8．把海水過(guò)濾除雜，在提取了氯化鈉、溴、鎂等化學(xué)物質(zhì)后，剩余的富碘鹵水中，采用下面的工藝流程生產(chǎn)單質(zhì)碘：

回答下列問(wèn)題：
（1）丁中溶質(zhì)的化學(xué)式為FeCl₃；
（2）第④步驟操作中用稀H₂SO₄浸洗的目的是除去銀中過(guò)量的鐵；
（3）第⑦步驟操作可提取純I₂的兩種方法是升華和萃�。ú灰�求寫(xiě)出具體步驟）；
（4）檢驗(yàn)得到I₂的方法是將I₂加在淀粉溶液中，溶液顯藍(lán)色．
（5）步驟⑥的離子方程式為2Fe²⁺+4I^-+3Cl₂=2Fe³⁺+2I₂+6Cl^-．

7．下列是模擬石油深加工來(lái)合成丙烯酸乙酯等物質(zhì)的過(guò)程，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₂=CH₂；
（2）寫(xiě)出B+C→E的反應(yīng)方程式CH₂=CHCOOH+CH₃CH₂OH $→_{△}^{濃硫酸}$CH₂=CHCOOCH₂CH₃+H₂O；反應(yīng)類型酯化反應(yīng)．
（3）由丙烯還可生成聚丙烯，寫(xiě)出該反應(yīng)方程式：；反應(yīng)類型加聚反應(yīng)．
（4）寫(xiě)出苯生成硝基苯的反應(yīng)方程式；反應(yīng)類型取代反應(yīng)．

6．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分
	B．	乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比C2H6、C2H4的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高
	C．	乙醇能發(fā)生氧化反應(yīng)，而乙酸不能發(fā)生氧化反應(yīng)
	D．	乙醇和乙酸在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)

5．如圖形象地表示了氯化鈉的形成過(guò)程．下列相關(guān)敘述中不正確的是（　　）

	A．	鈉原子易失去一個(gè)電子，氯原子易得到一個(gè)電子
	B．	鈉離子與鈉原子有相似的化學(xué)性質(zhì)
	C．	鈉原子與氯原子作用生成NaCl后，其穩(wěn)定性增強(qiáng)
	D．	氯化鈉是離子化合物

4．與零族元素Ne的核外電子排布相同的陽(yáng)離子和陰離子所形成的化合物可能是（　�。�

A．

NaF

B．

K2O

C．

NaCl

D．

MgBr2

3．存在于茶葉的有機(jī)物A，其分子中所含的苯環(huán)上有2個(gè)取代基，取代基不含支鏈，且苯環(huán)上的一氯代物只有2種．A遇FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．F分子中除了2個(gè)苯環(huán)外，還有一個(gè)六元環(huán)．它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）有機(jī)物A中含氧官能團(tuán)的名稱是酚羥基、羧基．
（2）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式
A→B：+NaHCO₃→+H₂O+CO₂↑；
M→N：CH₃CH₂OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH₂=CH₂↑+H2O．
（3）A→C的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，E→F的反應(yīng)類型為酯化（取代）反應(yīng)．
（4）1mol A可以和3mol Br₂反應(yīng)．
（5）A→C的過(guò)程中還可能有另一種產(chǎn)物C₁，請(qǐng)寫(xiě)出C₁在NaOH水溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式+3NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaCl+2H₂O．

2．烯烴和酚類是兩種重要的有機(jī)化工原料．完成下列填空：
（1）合成除苯乙烯外，還需要另外兩種單體，寫(xiě)出這兩種單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH₂=CH-CN、CH₂=CH-CH=CH₂．
（2）由苯乙烯合成（）需要三步，第一步選用的試劑為HBr，目的是保護(hù)碳碳雙鍵防止被加成．
（3）鄰甲基苯酚可合成A，分子式為C₇H₆O₃，在一定條件下A自身能縮聚成B．B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（4）設(shè)計(jì)一條由  制備A的合成路線．

1．聚酰胺-66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：

已知反應(yīng)：R-CN$→_{H+}^{H_{2}O}$R-COOH    R-CN$→_{Ni}^{H_{2}}$R-CH₂NH₂
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₃CH₂CH₂CHO或（CH₃）₂CHCHO．
（2）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₂ClCH₂CH₂CH₂Cl；①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)．
（3）為檢驗(yàn)D中的官能團(tuán)，所用試劑包括NaOH水溶液及硝酸和硝酸銀．
（4）由F和G生成H的反應(yīng)方程式為nHOOC（CH₂）₄COOH+nNH₂（CH₂）₆NH₂→HOH+（2n-1）H₂O．

20．軟質(zhì)隱形眼鏡材料W、樹(shù)脂X的合成路線如下：

已知：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：CH₂=C（CH₃）CHO．
（2）D的名稱是2-甲基-1-丙醇．
（3）B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式是．
（4）B 有多種同分異構(gòu)體．屬于酯且含有碳碳雙鍵的同分異構(gòu)體共有5種（不考 慮順?lè)串悩?gòu)，下同），寫(xiě)出其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且含有甲基的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) 式HCOOCH=CHCH₃、HCOOC（CH₃）=CH₂．
（5）已知F的相對(duì)分子質(zhì)量為110，分子中碳原子、氫原子數(shù)都是氧原子數(shù)的3倍，苯 環(huán)上的氫原子化學(xué)環(huán)境都相同，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．
F能發(fā)生的反應(yīng)是（填字母）ab．
 a．加成反應(yīng)b．氧化反應(yīng)c．加聚反應(yīng)d．水解反應(yīng)
（6）寫(xiě)出樹(shù)脂X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（寫(xiě)出一種即可）．
（7）E的分子式為C₁₀H₁₄O₂，含三個(gè)甲基，苯環(huán)上的一溴代物有兩種．生成E的化學(xué)方程式是．

19．已知：
①反應(yīng)為制造格式試劑R-MgBr的反應(yīng)，②為R-MgBr與醛或酮反應(yīng)后再水解，下列有 關(guān)說(shuō)法正確的是（　�。�

	A．	乙醛和 CH3MgBr 經(jīng)①、②反應(yīng)后產(chǎn)物是 1-丙醇
	B．	1molBrMgCH2CH2MgBr 和 2mol 甲醛經(jīng)①、②反應(yīng)后的產(chǎn)物只含兩種氫原子
	C．	丙酮和 CH3MgBr 經(jīng)①、②反應(yīng)后的產(chǎn)物不能發(fā)生催化氧化
	D．	1mol 二氧化碳與 1molCH3MgBr 經(jīng)①、②反應(yīng)后的產(chǎn)物為酮類物質(zhì)