2．分類：

(1)根據(jù)所含鹵素分

(2)根據(jù)烴基分

(3)根據(jù)鹵素數(shù)目分

1．概念：

2．化學性質(zhì)

(1)水解反應：

溴乙烷在　　　　　　　　　　　　　　 存在下跟　　　　　　　　　　　　　　 反應　溴乙烷的官能團轉(zhuǎn)化為　　　　　 　官能團，這個過程又稱為鹵代烴的水解反應。

有關化學方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

(2)消去反應：①定義：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　。

②溴乙烷與　　　　　　　　　　　　 反應時，溴乙烷消去溴化氧生成乙烯有關化學方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　 。

③溴乙烷消去反應實驗

(Ⅰ)溴乙烷的消去反應裝置如圖

(Ⅱ)步驟：

①如圖所示連接裝置，并檢驗　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

②在成管中加入1mL溴乙烷和5mL 5% NaOH醇溶液。

③試管中加主幾片碎瓷片，目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

④水浴加熱混合物可觀察到溴水有　　　　　　　　　　　　 現(xiàn)象。

⑤往反應后溶液里先加足量　　　　　　　　　　　　　　 再加入幾滴　　　　　　　　　　　　 溶液有　　　　　 　色沉淀(　　　　　　　　　　 )生成。

④鹵代烴中鹵素檢驗方法

鹵代烴不溶于水，也不能電離出X^－因此檢驗鹵代烴中鹵素的方法步驟是：

(1)鹵代烴與NaOH溶液混合加熱，目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

(2)加稀HNO₃(能否用稀H₂SO₄，稀HCl？為什么？)目的　　　　　　　　　　　　　　　　　　

(3)加AgNO₃，若氯代烴則有　　　　　　　　　　　　　　　　　 現(xiàn)象，若有溴代烴　　　　　　　　　　　　　　 　現(xiàn)象。若有碘代烴則有　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 現(xiàn)象。

(4)代量的關系　R－X－NaX－AgX常用此關系進行定量測定鹵素

知識點三：鹵代烴

1．結(jié)構(gòu)和物性：

(1)分子式　　　　　　　　　　　 　結(jié)構(gòu)式　　　　　　　　　　　　　　 　結(jié)構(gòu)簡式　　　　　　　　　　　　

(2)純凈的溴乙烷是無色液體　沸點為38.4℃　密度比水　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

2．官能團：(1)概念：決定化合物特殊性質(zhì)的　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(2)常見官能團：

鹵原子(　　　　　　　 　)羥基(　　　　　 )電子式(　　　　　 　)醛基(　　 　　 )羥基(　　　 　　)

硝基(　　　　　 　)酯基(　　　　　 　)肽鍵(　　　　　 　)羰基(　　　　　 )氨基(　　　　　　　 　)

等，碳－碳叁鍵(　C＝C　)　碳－碳叁鍵(-C　 C-)也分別是烯和炴的官能團

知識二：溴乙烷

1．烴的衍生物：烴分子中的　　　　　　　　　　　　　 被　　　　　　　　　　　　 或　　　　　　　　　　　　　　　　

取代所生成的一系列新的有機化合物。

4．綜合應用各類化合物的不同性質(zhì)進行區(qū)別、簽定、分離、提純或推導物質(zhì)、組合多個化合物的化學反應分成指定結(jié)構(gòu)的物質(zhì)。

知識點一：烴的衍生物

3．了解生活和生產(chǎn)中常見的有機物的性質(zhì)和用途。

2．以典型的烴的衍生物為例了解官能團在有機化合物中的作用，掌握各主要官能團的性質(zhì)和主要反應。

1．理解官能團的概念，能根據(jù)官能團辨認同系物和同分異構(gòu)體。