17.甲醇(沸點(diǎn):64.7oC)是一種清潔能源,制取甲醇的成熟的方法有很多,利用CO2和H2甲醇制甲醇的反應(yīng)方程式如下:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.4kJ/mol
Ⅰ.一定條件下,向容積為2L恒容密閉容器中充入1.2mol CO2(g)和2.8mol H2(g),在不同溫度下達(dá)平衡時(shí),CH3OH的體積分?jǐn)?shù)變化曲線如圖1所示.
(1)保持T1恒溫下,從開始到平衡所需時(shí)間為10分鐘.測(cè)定平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為P1MPa.
①開始到平衡的平均反應(yīng)速率v(CO2)=0.04mol/(L•min)
②該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=100(mol/L)-2
(2)使上述反應(yīng)在T2(T1<T2)的恒溫下進(jìn)行并達(dá)平衡.測(cè)定到平衡所需是為t2分鐘,平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為P2 MPa.則t2<10;P2> P1(填>、<或=)
Ⅱ.某研究小組通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究不同的氫碳比[n(H2)/n(CO2)]對(duì)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的影響.
向容積為2L的恒溫恒容密閉容器,把總物質(zhì)的量為4mol的H2 (g)和CO2 (g)以不同的氫碳比[n(H2)/n(CO2)]開始進(jìn)行反應(yīng),分別達(dá)到平衡時(shí),測(cè)定剩余CH3OH的濃度以計(jì)算CO2(g)或H2(g)的轉(zhuǎn)化率.
(3)圖2畫出了CO2(g)轉(zhuǎn)化率的變化曲線,請(qǐng)?jiān)趫D中畫出H2(g)的轉(zhuǎn)化率的變化曲線(以A為起點(diǎn)),并作相應(yīng)的標(biāo)注.

Ⅲ.利用利用CO2和H2也可以制取另一種重要的有機(jī)溶劑甲醚CH3OCH3
已知2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-25.kJ/mol寫出利用CO2和H2制取甲醚的熱化學(xué)方程式2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H=-123.8kJ/mol.

分析 Ⅰ.(1)一定條件下,向容積為2L恒容密閉容器中充入1.2mol CO2(g)和2.8mol H2(g),在不同溫度下達(dá)平衡時(shí),保持T1恒溫下,從開始到平衡所需時(shí)間為10分鐘.CH3OH的體積分?jǐn)?shù)為33.3%即為$\frac{1}{3}$,設(shè)反應(yīng)的二氧化碳物質(zhì)的量濃度為x,
                           CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
起始量(mol/L)    0.6             1.4               0                0
變化量(mol/L)    x               3x                x                 x
平衡量(mol/L)  0.6-x         1.4-3x            x                 x
$\frac{x}{2-2x}$=$\frac{1}{3}$
x=0.4mol/L
①開始到平衡的平均反應(yīng)速率v(CO2)=$\frac{△c}{△t}$;
②該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積}$;
(2)保持T1恒溫下,從開始到平衡所需時(shí)間為10分鐘.測(cè)定平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為P1MPa,使上述反應(yīng)在T2(T1<T2)的恒溫下進(jìn)行并達(dá)平衡.測(cè)定到平衡所需是為t2分鐘,平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為P2 MPa,溫度升高反應(yīng)速率增大,達(dá)到平衡所需時(shí)間縮短,反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫平衡逆向進(jìn)行氣體物質(zhì)的量增大氣體壓強(qiáng)增大;
Ⅱ.(3)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.4kJ/mol,反應(yīng)物質(zhì)以不同的氫碳比$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$反應(yīng),當(dāng)比值越二氧化碳的轉(zhuǎn)化率越大,氫氣轉(zhuǎn)化率減小,比值為3時(shí)和反應(yīng)比相同,二者轉(zhuǎn)化率相同,據(jù)此畫出氫氣轉(zhuǎn)化率變化曲線;
Ⅲ.已知①2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-25.kJ/mol,
②CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.4kJ/mol
蓋斯定律計(jì)算得到:②×2+①得到所需熱化學(xué)方程式.

解答 解:Ⅰ.(1)一定條件下,向容積為2L恒容密閉容器中充入1.2mol CO2(g)和2.8mol H2(g),在不同溫度下達(dá)平衡時(shí),保持T1恒溫下,從開始到平衡所需時(shí)間為10分鐘.CH3OH的體積分?jǐn)?shù)為33.3%即為$\frac{1}{3}$,設(shè)反應(yīng)的二氧化碳物質(zhì)的量濃度為x,
                           CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
起始量(mol/L)    0.6             1.4               0                0
變化量(mol/L)    x               3x                x                 x
平衡量(mol/L)  0.6-x         1.4-3x            x                 x
$\frac{x}{2-2x}$=$\frac{1}{3}$
x=0.4mol/L
①開始到平衡的平均反應(yīng)速率v(CO2)=$\frac{0.4mol/L}{10min}$=0.04mol/(L•min),故答案為:0.04;
②該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{0.4×0.4}{0.2×0.{2}^{3}}$=100(mol/L)-2,故答案為:100(mol/L)-2;
(2)保持T1恒溫下,從開始到平衡所需時(shí)間為10分鐘.測(cè)定平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為P1MPa,使上述反應(yīng)在T2(T1<T2)的恒溫下進(jìn)行并達(dá)平衡.測(cè)定到平衡所需是為t2分鐘,平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為P2 MPa,溫度升高反應(yīng)速率增大,達(dá)到平衡所需時(shí)間縮短,t2<10,反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫平衡逆向進(jìn)行氣體物質(zhì)的量增大氣體壓強(qiáng)增大,
P2>P1
故答案為:<;>;
(3)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.4kJ/mol,反應(yīng)物質(zhì)以不同的氫碳比$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$反應(yīng),當(dāng)比值越二氧化碳的轉(zhuǎn)化率越大,氫氣轉(zhuǎn)化率減小,比值為3時(shí)和反應(yīng)比相同,二者轉(zhuǎn)化率相同,據(jù)此畫出氫氣轉(zhuǎn)化率變化曲線為:

故答案為:

Ⅲ.已知①2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-25.kJ/mol,
②CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.4kJ/mol
蓋斯定律計(jì)算得到:②×2+①得到:2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H=-123.8 kJ/mol
故答案為:2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H=-123.8 kJ/mol.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)反應(yīng)速率、平衡影響因素、平衡常數(shù)計(jì)算、圖象的理解應(yīng)用、熱化學(xué)方程式書寫等知識(shí)點(diǎn),掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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7.下列離子方程式正確是( 。
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5.下列說(shuō)法不正確的是( 。
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12.辣椒中含辣椒素,局部應(yīng)用可助減輕疼痛.辣椒素酯類化合物的結(jié)構(gòu)可以表示為:
 (R為烴基),其中一種辣椒素酯類化合物J的合成路線如圖:

已知:
①A、B和E為同系物,其中B的相對(duì)分子質(zhì)量為44,A和B核磁共振氫譜顯示都有兩組峰,峰
面積比分別為9:1和3:1;
②化合物J的分子式為C15H22O4

回答下列問(wèn)題:
(1)G中含有的官能團(tuán)有羥基、醚鍵.
(2)由C生成D的反應(yīng)類型為加成反應(yīng),D的化學(xué)名稱為4,4-二甲基-1-戊醇.
(3)①的化學(xué)方程式為(CH33CCH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH$\stackrel{△}{→}$(CH33CCH2COONa+Cu2O↓+3H2O.
(4)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(5)G的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上的一氯代物只有一種的共有8種(不含立體異構(gòu)),核磁共振氫譜顯示2組峰的是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).

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2.要除去氯氣中的水蒸氣,應(yīng)當(dāng)使氣體通過(guò)( 。
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D.室溫下向1L pH=1的醋酸溶液中加水,所得溶液中H+數(shù)目小于0.1NA

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W
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14.請(qǐng)你利用所學(xué)的化學(xué)反應(yīng)原理解決下列問(wèn)題:
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(2)焙制糕點(diǎn)把NaHCO3作為發(fā)酵粉使用時(shí),往往添加入少量的明礬[KAl(SO42•12H2O],這是因?yàn)镈
A.明礬起催化作用           B.硫酸鋁鉀比碳酸氫鈉更易分解
C.明礬受熱分解放出氣體     D.鋁鹽在水中水解,能起到酸的作用
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(4)工業(yè)上合成氨:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,采用高溫、高壓、催化劑作為反應(yīng)條件,原因是:高溫、高壓、催化劑有利于提高反應(yīng)速率,高壓有利于氨氣的生成,提高氨的產(chǎn)率.
(5)已知Ksp(BaSO4)=1.07×10-10Ksp(BaCO3)=2.58×10-9,二者的溶解能力相差不大,但BaSO4溶解能力相對(duì)更小.
重晶石(主要成分是BaSO4)是制備鋇化合物的重要原料,但是BaSO4不溶于酸,若用飽和碳酸鈉溶液處理即可轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3.總反應(yīng)的離子方程式是:BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq).

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