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16.已知:NaHCO3在潮熱空氣中會緩慢分解成Na2CO3、H2O和CO2.某學生將一瓶在潮熱空氣中久置的NaHCO3樣品混合均勻后,取質量為4.75g的樣品,加入一定物質的量濃度的鹽酸25.0mL.產(chǎn)生1.12LCO2氣體(已折算成標準狀況下的體積).在反應后溶液(已排除CO2)中,加入20.0mL1.00mol•L-1NaOH溶液,恰好使溶液呈中性.請計算:
(1)樣品中NaHCO3的質量分數(shù)44.2%.(準確到小數(shù)點后面一位)
(2)所用鹽酸的物質的量濃度為3.8mol•L-1

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15.下列物質屬于離子化合物的是( 。
A.HClB.NH3•H2OC.(NH42SO4D.CH3COOH

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14.下列各數(shù)值表示有關元素的原子序數(shù),其所表示的各原子組中能以離子鍵相互結合成穩(wěn)定化合物的是( 。
A.10與12B.8與17C.19與17D.6與14

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13.用 FeCl3酸性溶液脫除 H2S 后的廢液,通過控制電壓電解得以再生.某同學使用石墨電極,在不同電壓(x)下電解 pH=1 的 0.1mol/L FeCl2溶液,研究廢液再生機理.記錄如下(a、b、c代表電壓值:)
序號電壓/V陽極現(xiàn)象檢驗陽極產(chǎn)物
x≥a電極附近出現(xiàn)黃色,有氣泡產(chǎn)生有Fe3+、有Cl2
a>x≥b電極附近出現(xiàn)黃色,無氣泡產(chǎn)生有Fe3+、無Cl2
b>x>0無明顯變化無Fe3+、無Cl2
(1)用 FeCl3酸性溶液脫除 H2S的離子方程式為溶液變紅.
(2)Ⅰ中,F(xiàn)e3+產(chǎn)生的原因可能是 Cl- 在陽極放電,生成的 Cl2將 Fe2+氧化.寫出有關反應的方程式和電極反應式2Cl--2e-=Cl2↑、Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-
(3)由Ⅱ推測,F(xiàn)e3+產(chǎn)生的原因還可能是 Fe2+在陽極放電,電極反應式為
(4)Ⅱ中雖未檢測出 Cl2,但 Cl- 在陽極是否放電仍需進一步驗證.電解 pH=1 的 NaCl溶液做對照實驗,記錄如下:
序號電壓/V陽極現(xiàn)象檢驗陽極產(chǎn)物
a>x≥c無明顯變化有Cl2
c>x≥b無明顯變化無Cl2
①NaCl溶液的濃度是0.2mol/L.
②與Ⅱ對比,可得出的結論:AC
A.通過控制電壓,驗證了 Fe2+先于 Cl- 放 電
B.電壓過小,Cl- 可 能 不 放 電
C. 通過控制電壓,證實了產(chǎn)生 Fe3+的兩種原因都成立
D. 通過控制電壓,證實了產(chǎn)生 Fe3+一定僅是由于生成的 Cl2將 Fe2+氧化.

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12.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列各項敘述正確的是( 。
①1molCl2參加反應轉移電子數(shù)一定為2NA
②1mol Na2O和Na2O2混合物中含有的陰、陽離子總數(shù)是3NA
③標準狀況下,44.8L NO與22.4LO2混合后氣體中分子總數(shù)為2NA
④1L 2mol•L-1的Al(NO33溶液中含Al3+個數(shù)為2NA
⑤1L 2mol/L的氯化鐵溶液完全制成膠體,氫氧化鐵膠體的粒子數(shù)小于2NA
⑥6.0g SiO2晶體中含有的硅氧鍵數(shù)目為0.4NA
⑦1molCH5+所含的電子數(shù)為10NA
⑧在標準狀況下,2.8g N2和2.8g CO所含電子數(shù)均為1.4NA
⑨300mL 2mol/L蔗糖溶液中所含分子數(shù)為0.6NA
⑩標準狀況下,2.24L乙醇分子所含的C-H鍵數(shù)為 0.5NA
A.②③⑦⑧⑨⑩B.①②③⑤⑧⑨C.②⑤⑥⑦⑧D.②④⑦⑧⑩

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11.對下列化學用語或化學原理的理解和描述均正確的是( 。
A.電子式可以表示羥基,也可以表示氫氧根離子
B.比例模型可以表示二氧化碳分子,也可以表示水分子
C.明礬能水解生成Al(OH)3膠體,可用作飲用水殺菌
D.原子結構示意圖可以表示12C,也可以表示14C

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10.生活中常用到一些化學知識,下列說法中不正確的(  )
A.醫(yī)療上可用硫酸鋇作X射線透視腸胃的內(nèi)服藥,是因為硫酸鋇不溶于水
B.紅葡萄酒營養(yǎng)豐富(含葡萄糖、維生素C等),常添加微量的二氧化硫,利用二氧化硫還原性,防止紅葡萄酒中某營養(yǎng)成分被氧化
C.某雨水放置一段時間后pH由4.68變?yōu)?.28,因為水中亞硫酸被空氣中氧氣氧化成硫酸
D.次氯酸鈉溶液可用于環(huán)境的消毒殺菌

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9.(1)在25℃條件下將pH=11的氨水稀釋100倍后溶液的pH為(填序號)D.
A、9B、13C、11~13之間D、9~11之間
(2)25℃時,向0.1mol•L-1的氨水中加入少量氨化銨固體,當固體溶解后,測得溶液pH減小,主要原因是(填序號)C.
A、氨水與氯化銨發(fā)生化學反應
B、氯化銨溶液水解顯酸性,增加了c(H+
C、氯化銨溶于水,電離出大量按離子,抑制了氨水的電離,使c(OH?)減小
(3)室溫下,如果將0.1mol NH4Cl和0.05mol NaOH全部溶于水,形成混合溶液(假設無損失)
①NH4+和NH3•H2O兩種粒子的物質的量之和等于0.1mol.
②NH4+和H+兩種粒子的物質的量之和比OH-多0.05mol.
(4)已知某溶液中只存在OH-、H+、NH4+、Cl?四種離子,某同學推測該溶液中各離子濃度大小順序可能有如下四種關系:
A、c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)B、c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH+)>c(H+
C、c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)D、c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+
①若溶液中只溶解了一種溶質,該溶質是NH4Cl,上述離子濃度大小順序關系中正確的是(選填序號)A.
②若上述關系中C是正確的,則溶液中溶質的化學式是NH4Cl和HCl.
③若該溶液中由體積相等的稀鹽酸和氨水混合而成,且恰好呈中性,則混合前c(HCl)(填“>”、“<”或“=”,下同)<c(NH3•H2O),混合后溶液中c(NH4+)與c(Cl-)的關系:c(NH4+)=c(Cl-).

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8.已知氨水與醋酸的電離程度在同溫同濃度下相等,溶有一定量氨的氯化銨溶液呈堿性.現(xiàn)向少量的Mg(OH)2懸濁液中加入適量的飽和氯化銨溶液,固體完全溶解.
甲同學的解釋是:
Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH?(ap)①
NH4++H2O?NH3•H2O+H+
由于NH4+水解顯酸性,H+與OH-反應生成水,導致①導致的平衡右移,沉淀溶解;
乙同學的解釋是:
Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH?(ap)①
NH4++OH-?NH3•H2O②
由于NH4Cl電離出的NH4+與Mg(OH)2電離出的OH-結合,生成了弱電解質NH3•H2O,導致反應①的平衡右移,Mg(OH)2沉淀溶解.
(1)丙同學不能肯定哪位同學的解釋合理,于是選用下列一種試劑來證明甲、乙兩位同學的解釋只有一種正確,他選用的試劑是B(填寫編號).
A、NH4NO3B、CH3COONH4C、Na2CO3D、NH3•H2O
(2)請你說明丙同學作出該選擇的理由是醋酸銨溶液顯中性.
(3)丙同學將所選試劑滴入Mg(OH)2的懸濁液中,Mg(OH)2溶解;由此推知,甲和乙哪位同學的解釋更合理?乙(填“甲”或“乙”);寫出NH4Cl飽和溶液使Mg(OH)2懸濁液溶解的離子方程式2NH4++Mg(OH)2=2NH3•H2O+Mg2+

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7.水的離子積常數(shù)KW與溫度t(℃)的關系如圖所示:
(1)若t1=25℃,則KW1=10-14;若t2=100℃時,KW2=10-12,則0.05mol•L-1的Ba(OH)2溶液的pH=11.
(2)已知25℃時,0.1L0.1mol•L-1的NaA溶液的pH=10,則NaA溶液中所存在的化學平衡有(用離子方程式表示):A-+H2O?HA+OH-,H2O?H++OH-.溶液中各離子的物質的量濃度由大到小的順序為c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+).
(3)25℃時,將pH=11的NaOH溶液與pH=4的硫酸溶液混合,若所得混合溶液pH=9,則NaOH溶液與硫酸溶液的體積比為1:9.
(4)100℃時,若10體積的某強酸溶液與1體積的某強堿溶液混合后溶液呈中性,則混合之前,該強酸的pH(pH)與強堿的pH(pH)之間應滿足的關系為:pH(酸)+pH(堿)=13.

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