Question

偶然發(fā)現(xiàn)一只雄鼠患有某種遺傳病，該遺傳病由顯性基因B控制．但其雙親都未攜帶該致病基因，則該致病基因來源于

 

．欲確定該致病基因B的位置，讓這只雄鼠與正常雌鼠雜交，得到足夠多的F₁代個(gè)體．
①如果F₁代雌雄鼠都既有患病的也有正常的，則基因B位于

 

．
②如果F₁代雌鼠

 

，而雄鼠

 

，則基因B位于X染色體上．
③如果F₁代雌鼠

 

，而雄鼠

 

，則基因B位于Y染色體上．
④如果F₁代雌鼠和雄鼠全部正常，則基因B可能位于

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

專題：

分析：根據(jù)題意分析可知：雙親都未攜帶該致病基因，而后代出現(xiàn)患病個(gè)體，說明致病基因來源于基因突變．致病基因位于常染色體上，后代患病個(gè)體中雌雄個(gè)體相當(dāng)；如果后代患病個(gè)體中雌雄個(gè)體有明顯差異，說明致病基因位于性染色體上；如果后代中只有雄性個(gè)體才可能患病，則說明致病基因位于Y染色體上．

解答： 解：患病雄鼠與正常雌鼠的基因型有四種可能：①Bb和bb，如果是這樣，則F₁代個(gè)體中雌雄鼠都既有患病的也有正常的，比例接近1：1，說明基因B位于常染色體上；②X^BY和X^bX^b，如果是這樣，則F₁代個(gè)體中雌鼠全部患病，而雄鼠全部正常，說明基因B位于X染色體上；③XY^B和XX，如果是這樣，則F₁代個(gè)體中雌鼠全部正常，而雄鼠全部患病，說明基因B位于Y染色體上；④如果基因B可能位于細(xì)胞質(zhì)或體細(xì)胞，則F₁代雌鼠和雄鼠全部正常．
答案：基因突變
①常染色體       
②全部患病    全部正常
③全部正常    全部患病        
④細(xì)胞質(zhì)或體細(xì)胞

點(diǎn)評(píng)：本題考查基因分離定律、伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力．