(biāo)準(zhǔn)玻璃接口，其原因是： 　　　　　　　。

解析：本題主要考察溴乙烷大制備、提純、有機(jī)反應(yīng)等復(fù)雜性以及實(shí)驗(yàn)安全等。實(shí)驗(yàn)室制取少量溴乙烷所用試劑是乙醇和溴化氫反應(yīng)；溴乙烷的密度比水大且不溶于水。

答案：(1)乙醇　 b

　　 (2)NaBr+H₂SO₄HBr+NaHSO₄、HBr+CH₃CH₂OHCH₃CH₂Br+H₂O

　　 (3)冷卻、液封溴乙烷　 3

　　 (4)HBr　 CH₃CH₂OH

　　 (5)d　 乙烯

　　 (6)反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生Br₂，腐蝕橡膠

30.(2011四川)已知：

其中，R、R’表示原子或原子團(tuán)。

A、B、C、D、E、F分別表示一種有機(jī)物，F(xiàn)的相對(duì)分子質(zhì)量為278，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(其他反應(yīng)物、產(chǎn)物及反應(yīng)條件略去)：

請(qǐng)回答下列問題：

(1)中含氧官能團(tuán)的名稱是________________。

(2)A反應(yīng)生成B需要的無機(jī)試劑是___________。上圖所示反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的共有______________個(gè)。

(3)B與O₂反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為___________________。－CH₂OH　　

(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。

(5)寫出含有、氧原子不與碳碳雙鍵和碳碳三鍵直接相連、呈鏈狀結(jié)構(gòu)的C物質(zhì)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________。

解析：本題主要考察有機(jī)物的合成、官能團(tuán)的識(shí)別、有機(jī)反應(yīng)類型的判斷，試劑的選擇和同分異構(gòu)體的書寫。由結(jié)構(gòu)可以推斷出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是OHCCH=CHCHO，因此B為HOCH₂CH=CHCH₂OH，則A為BrCH₂CH=CHCH₂Br。根據(jù)合成路線可知E是，由F的相對(duì)分子質(zhì)量為278可知D是。

答案：(1)醛基　　 (2)NaOH溶液　　　 3　

.

29．(2011全國(guó)II卷30)(15分)(注意：在試題卷上作答無效)

金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備：

請(qǐng)回答下列問題：

(1) 環(huán)戊二烯分子中最多有____________個(gè)原子共平面；

(2) 金剛烷的分子式為_______________，其分子中的CH_2­基團(tuán)有_____________個(gè)；

(3) 下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：

　其中，反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是_________________，反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件_____________，反應(yīng)③的反應(yīng)類型是___________；

(4) 已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：

請(qǐng)寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

　(5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸[提示：苯環(huán)上的烷基(一CH₃，一CH₂R，一CHR₂)或烯基側(cè)鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基]，寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu))：

解析：(1)可以參照1，3－丁二稀的結(jié)構(gòu)。(2)依據(jù)碳原子的四價(jià)理論。

答案：(1)9　 (2)C₁₀H₁₄　 6　 (3)氯代環(huán)戊烷　 氫氧化鈉乙醇溶液，加熱　 加成反應(yīng)　 (4)(5)

28.(2011海南，20分)

18-Ⅰ(6分)下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3:2的是

[答案]BD

命題立意：有機(jī)結(jié)構(gòu)考查，等效氫的種類對(duì)結(jié)構(gòu)的限制

解析：A的結(jié)構(gòu)不是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所以苯環(huán)上氫有2種，加上甲基上的氫共有3種；B分子為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，環(huán)上(注意不是苯環(huán))有等效氫4個(gè)，甲基上有等效氫6個(gè)，比值為3:2符合題意；C分子也是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，但雙鍵上的氫和甲基上氫的比為3:1；D也是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，與氯相連的碳上有4個(gè)等效氫，甲基上有6個(gè)等效氫，比值為3:2符合題意

[技巧點(diǎn)撥]等效氫的考查是新課標(biāo)高考中的常考點(diǎn)，解題中注意分子結(jié)構(gòu)的對(duì)稱，同時(shí)也要看清楚題中所給分子結(jié)構(gòu)，有時(shí)苯環(huán)和非苯環(huán)易混淆，有時(shí)鍵線式易看漏碳原子或氫原子。

18-Ⅱ(14)PCT是一種新型聚酯材料，下圖是某研究小組合成PCT的路線。

請(qǐng)回答下列問題：

(1)　　　　　 由A生成D的化學(xué)方程式為________；

(2)　　　　　 由B生成C的反應(yīng)類型是________________，C的化學(xué)名稱為______________；

(3)　　　　　 由E生成F的化學(xué)方程式為____________,該反應(yīng)的類型為__________________；

(4)　　　　　 D的同分異構(gòu)體中為單取代芳香化合物的有____________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)

(5)　　　　　 B的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反應(yīng)，且苯環(huán)上一氯代產(chǎn)物只有一種的是________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

[答案](1)；

(2)酯化(或取代)，對(duì)苯二甲酸二甲酯；

(3)，加成(或還原)

(4)；(5)

命題立意：有機(jī)綜合題，以合成為基礎(chǔ)，重點(diǎn)考查有機(jī)化合物的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)的變化以及同分異構(gòu)體的寫出。

解析：根據(jù)框圖中分子式和轉(zhuǎn)化條件可得，A為芳香烴、B為芳香羧酸、C為芳香酯、D為芳香鹵代烴、E為芳香二醇、F為脂肪二醇；再根據(jù)合成目標(biāo)物，逆推得出以上各物質(zhì)均有苯環(huán)上對(duì)位結(jié)構(gòu)(或類似苯環(huán)對(duì)位結(jié)構(gòu))，因而推導(dǎo)出所有物質(zhì)結(jié)構(gòu)。(4)小題中的單取代同分異構(gòu)體，就是2個(gè)氯原子2個(gè)碳原子的脂肪異構(gòu)；(5)小題中要求寫能水解的，只能是酯結(jié)構(gòu)，且要求環(huán)上只有1種等效氫，有全對(duì)稱結(jié)構(gòu)要求。

[技巧點(diǎn)撥]綜合框圖題的解題，要按一定的程序，根據(jù)題中條件破框圖，再按各小題要求去解題。破框圖程序?yàn)棰俑鶕?jù)框圖中的轉(zhuǎn)化條件可先判斷各物質(zhì)的類別，②小計(jì)算輔助分析(包含碳?xì)溲踉�子個(gè)數(shù)計(jì)算、相對(duì)分子質(zhì)量及變化計(jì)算、不飽和度計(jì)算、等效氫計(jì)算)，③“瞻前顧后”看官能團(tuán)結(jié)構(gòu)和位置變化(或稱逆推法分析)。

27.(2011海南，8分)乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件已略去)：

請(qǐng)回答下列問題：

(1)　　　　　 A的化學(xué)名稱是_______；

(2)　　　　　 B和A反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為___________，該反應(yīng)的類型為_____________；

(3)　　　　　 D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________；

(4)　　　　　 F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________；

(5)　　　　　 D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

[答案](1)乙醇；(2)，酯化(或取代)反應(yīng)；

(3)；(4)；(5)CH₃CHO

命題立意：必修教材中常見有機(jī)組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化的考查

解析：由乙烯和水反應(yīng)得A為乙醇，B為乙酸，C為乙酸乙酯；由乙烯在氧氣和銀條件下的反應(yīng)比較少見，雖然魯科版教材有介紹，但人教版教材中幾乎沒明確提及，可由E的乙二醇分子式逆推D為；E到F的變化，由原子個(gè)數(shù)的變化推導(dǎo)而來。

[技巧點(diǎn)撥]必修有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系比較簡(jiǎn)單，可由常見物質(zhì)的轉(zhuǎn)化條件直接得出。不熟悉的結(jié)構(gòu)，也可先寫出可能的結(jié)構(gòu)再通過題的轉(zhuǎn)化關(guān)系排查。注意碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)，或相對(duì)分子質(zhì)量的變化。