4．了解檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵素的方法。

學(xué)習(xí)目標(biāo)

3．結(jié)合生產(chǎn)生活實(shí)際了解某些鹵代烴對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響，關(guān)注有機(jī)物的安全使用問題。

2．認(rèn)識鹵代烴的典型代表物組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，認(rèn)識加成取代和消去反應(yīng)。以及鹵代烴與醇酚醛羧酸的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

1．知道常見有機(jī)物結(jié)構(gòu)，了解有機(jī)物的分子中的官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。

12.(1)C₅H₁₀O₂。 (2)羥基、醛基。

(3)①。②b。　 (4)、、、、、、(其中的任意二個(gè))。

(5)CH₃COOCH(CH₃)₂+H₂OCH₃COOH+HOCH(CH₃)₂。

(6)。

11、(1)CH₃COOCH₃、CH₃CH₂COOH、HCOOCH₂CH₃

(2)2、

10、(1)能、

(2)(3)、2-甲基丁烷

9. (1)重結(jié)晶①雜質(zhì)在此溶劑中溶解度很小或溶解度很大,易于除去; ②被提純的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度,受溫度的影響較大.該有機(jī)物在熱溶液中的溶解度較大,冷溶液中的溶解度較小,冷卻后易于結(jié)晶析出.

(2)蒸餾、30℃

1、BC、2、AC、3、無、4、AC、5、B、6、B、7、C、8、A、

12、(07全國)碳、氫、氧3種元素組成的有機(jī)物A，相對分子質(zhì)量為102，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%，分子氫原子個(gè)數(shù)為氧的5倍。

(1)A的分子式是　　　　　　　　　　 。

(2)A有2個(gè)不同的含氧官能團(tuán)，其名稱是　　　　　　　　　　 。

(3)一定條件下，A與氫氣反應(yīng)生成B，B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個(gè)碳原子上連接2個(gè)甲基和另外2個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán)。　 ①A的結(jié)構(gòu)簡式是　　　　　　　　　 。

　　 ②A不能發(fā)生的反應(yīng)是(填寫序號字母)　　　　　 　。

　 a．取代反應(yīng)　　　　　　 b．消去反應(yīng)　　　　　　 c．酯化反應(yīng)　　　　　　 d．還原反應(yīng)

(4)寫出兩個(gè)與A具有相同官能團(tuán)、并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

　 　　　　　　　　　　　　　　、 　　　　　　　　　　　　　　。

(5)A還有另一類酯類同分異構(gòu)體，該異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成兩種相對分子質(zhì)量相同的化合物，其中一種的分子中有2個(gè)甲基，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是

　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

(6)已知環(huán)氧氯丙烷可與乙二醇發(fā)生如下聚合反應(yīng)：

B也能與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生類似反應(yīng)生成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)式

第39講　 研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法