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下列說法正確的是                                                            (    )

A.H2S比H2O穩(wěn)定

B.O2-半徑比Na+的半徑小

C.非金屬元素形成的共價化合物中,原子的最外層電子數均達到2或8的穩(wěn)定結構

D.目前使用的元素周期表中,最長的周期含有32種元素

 

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25℃時,在20mL0.1mol·L­-1的氫氧化鈉溶液中,逐滴加入0.2 mol·L­-1CH3COOH,溶液pH的變化曲線如圖所示,有關粒子濃度關系的比較不正確的是                 (    )

A.B點:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)

B.C點:c(CH3COO-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)

C.D點時,c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)

D.對曲線上A、B間任何一點,溶液中都有:

c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)

 

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如下圖,在25℃,101.3KPa下,將1omLO2全部壓入左端盛有20mLNO的注射器中充分反應。以下對壓入O2后左端注射器中的氣體描述錯誤的是  (    )

A.氣體變?yōu)榧t棕色                     

B.氣體體積仍為20mL

C.氣體變?yōu)榛旌衔?nbsp;                    

D.氣體中氮原子與氧原子物質的量之比等于l:2

 

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工業(yè)上用“三氯氫硅還原法”制備純硅的工業(yè)流程如圖:

(1)石英砂的主要成分是        (填化學式),在制備粗硅時焦炭的作用是        

(2)制備三氯氫硅的反應:

Si(s)+3HCl(g)SiHCl3(g)+H2(g)

伴隨的副反應為:        

Si(s)+4HCl(g) SiCl4(g)+2H2(g)

已知SiHCl3和SiCl4常溫下均為液體,工業(yè)上分離SiHCl3和SiCl4的操作方法

         ;

寫出SiHCl3(g)和HCl反應生成SiCl4(g)和H2的熱化學方程式        。

(3)該生產工藝中可以循環(huán)使用的物質是        

(4)實驗室用SiHCl3與過量H2反應制備純硅的裝置如下圖(熱源及夾持裝置略去).已知SiHCl3能與H2O強烈反應,在空氣中易自燃。

①裝置B中的試劑是         (填名稱),裝置C中的燒瓶需要加熱,其目的是         。

②實驗中先讓稀硫酸與鋅粒反應一段時間后,再加熱C、D裝置的理由是        ,裝置D中發(fā)生反應的化學方程式為        

 

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A、B、C、D是常見不同主族的短周期元素,它們的原子序數逐漸增大,A元素原子最外層電子數是內層電子數的2倍;其中只有C是金屬元素,且C元素原子最外層電子數是D元素原子最外層電子數的一半;B元素原子的最外層電子數比D元素原子最外層電子數少一個;E與D同主族,且E元素的非金屬性比D強。

(1)寫出A、B、E三種元素的元素符號:

A:          B:          E:        。

(2)如圖所示:以C和A的單質為電極材料,兩池內的電解質溶液均為D的最高價氧化物對應的水化物。a中A為        極,電池總反應的離子方程式為        ;b中A上的電極反應式為         ,一段時間后b中的pH(填“變大”、“變小”、或“不變”).

(3)工業(yè)利用CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)

反應來制備合成氨的原料氣,在1000℃下,用

高壓水蒸氣洗滌混合氣體,再經過處理后即可直接作為合成氨的原料氣。高溫、高壓處理的理由是         。

(4)汽車內燃機工作時產生的高溫會引起N2和O2的反應N2(g)+O2(g) 2NO(g),這是導致汽車尾氣中含有NO的原因之一,該反應在不同溫度下的平衡常數K如下表:

溫度

27℃

2000℃

K值

3.84×10-31

0.1

該反應為          反應(填“放熱”、“吸熱”);T℃時,該反應化學平衡常數K=1,當c(N2):c(O2):c2(NO)=1:1:l,則可逆反應的反應速率(v)應滿足的關系為        。

     A.v(正)>v(逆)                B.v(正)<v(逆)             

C.v(正)=v(逆)    D.無法確定

 

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磁材氧化鐵的化學名稱是氧化鐵(Fe2O3),它是電子、電信工業(yè)的磁性材料,工業(yè)上采用生產鈦白粉的下腳料(含大量FeSO4溶液)制備磁材氧化鐵的步驟如下:

①向下腳料(含大量FeSO4溶液)中加入少量2 mo1·L-1叫H2SO4和鐵皮;

②向①中所得溶液中加絮凝劑和水,經過濾除去吸附了雜質的絮凝劑;

③將②所得的濾液濃縮結晶得到晶體A;

④將晶體A溶于水,并加入NH4HCO3,產生CO2氣體同時得到FeCO3沉淀和無色溶液C;

⑤將FeCO3沉淀洗滌、烘干并煅燒。(煅燒中的變化為:FeCO3=FeO+CO2↑;  4FeO+O2=2 Fe2O3)

據上述信息回答下列問題:

(1)用18.4mo1·L-1的H2SO4配制500mL 2 mo1·L-1H2SO4,所需玻璃儀器除

          mL量筒、玻璃棒、燒杯、500mI。容量瓶外,還需要        。

(2)步驟①中2mo1·L-1H2SO4和鐵皮的作用分別為        。

(3)晶體A的化學式為         ,檢驗溶液C中溶質陽離子的方法是        。

(4)向溶液C中加入CaCl2溶液能得到CaSO4沉淀,常溫下KSP(CaSO4)=9x10-6,常溫下CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。

①a點對應的KSP         c點對應的KSP填“大于”、“小于”或“等于”);

②若由b點變到a點下列措施可行的是         。

    A.加入適量CaCl2                  B.加入適量BaCl2.

    C.加人適量Na2SO4                 D.蒸發(fā)

 

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南海某小島上,解放軍戰(zhàn)士為了尋找合適的飲用水源,對島上山泉水進行分析化驗,結果顯示水的硬度為28°(屬于硬水),主要含鈣離子、鎂離子、氯離子和硫酸根離子。請思考下列問題:

(1)該泉水屬于         硬水(填寫“暫時”或“永久”)

(2)若要除去Ca2+、Mg2+可以往水中加入石灰和純堿,加入順序為        ,原因是        。

(3)目前常用陰、陽離子交換樹脂來進行水的軟化,如水中的Ca2+、Mg2+與交換樹脂的起離子交換作用。當陰離子交換樹脂失效后可放入        溶液中再生。

(4)島上還可以用海水淡化來獲得淡水。下面是海水利用電滲析法獲得淡水的原理圖,已知海水中含Na+、Cl­- 、Ca2+、Mg2+、等離子,電極為惰性電極。請分析下列問題:

陽離子交換膜是指         (填A或B)。

 

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A、B、C、D四種元素處于同一周期,在同族元素中,A的氣態(tài)氫化物的沸點最高,B的最高價氧化物對應的水化物的酸性在同周期中是最強的,C的電負性介于A、B之間,D與B相鄰。

(1)C原子的價電子排布式為             。

(2)A、B、C三種元素原子的第一電離能由大到小的順序是(寫元素符號)             。

(3)B的單質分子中存在             鍵。

(4)D和B形成一種超硬、耐磨、耐高溫的新型化合物,該化合物屬于             晶體,其硬度比金剛石             (填“大”或“小”)。

(5)A的氣態(tài)氫化物的沸點在同族中最高的原因是             

 

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有機物A的相對分子質量為198.5,其結構簡式如下(-R-表某種烷基),已知在光照條件下,A分子中的一個氫原子被氯原子取代時只得到一種產物,A在一定條件下還有下圖所示的反應關系:

(1)A的分子式為             ;A的結構簡式為             。

(2)C→D的化學方程式為             。

(3)寫出E中所含官能團的名稱              ;C→E的反應類型為             

 

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下列推斷正確的是

A.SiO2是酸性氧化物,能與NaOH溶液反應

B.Na2O、Na2O2組成元素相同,與 CO2反應產物也相同

C.CO、NO、 NO2都是大氣污染氣體,在空氣中都能穩(wěn)定存在

D.向新制氯水滴加少量紫色石蕊試液,充分振蕩后溶液呈紅色

 

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