19.水煤氣(CO 和H2)是重要燃料和化工原料,可用水蒸氣通過熾熱的炭層制得:C (s)+H2O(g)?CO(g)+H2 (g)△H=+131.3kJ•mol-1
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的升高而增大(增大/減小/不變).
(2)上述反應(yīng)達到平衡后,將體系中的C (s)全部移走,平衡向左移(向左移/向右移/不移動).
(3)下列事實能說明該反應(yīng)在一定條件下已達到平衡狀態(tài)的有AB(填序號).
A.單位體積內(nèi)每消耗1mol CO的同時生成1molH2
B.混合氣體總物質(zhì)的量保持不變
C.生成H2O(g)的速率與消耗CO的速率相等
D.H2O(g)、CO、H2的濃度相等
(4)上述反應(yīng)在t0時刻達到平衡(如圖),若在t1時刻改變某一條件,請在右圖中繼續(xù)畫出t1時刻之后c(CO)隨時間的變化.
①縮小容器體積(用實線表示).
②降低溫度(用虛線表示).
(5)某溫度下,將4.0mol H2O(g)和足量的炭充入2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng),C (s)+H2O(g)?CO (g)+H2 (g),達到平衡時測得K=1,則此溫度下H2O(g)的轉(zhuǎn)化率為50%
(6)己知:
①C (s)+H2O(l)?CO (g)+H2 (g)△H1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2 (g)△H 2
③H2O (l)═H2 (g)+$\frac{1}{2}$O2 (g)△H 3
則2C (s)+2O2(g)═2CO2 (g)的△H=2△H1+△H2-2△H3

分析 (1)該反應(yīng)正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,據(jù)此判斷;
(2)將C全部移走,由于是可逆反應(yīng),還會生成碳,生成的碳不能完全反應(yīng);
(3)依據(jù)平衡標志是正逆反應(yīng)速率相同,各組分含量保持不變,結(jié)合反應(yīng)特征和平衡移動原理分析選項;
(4)①縮小容器體積,壓強增大,瞬間正反應(yīng)速率加快,平衡向逆反應(yīng)移動,正反應(yīng)速率增大到新平衡;
②降低溫度,瞬間正反應(yīng)速率減慢,平衡逆反應(yīng)移動,正反應(yīng)速率增大到新平衡,據(jù)此作圖;
(5)依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計算,轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%計算得到;
(6)結(jié)合熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計算所需熱化學(xué)方程式得到反應(yīng)焓變.

解答 解:(1)該反應(yīng)正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,平衡常數(shù)增大;
故答案為:增大;
(2)將C全部移走,由于是可逆反應(yīng),還會生成碳,生成的碳不能完全反應(yīng),故平衡向左移動,
故答案為:向左移;
(3)C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1 ,反應(yīng)是氣體體積增大的放熱反應(yīng);分析選項正逆反應(yīng)速率相同是平衡標志;
A.單位體積內(nèi)每消耗1mol CO的同時生成1molH2 ,說明對一氧化碳或氫氣正逆反應(yīng)速率相同,故A正確;
B.反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量變化,混合氣體總物質(zhì)的量保持不變說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故B正確;
C.生成H2O(g)的速率與消耗CO的速率相等只能說明反應(yīng)逆向進行,不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故C錯誤;
D.H2O(g)、CO、H2的濃度相等和起始量變化量有關(guān),不能作為平衡標志,故D錯誤;
故答案為:AB
(4)①縮小容器體積,壓強增大,瞬間正反應(yīng)速率加快,平衡向逆反應(yīng)移動,正反應(yīng)速率增大到新平衡;
②降低溫度,瞬間正反應(yīng)速率減慢,平衡逆反應(yīng)移動,正反應(yīng)速率增大到新平衡,故圖象為:,故答案為:
(5)設(shè)H2O轉(zhuǎn)化了xmol/L,依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計算;
                  C (s)+H2O(g)?CO (g)+H2 (g)
初始濃度(mol/L)         2.0       0      0
轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)          x       x       x
平衡濃度(mol/L)       2.0-x      x       x 
達到平衡時測得lgK=-1.0,K=0.1
K=$\frac{{x}^{2}}{2-x}$=1,解得x=1mol/L
所以α(H2O)=$\frac{1mol/L}{2mol/L}$×100%=50%;
故答案為:50%;
(6)①C (s)+H2O(l)?CO(g)+H2(g)△H1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H2
③H2O(l)═H2 (g)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H3
依據(jù)蓋斯定律計算①×2+②-2×③得到,C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=2△H1+△H2-2△H3;
故答案為:2△H1+△H2-2△H3

點評 本題考查化學(xué)平衡常數(shù)及有關(guān)計算、化學(xué)平衡及反應(yīng)速率的影響因素、熱化學(xué)方程式書寫等,難度中等,(2)是易錯點,學(xué)生容易形成定式思維,認為碳是固體,不影響平衡移動,導(dǎo)致錯誤,注意審題是將碳完全移走.

練習(xí)冊系列答案
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9.某溫度下,在恒容密閉容器中,投入H2(g)和CO2(g),其起始濃度均為0.20mol/L,發(fā)生反應(yīng):H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g).CO(g)的濃度隨時間變化如圖所示.
(1)20s內(nèi),v(CO)=0.004mol/(L•s).
(2)該溫度下,H2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率為60%.
(3)該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.44.
(4)降低溫度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大,則正反應(yīng)是放熱(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.我國已成功研發(fā)出133Cs原子噴泉鐘,使我國時間頻率基準的精度從30萬年不差1秒提高到600萬年不差1秒,標志著我國時間頻率基準研究進入世界先進行列.下列關(guān)于銫的說法中不正確的是( 。
A.氫氧化銫的堿性非常強
B.堿金屬單質(zhì)中銫的沸點最低
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D.銫可以與很多非金屬反應(yīng),形成離子化合物

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7.下列能用勒夏特列原理解釋的是(  )
A.溴水中存在下列平衡Br2+H2O?HBr+HBrO,加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺
B.工業(yè)上由氫氣和氮氣合成氨是在較高溫度下進行的
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14.分別完全燃燒1molC2H6、C2H4、C2H2、C2H6O,需要氧氣最多的是( 。
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4.25℃時,在25mL 0.1mol•Lˉ1的NaOH溶液中,逐滴加入0.2mol•Lˉ1的CH3COOH溶液.溶液pH的變化曲線如圖所示.下列分析的結(jié)論中,錯誤的是( 。
A.C點時c(CH3COOˉ)>c(Na+)>c(H+)>c(OHˉ)
B.D點時c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+
C.曲線上A、B間任一點,溶液中都有:c(Na+)>c(CH3COOˉ)>c(OHˉ)>c(H+
D.B點的橫坐標a>12.5 mL

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11.石墨烯可看作將石墨的層狀結(jié)構(gòu)一層一層地剝開得到的單層碳原子;石墨炔是平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的全碳分子,具有優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性和半導(dǎo)體性能;將氫氣氫化到石墨烯排列的六角晶格中,使每個碳原子都 增加一個氫原子可得最薄的絕緣新材料石墨烷.下列有關(guān)說法中正確的是( 。
A.石墨烯、石墨炔和石墨烷互為同素異形體
B.12g石墨烯完全轉(zhuǎn)變?yōu)槭樾铓錃?1.2L
C.石墨炔可作半導(dǎo)體材料,有望替代二氧化硅
D.石墨炔孔徑略大于H2分子的直徑,因此它是理想的H2提純薄膜

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

8.不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛.

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C.能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)
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(2)①化合物Ⅱ的分子式為C9H10,1mol化合物Ⅱ能與4molH2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類化合物.
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A.四種物質(zhì)中一定有共價化合物B.四種物質(zhì)中一定有Ba(OH)2
C.丙溶液加熱蒸干可得原無水溶質(zhì)D.丁溶液中含有HCO3-

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