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科目: 來源: 題型:


反應(yīng):N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H<0.在等容條件下進(jìn)行.體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化的曲線如圖1所示,回答問題:

(1)圖1中B為 (填“N2”、“H2”或“NH3”)計(jì)算反應(yīng)從開始→達(dá)平衡時(shí)H2的反應(yīng)速率v(H2)= 

(2)圖1是在某溫度下反應(yīng)達(dá)到平衡,將容器的體積擴(kuò)大一倍,假定10min后達(dá)到新的平衡,請?jiān)趫D2中用曲線表示體系中各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化的趨勢(不需計(jì)算新平衡時(shí)的具體濃度,只要新平衡時(shí)濃度處于一個(gè)合理范圍內(nèi)即可.曲線上必須標(biāo)出N2、H2、NH3).

(3)若該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如圖3所示:反應(yīng)在t1、t3、t5、t7時(shí)都達(dá)到了平衡,而t2、t4、

t6、t8時(shí)都改變了條件,試判斷改變的條件是(填“升溫”、“降壓”…等);t2時(shí)  ;t6時(shí)  ;t4時(shí),平衡向  (填“正”或“逆”)反應(yīng)方向移動.

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利用“化學(xué)蒸氣轉(zhuǎn)移法”制備TaS2晶體,某溫度下的2L恒容密閉容器中加入一定量 的 I2(g)和TaS2(s)發(fā)生如下反應(yīng):TaS2(s)+2I2(g)⇌TaI4(g)+S2(g)△H=a kJ•mol﹣1  (Ⅰ)達(dá)平衡時(shí),TaS2(s)、I2(g)、TaI4(g)、S2(g)的物質(zhì)的量分別為3mol、2mol、2mol、2mol.

(1)反應(yīng)(Ⅰ)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=  

(2)若該溫度下該容器中某時(shí)刻TaS2(s)、I2(g)、TaI4(g)、S2(g)的物質(zhì)的量分別為2mol、2mol、4mol、4mol,則該時(shí)刻平衡向  (填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)移動,v正  v逆(填“>”、“=”或“<”).

(3)在不同溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K如下表:

溫度/℃

40

80

200

平衡常數(shù)K

1

1.5

4

該反應(yīng)的△H  0(填“>”、“=”或“<”).

(4)40℃時(shí),向該恒容密閉容器中加入2mol I2(g)和4mol TaS2(s),I2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率為  寫出計(jì)算過程,結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后1位)

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按要求完成下列問題:

(1)在25℃、101kPa下,1g甲醇(液體,分子式為CH3OH)燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱22.68kJ.則表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式為  ;將該反應(yīng)設(shè)計(jì)成堿性燃料電池,寫出該電池的負(fù)極電極反應(yīng)方程式 

(2)氫氣是一種清潔能源,氫氣的制取與儲存是氫能源利用領(lǐng)域的研究熱點(diǎn).

已知:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.2kJ•mol﹣1

CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H=﹣247.4kJ•mol﹣1

以甲烷為原料制取氫氣是工業(yè)上常用的制氫方法.CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO2(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式為 

(3)已知白磷、紅磷燃燒的熱化學(xué)方程式分別為:

P4(s,白磷)+5O2=P4O10(s);△H=﹣2986kJ•mol﹣1

4P(s,紅磷)+5O2=P4O10(s);△H=﹣2956kJ•mol﹣1

則白磷比紅磷 (填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)

(4)已知一定條件下A2與B2自發(fā)反應(yīng)生成AB3,則反應(yīng)A2(g)+3B2(g)=2AB3(g) 的△S=  0,△H  0 (填“<”、“>”、“=”)

(5)如圖為電解精煉銀的示意圖, a (填a或b)極為含有雜質(zhì)的粗銀,若b極有少量紅棕色氣體生成,則生成該氣體的電極反應(yīng)式為  

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影響化學(xué)反應(yīng)速率與平衡的因素有多方面,如濃度壓強(qiáng)溫度催化劑等.下列有關(guān)說法不正確的是(  )

 

A.

其它條件不變時(shí),改變壓強(qiáng)能改變氣體反應(yīng)的速率,但不一定改變平衡

 

B.

增大濃度能加快化學(xué)反應(yīng)速率,原因是增大濃度就增加了反應(yīng)體系中活化分子的百分?jǐn)?shù)

 

C.

溫度升高使化學(xué)反應(yīng)速率加快的主要原因是增加了反應(yīng)體系中活化分子的百分?jǐn)?shù)

 

D.

加入催化劑能降低反應(yīng)所需的活化能,使反應(yīng)速率加快,平衡常數(shù)增大

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以KCl和ZnCl2混合液為電鍍液在鐵制品上鍍鋅,下列說法正確的是( 。

 

A.

未通電前上述鍍鋅裝置可構(gòu)成原電池,鋅為負(fù)極,電鍍時(shí)鋅與電源負(fù)極相連為陰極

 

B.

電鍍時(shí)通過1mol電子,陰極上有0.5mol鋅的析出

 

C.

未通電前K+向鐵極移動,通電后K+還向鐵極移動

 

D.

鍍鋅層破損后對鐵制品失去保護(hù)作用

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結(jié)合圖判斷,下列敘述正確的是( 。

 

A.

Ⅰ和Ⅱ中正極均被保護(hù)

 

B.

Ⅰ和Ⅱ中負(fù)極反應(yīng)均是:Fe﹣2e═Fe2+

 

C.

Ⅰ正極反應(yīng)是:O2+2H2O+4e═4OH

 

D.

Ⅰ和Ⅱ中分別加入少量KSCN溶液,溶液均變紅

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 mA(s)+nB(g)⇌qC(g)的可逆反應(yīng)中,圖甲在恒溫條件達(dá)平衡時(shí),B的體積分?jǐn)?shù)(B%)與壓強(qiáng)(p)的關(guān)系,圖乙表示在一定條件下達(dá)到平衡(v=v)后t1時(shí)刻改變影響平衡的另一個(gè)條件重新建立新平衡的反應(yīng)過程,有關(guān)敘述正確的是(  )

 

A.

n<q

B.

n>q

 

C.

正反應(yīng)為放熱反應(yīng)

D.

X點(diǎn)比Y點(diǎn)反應(yīng)速率快

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各可逆反應(yīng)達(dá)平衡后,改變反應(yīng)條件,其變化趨勢正確的是( 。

 

A.

FeCl3+3KSCN⇌Fe(SCN)3+KCl(忽略液體體積變化)

 

B.

2NO+O2⇌2NO2△H<0

 

C.

NO(g)+CO(g)⇌N2(g)+CO2(g)△H=﹣373.4KJ•mol﹣1

 

D.

A2(g)+3B2(g)⇌2AB3(g)△H=﹣373.4KJ•mol﹣1

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在密閉容器中,一定條件下進(jìn)行如下反應(yīng):NO(g)+CO(g)⇌N2(g)+CO2(g)△H=﹣373.2kJ•mol﹣1,達(dá)到平衡后,為提高該反應(yīng)的速率和NO的轉(zhuǎn)化率,采取的正確措施是( 。

 

A.

加催化劑同時(shí)升高溫度

B.

加催化劑同時(shí)增大壓強(qiáng)

 

C.

升高溫度同時(shí)充入N2

D.

降低溫度同時(shí)減小壓強(qiáng)

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下列各變化中屬于原電池的反應(yīng)的是( 。

 

A.

在空氣中金屬鋁表面迅速氧化形成保護(hù)層

 

B.

從海水中通過化學(xué)方法得到金屬鎂

 

C.

紅熱的鐵絲與冷水接觸,表面表成藍(lán)黑色保護(hù)層

 

D.

鋅和稀硫酸反應(yīng)時(shí),加入少量的CuSO4溶液可使反應(yīng)加快

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