1.三草酸合鐵酸鉀晶體(K3[Fe(C2O43]•xH2O)是一種光敏材料,110℃時失去全部結晶水.某實驗小組為測定該晶體中鐵的含量,做了如下實驗,完成下列填空:
步驟一:稱取5.0g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250mL溶液.
步驟二:取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,加H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液,發(fā)生反應
2MnO4-+16H++5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O(Mn2+視為無色).向反應后的溶液中加入鋅粉,
加熱至黃色剛好消失,過濾并洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時溶液仍呈酸性.
步驟三:用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步驟二所得溶液至終點,滴定中MnO4-被還原成Mn2+.消耗KMnO4溶液體積如表所示:
滴定次數(shù)滴定起始讀數(shù)(mL)滴定終點讀數(shù)(mL)
第一次1.08見右圖
第二次2.0224.52
第三次1.0020.98
(1)步驟一所用儀器已有托盤天平(帶砝碼)、玻璃棒、燒杯、藥匙,還缺少的儀器250mL容量瓶、膠頭滴管.
(2)加入鋅粉的目的是將Fe3+恰好還原成Fe2+,使Fe2+在步驟三中與KMnO4發(fā)生氧化還原反應.
(3)寫出步驟三中發(fā)生反應的離子方程式5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O.
(4)實驗測得該晶體中鐵元素的質量分數(shù)為11.2%.在步驟二中,若滴加的KMnO4溶液的量不夠,則測得鐵的含量偏高.(選填“偏低”、“偏高”或“不變”)

分析 (1)根據(jù)配制一定物質的量濃度的溶液的操作步驟判斷:在配制物質的量濃度的溶液時,要經(jīng)過:計算→稱量→溶解→移液→洗滌并轉移→定容→搖勻等步驟;配制過程中的溶液均轉移至250mL容量瓶中;
(2)鋅粉能與Fe3+反應,加入鋅粉的目的是將Fe3+恰好還原成Fe2+;
(3)根據(jù)物質的性質和書寫離子方程式的有關要求書寫離子方程式;
(4)根據(jù)離子方程式計算,n(Fe)=5n(MnO4-)=5×$\frac{20.02mL+19.98mL}{2}$×0.01 mol•L-1×10-3×10=1.0×10-2mol,m(Fe)=56 g•mol-1×1.0×10-2mol=0.56g.晶體中鐵的質量分數(shù)=$\frac{0.56g}{5g}$×100%=11.2%,若在步驟二中滴入酸性高錳酸鉀溶液不足,則會有部分草酸根離子未被氧化,在步驟三中則會造成消耗酸性高錳酸鉀溶液的量偏大,從而計算出的鐵的量增多,含量偏高.

解答 解:(1)在配制三草酸合鐵酸鉀溶液時,使用到的玻璃儀器包括:燒杯、玻璃棒,還需要250mL容量瓶、定容需要膠頭滴管,
故答案為:250mL容量瓶、膠頭滴管;
(2)加入鋅粉的目的是將Fe3+恰好還原成Fe2+,使Fe2+在步驟三中與KMnO4發(fā)生氧化還原反應,
故答案為:將Fe3+恰好還原成Fe2+,使Fe2+在步驟三中與KMnO4發(fā)生氧化還原反應;
(3)在步驟三中發(fā)生的離子反應為:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,故答案為:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O;
(4)根據(jù)步驟三中的離子反應可知:n(Fe)=5n(MnO4-)=5×$\frac{20.02mL+19.98mL}{2}$×0.01 mol•L-1×10-3×10=1.0×10-2mol,m(Fe)=56 g•mol-1×1.0×10-2mol=0.56g.晶體中鐵的質量分數(shù)=$\frac{0.56g}{5g}$×100%=11.2%,若在步驟二中滴入酸性高錳酸鉀溶液不足,則會有部分草酸根離子未被氧化,在步驟三中則會造成消耗酸性高錳酸鉀溶液的量偏大,從而計算出的鐵的量增多,含量偏高,故答案為:11.2%;偏高.

點評 本題考查物質的含量的測定,為高考常見題型,側重考查學生的分析能力、實驗能力和計算能力,題目主要涉及到溶液的配制、滴定和結晶等操作,注意基礎實驗知識的積累,把握實驗步驟、原理和注意事項等問題.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下列離子方程式中,錯誤的是( 。
A.少量SO2通入足量NaOH溶液中:SO2+2OH-═SO32-+H2O
B.將氨通入稀硫酸中:NH3+H+═NH4+
C.在NaOH溶液中滴入NH4Cl溶液并加熱:NH4+OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3+H2O
D.向Ba(OH)2溶液中加入稀H2SO4恰好完全反應:Ba2++OH-+H++SO42-═BaSO4↓+H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

12.下列說法正確的是(  )
A.氰的分子式為(CN)2,分子中含有3個σ鍵和4個π鍵
B.甲醇(CH3OH)分子內(nèi)的O-C-H鍵角小于甲醛(HCHO)分子內(nèi)的O-C-H鍵角
C.第二周期基態(tài)原子未成對電子數(shù)與Ni相同且第一電離能最小的元素是氧
D.二氧化硅晶體中最小的環(huán)有3個硅原子、3個氧原子

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9.1934年居里夫婦用α粒子(4He)轟擊27Al得到一種自然界中不存在的P的一種同位素--30P,開創(chuàng)了人造核素的先河:27Al+4He-30P+1n.下列有關說法不正確的是( 。
A.該變化說明原子核在化學反應中也能發(fā)生變化
B.該變化遵循質量守恒定律
C.1n是一種電中性粒子
D.對于30P:原子序數(shù)=質子數(shù)=中子數(shù)=核外電子數(shù)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.下列敘述正確的是( 。
A.將稀氨水逐滴加入稀硫酸中,當溶液pH=7時,c(SO42-)>c(NH4+
B.為確定某酸H2A是強酸還是弱酸,可測NaHA溶液的pH.若pH>7,則H2A是弱酸;若pH<7,則H2A是強酸
C.pH=11的NaOH溶液與pH=3的醋酸溶液等體積混合,滴入石蕊溶液呈紅色
D.向0.1 mol•L-1的氨水中加入少量硫酸銨固體,則溶液中$\frac{c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$增大

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

6.工業(yè)制得的氮化鋁(AlN)產(chǎn)品中常含有少量Al4C3、Al2O3、C等雜質.某同學設計了如下實驗分別測定氮化鋁(AlN)樣品中AlN和Al4C3的質量分數(shù)(忽略NH3在強堿性溶液中的溶解).
(1)實驗原理:①Al4C3與硫酸反應可生成CH4.②AlN溶于強酸產(chǎn)生銨鹽,溶于強堿生成氨氣,請寫出AlN與過量NaOH溶液反應的化學方程式AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑.
(2)實驗裝置(如圖所示):

(3)實驗過程:
①連接實驗裝置,檢驗裝置的氣密性.稱得D裝置的質量為yg,滴定管的讀數(shù)為amL.
②稱取xgAlN樣品置于裝置B瓶中;塞好膠塞,關閉活塞K2、K3,打開活塞K1,通過分液漏斗加入稀硫酸,與裝置B瓶內(nèi)物質充分反應.記錄滴定管的讀數(shù)為bmL.
③待反應進行完全后,關閉活塞K1,打開活塞K3,通過分液漏斗加入過量NaOH溶液,與裝置B瓶內(nèi)物質充分反應.
④打開活塞K2,通入空氣一段時間(填入該步應進行的操作).
⑤稱得D裝置的質量為zg.
(4)數(shù)據(jù)分析:
①若Al4C3反應后讀取滴定管中氣體的體積時,液面左高右低,則所測得Al4C3的質量分數(shù)將偏。ㄌ睢捌蟆、“偏小”或“無影響”).
②AlN的質量分數(shù)為$\frac{41(z-y)}{17x}$×100%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.紅磷P(s)和Cl2(g)發(fā)生反應生成PCl3(g)和PCl5(g).反應過程和能量關系如圖所示(圖中的△H表示生成1mol產(chǎn)物的數(shù)據(jù)).
根據(jù)圖回答下列問題:
(1)生成PCl3的反應是放熱反應(填吸熱反應或放熱反應),生成2molPCl3時,焓變?yōu)?612KJ/mol,寫出該反應的熱化學方程式P(s)+$\frac{3}{2}$Cl2(g)═PCl3(g)△H=-306kJ•mol-1
(2)PCl5分解成PCl3和Cl2時,該反應為吸熱反應(填吸熱反應或放熱反應),該反應的熱化學方程式是PCl5(g)═PCl3(g)+Cl2(g)△H=+93kJ•mol-1
(3)P和Cl2分兩步反應生成1molPCl5的△H3=-399kJ•mol-1,P和Cl2一步反應生成1molPCl5的△H4等于△H3(填“大于”、“小于”或“等于”).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.為研究某溶液中溶質R的分解速率的影響因素,分別用三份不同初始濃度的R溶液在不同溫度下進行實驗,c(R)隨時間變化如圖.下列說法不正確的是(  )
A.25℃時,在10~30min內(nèi),R 的分解平均速率為0.030 mol•L-1•min-1
B.對比30℃和10℃曲線,在50min時,R的分解百分率相等
C.對比30℃和25℃曲線,在0~50min內(nèi),能說明R的分解平均速率隨溫度升高而增大
D.對比30℃和10℃曲線,在同一時刻,能說明R的分解速率隨溫度升高而增大

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.室溫下,將0.4mol/L HA溶液和0.2mol/LNaOH溶液等體積混合(忽略混合時溶液體積的變化)測得混合溶液的pH=5,則下列正確的是(  )
A.混合溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-5mol/L
B.c(A-)+c(HA)=2c (Na+)=0.4 mol/L
C.HA溶液中$\frac{c({A}^{-})}{c(HA)•c(O{H}^{-})}$與上述混合溶液中$\frac{c({A}^{-})}{c(HA)•c(O{H}^{-})}$相等
D.c(A-)-c(HA)=2 c (H+)-c (OH-

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