1.Ⅰ、已知室溫下,碳酸的電離常數(shù)K1=4.4×10-7,K2=4.7×10-11.NaHCO3水溶液顯堿性,在NaHCO3溶液中繼續(xù)逐漸通入二氧化碳,至溶液中n(HCO3-):n(H2CO3)=4.4時(shí)溶液可以達(dá)中性.
Ⅱ、工業(yè)上可通過CO和H2化合制得CH3OH:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)△H  (CO結(jié)構(gòu)式為C≡O(shè)).又知某些化學(xué)鍵的鍵能(斷開 1mol化學(xué)鍵時(shí)所需要的最低能量)數(shù)值如下表:
化學(xué)鍵C-CC-HH-HC-OC≡O(shè)H-O
鍵能
(kJ•mol-1
3484134363581072463
則△H=-116kJ•mol-1
Ⅲ、電化學(xué)降解NO3-的原理如圖1所示.
 ①電源 A 極為正極(填“正極”或“負(fù)極”),陰極反應(yīng)式為2NO3-+10e-+12H+=6H2O+N2↑.
②若電解過程中轉(zhuǎn)移了 1mol 電子,則膜左側(cè)電解液的質(zhì)量減少量為9g.
Ⅳ、已知NO2和N2O4可以相互轉(zhuǎn)化:2NO2(g)?N2O4(g)△H<0.現(xiàn)將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入一體積為 2L的恒溫密閉玻璃容器中,10min反應(yīng)達(dá)平衡.反應(yīng)物濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如圖2. 
①圖2中共有兩條曲線X和Y,其中曲線X表示NO2濃度隨時(shí)間的變化.下列不能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是B.
A.容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化而改變
B.容器內(nèi)混合氣體的密度不隨時(shí)間變化而改變
C.容器內(nèi)混合氣體的顏色不隨時(shí)間變化而改變
D.容器內(nèi)混合氣體的平均分子量不隨時(shí)間變化而改變
②前 10min內(nèi)化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)K(b) 值為$\frac{10}{9}$
③反應(yīng) 25min 時(shí),若只改變了某一個(gè)條件,使曲線發(fā)生如圖2所示的變化,該條件可能是增大NO2的濃度(用文字表達(dá));其平衡常數(shù) K(d)=K(b)(填“>”、“=”或“<”).

分析 Ⅰ、溶液為中性,則c(H+)=10-7mol/L,根據(jù)K=$\frac{[HC{{O}_{3}}^{-}]•[{H}^{+}]}{[{H}_{2}C{O}_{3}]}$計(jì)算;
Ⅱ、焓變等于反應(yīng)物中鍵能之和減去生成物中鍵能之和,以此來解答;
Ⅲ、①根據(jù)圖象知,硝酸根離子得電子發(fā)生氧化反應(yīng),則Ag-Pt作陰極,Pt電極為陽極,A為正極,B為負(fù)極,以此解答該題;
②由圖示知在Ag-Pt電極上NO3-發(fā)生還原反應(yīng),因此Ag-Pt電極為陰極,則B為負(fù)極,A為電源正極,轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí),計(jì)算陽極上消耗的水的量以及進(jìn)入陰極室的陽離子的量,進(jìn)而計(jì)算質(zhì)量的變化;
Ⅳ、①根據(jù)反應(yīng)方程式2NO2(g)?N2O4(g)可知,NO2的濃度變化是N2O4濃度變化量的2倍,據(jù)此結(jié)合圖象中物質(zhì)濃度的變化量判斷;容器內(nèi)混合氣體的體積不變,質(zhì)量不變所以密度不變;
②根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(NO2);
③由曲線看出25 min時(shí),NO2的濃度突然增大;溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變.

解答 解:Ⅰ、溶液為中性,則c(H+)=10-7mol/L,K=$\frac{[HC{{O}_{3}}^{-}]•[{H}^{+}]}{[{H}_{2}C{O}_{3}]}$=4.4×10-7,則$\frac{[HC{{O}_{3}}^{-}]}{[{H}_{2}C{O}_{3}]}$=4.4;
故答案為:4.4;
Ⅱ、由表格數(shù)據(jù)及CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)可知,△H1=(1072kJ/mol)+(436kJ/mol)×2-[413kJ/mol×3+358kJ/mol+463kJ/mol]=-116 kJ•mol-1,
故答案為:-116 kJ•mol-1;
Ⅲ、①由圖示知在Ag-Pt電極上NO3-發(fā)生還原反應(yīng),因此Ag-Pt電極為陰極,則B為負(fù)極,A為電源正極,在陰極反應(yīng)是NO3-得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成N2,利用電荷守恒與原子守恒知有H2O參與反應(yīng)且有水生成,所以陰極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為:2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O,
故答案為:正極;2NO3-+10e-+12H+=6H2O+N2↑;
②由圖示知在Ag-Pt電極上NO3-發(fā)生還原反應(yīng),因此Ag-Pt電極為陰極,則B為負(fù)極,A為電源正極,轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí),陽極(陽極反應(yīng)為H2O失電子氧化為O2和H+)消耗0.5mol水,產(chǎn)生1molH+進(jìn)入陰極室,陽極室質(zhì)量減少9g.
故答案為:9;
Ⅳ、①由圖可知10-25min平衡狀態(tài)時(shí),X表示的生成物的濃度變化量為(0.6-0.2)mol/L=0.4mol/L,Y表示的反應(yīng)物的濃度變化量為(0.6-0.4)mol/L=0.2mol/L,X表示的生成物的濃度變化量是Y表示的反應(yīng)物的濃度變化量的2倍,所以X表示NO2濃度隨時(shí)間的變化曲線,Y表示N2O4濃度隨時(shí)間的變化曲線;
A.隨反應(yīng)進(jìn)行混合氣體物質(zhì)的量增大,恒溫恒容下壓強(qiáng)增大,容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化而改變,說明反應(yīng)到達(dá)平衡,故A正確;
B.混合氣體總質(zhì)量不變,容器容積不變,容器內(nèi)混合氣體的密度為定值,故B錯(cuò)誤;
C.容器內(nèi)混合氣體的顏色不隨時(shí)間變化而改變,說明二氧化氮的濃度不變,反應(yīng)到達(dá)平衡,故C正確;
D.混合氣體總質(zhì)量不變,隨反應(yīng)進(jìn)行混合氣體物質(zhì)的量增大,平均相對分子質(zhì)量減小,當(dāng)容器內(nèi)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時(shí)間變化而改變,說明反應(yīng)到達(dá)平衡,故D正確;
故答案為:X;B;
②0~15min,反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g),v(NO2)=0.6mol•L-1,v(N2O4)=0.4mol•L-1,則K=$\frac{[{N}_{2}{O}_{4}]}{[N{O}_{2}]^{2}}$=$\frac{0.4}{0.{6}^{2}}$=$\frac{10}{9}$,故答案為:$\frac{10}{9}$;
③由曲線看出25 min時(shí),NO2的濃度突然增大,可知改變的條件為增大NO2的濃度;溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變,
故答案為:增大NO2的濃度;=.

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、化學(xué)平衡圖象等,Ⅳ為易錯(cuò)點(diǎn),學(xué)生容易認(rèn)為d點(diǎn)二氧化氮濃度大,則二氧化氮含量高,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.已知室溫時(shí),0.1mol/LCH3COOH在水中有0.1%發(fā)生電離,回答下列問題:
(1)寫出CH3COOH的電離方程式CH3COOH?CH3COO-+H+
(2)該溶液中PH=4
(3)CH3COOH的電離平衡常數(shù)K=1×10-7;
(4)由CH3COOH電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍.
(5)下列方法中,可以使0.10mol•L-1CH3COOH溶液中CH3COOH電離程度增大的是bc.
a.通入HCl氣體                b.加入少量0.10mol•L-1的NaOH溶液
c.加水稀釋                    d.加入少量冰醋酸
e.加入少量氯化鈉固體.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列說法正確的是( 。
A.電離能大的元素,不易失電子,易得到電子,表現(xiàn)非金屬性
B.電離能大的元素其電負(fù)性必然也大
C.電負(fù)性最大的非金屬元素形成的含氧酸的酸性最強(qiáng)
D.電離能最小的元素形成的氧化物的水化物的堿性最強(qiáng)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.分子式為C3H7OCl能與金屬鈉反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有幾種(不考慮立體異構(gòu))( 。
A.3B.5C.6D.8

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

16.甲乙兩實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)對鐵及其化合物的性質(zhì)進(jìn)行如下探究:
I.甲組同學(xué)利用如圖裝置探究過量鐵粉與濃H2SO4反應(yīng)產(chǎn)生的氣體成分.

(1)組裝好實(shí)驗(yàn)儀器后,接下來的實(shí)驗(yàn)操作是檢查裝罝的氣密性;
(2)B中觀察到品紅溶液褪色,D中收集到VmL水,說明A中反應(yīng)產(chǎn)生氣體的成分是SO2和H2
II.乙組同學(xué)對反應(yīng)后圓底燒瓶溶液中所含金屬離子進(jìn)行探究.
(3)鐵與濃H2SO4的反應(yīng)過程中必有Fe3+生成.取適量反應(yīng)后的溶液,加入少量KSCN溶液,不變紅色.原因是2Fe3++Fe=3Fe2+(用離子方程式表示).
(4)取適量反應(yīng)后的溶液,加人少量酸性高錳酸鉀溶液,溶液褪色.該反應(yīng)原理的離子方程式為5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O.
(5)取少量反應(yīng)后的溶液,先滴加少量新制氯水,再滴加KSCN溶液,呈現(xiàn)血紅色,繼續(xù)滴加過量新制氯水,紅色褪去.
①分析其可能的原因是:
A.溶液中Fe3+被氧化成更髙價(jià);
B.溶液中SCN-被氧化;
C.溶液中Fe3+及SCN-均被氧化.
②請選用下列合適的化學(xué)試劑,驗(yàn)證結(jié)論A是否正確.
0.lmol/L FeCl3溶液、lmol/L FeCl2溶液、KSCN溶液、新制氯水、一定濃度的H2O2溶液.
操作、現(xiàn)象及相關(guān)結(jié)論為在已褪色的溶液中取出溶液少許于另一試管中,再加入適量的1mol/L的FeCl3溶液;如果溶液紅色復(fù)原,則結(jié)論A正確,反之亦然.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.可降解聚合物G可由芳香烴A通過如下途徑制備,質(zhì)譜法測定A相對分子質(zhì)量為102.
已知:
①B為高分子化合物,D的化學(xué)式為C8H10O2
$→_{②Zn,H_{2}O}^{①O_{3}}$+
③碳碳雙鍵的碳上連有烴基的有機(jī)物不穩(wěn)定

(1)A的化學(xué)式為C8H6,X的化學(xué)式為CO2
(2)寫出B的結(jié)構(gòu)簡式
(3)寫出C→D的化學(xué)方程+2H2$→_{△}^{催化劑}$
(4)G在一定條件下水解得到D,寫出G→D的化學(xué)方程式
(5)同時(shí)符合下列條件F的穩(wěn)定同分異構(gòu)體共2種.寫出其中一種結(jié)構(gòu)簡式
①遇FeCl3不顯紫色,除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu):
②苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;
③不能發(fā)生銀鏡反應(yīng).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:2017屆江西省高三上學(xué)期第三次月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:實(shí)驗(yàn)題

五種固體物質(zhì)A、B、C、D、E由下表中不同的陰陽離子組成,它們均易溶于水。

陽離子

Na+

Al3+

Fe3+

Cu2+

Ba2+

陰離子

OH-

Cl-

CO32-

NO3-

SO42-

分別取它們的水溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下:

①A溶液與C溶液混合后產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,向該沉淀中加入足量稀HNO3,沉淀部分溶解,剩余白色固體;

②B溶液與E溶液混合后產(chǎn)生紅褐色沉淀,同時(shí)產(chǎn)生大量氣體;

③少量C溶液與D溶液混合后產(chǎn)生白色沉淀,過量C溶液與D溶液混合后無現(xiàn)象;

④B溶液與D溶液混合后無現(xiàn)象;

⑤將38.4 g Cu片投入裝有足量D溶液的試管中,Cu片不溶解,再滴加1.6 mol/L稀H2SO4,Cu逐漸溶解,管口附近有紅棕色氣體出現(xiàn)。

(1)據(jù)此推斷A的化學(xué)式為:A ;

(2)寫出步驟②中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式

(3)D溶液中滴入石蕊試液,現(xiàn)象是 ,原因是 (用離子方程式說明)。

(4)步驟⑤中若要將Cu片完全溶解,至少加入稀H2SO4的體積是 mL。

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:2017屆河北省高三上學(xué)期第三次調(diào)研化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

目前工業(yè)合成氨的原理是:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=-93.0kJ/mol

(1)己知一定條件下:2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g) △H=+1530.0kJ/mol。

則表示氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式為____________________。

(2)在恒溫恒容裝置中進(jìn)行合成氨反應(yīng),各組分濃度-時(shí)間圖像如下。

① 表示N2濃度變化的曲線是 (填序號(hào))。

② 前25min 內(nèi),用H2濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率是 。

③ 在25min時(shí),采取下列措施,能使N2的轉(zhuǎn)化率提高的是_________(填序號(hào))。

a.通入1molN2 b. 通入1molH2 c. 通入1molHe氣

d. 通入1molNH3 e. 通入1molHCl f. 通入1molN2和3molH2

(3)在恒溫恒壓裝置中進(jìn)行工業(yè)合成氨反應(yīng),下列說法錯(cuò)誤的是_________(填序號(hào))。

a.氣體體積不再變化,則已平衡

b.氣體密度不再變化,則已平衡

c.平衡后,壓縮容器,會(huì)生成更多NH3

d.平衡后,往裝置中通入一定量Ar,平衡不移動(dòng)

(4)電廠煙氣脫氮:主反應(yīng)為:①4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g) △H<0

副反應(yīng)為:②2NH3(g)+8NO(g)5N2O(g)+3H2O(g) △H>0

平衡混合氣中N2與N2O含量與溫度的關(guān)系如右圖所示。

請回答:在400~600K時(shí),平衡混合氣中N2含量隨溫度的變化規(guī)律是__________,導(dǎo)致這種規(guī)律的原因是___________。

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:2017屆貴州省高三上學(xué)期第二次月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

化學(xué)實(shí)驗(yàn)中,常將溶液或試劑進(jìn)行酸化,下列酸化處理的措施中正確的是

A. 定性檢驗(yàn)SO,可用HNO3酸化的BaCl2溶液

B. 為了提高KMnO4溶液的氧化能力,可用鹽酸將其酸化

C. 檢驗(yàn)?zāi)橙芤褐惺欠窈珻l–,用HNO3酸化的AgNO3溶液

D. 配制FeCl2溶液時(shí)通常加少量H2SO4酸化,減小其水解程度

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案