Question

分析如圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）
（1）甲致病基因位于

 

染色體上，為

 

性基因．
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者的家族均無(wú)乙病史，則Ⅲ₁₀基因型為

 

．若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，子女同時(shí)患兩種病概率為

 

，患病概率為

 

．
（3）若Ⅱ₇再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是

 

．現(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，分離得結(jié)果如右圖：由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患有甲病

 

，理由

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病,人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防

專題：

分析：分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ代的3和4均患甲病生有不患甲病的女兒，因此該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ₈的家族均無(wú)乙病史，Ⅱ₇不患乙病，二者后代11是患乙病的男性，因此乙病是伴X隱性遺傳��；根據(jù)遺傳系譜圖寫(xiě)出遺傳系譜圖中的相關(guān)個(gè)體的基因型，然后用分解組合法計(jì)算人類遺傳病的患病概率并結(jié)合DNA電泳圖譜進(jìn)行遺傳咨詢和預(yù)防．

解答： 解：（1）分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ代的3和4均患甲病生有不患甲病的女兒，因此該病為常染色體顯性遺傳病．
（2）分析遺傳系譜圖可知，Ⅲ₁₀患甲病，且其父親不患甲病，因此對(duì)甲病來(lái)說(shuō)Ⅲ₁₀的基因型為Aa；由于Ⅱ₈的家族均無(wú)乙病史，Ⅲ₁₀不患乙病，但是有一個(gè)患乙病的兄弟，所以該病是伴X隱性遺傳病，其母親是乙病致病基因的攜帶者，因此對(duì)乙病來(lái)說(shuō)，Ⅲ₁₀的基因型為X^BX^B或X^BX^b，故Ⅲ₁₀基因型為AaX^BX^B或AaX^BX^b；由于甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳病，所以正常男子的基因型為aaX^BY，二者婚配后，患甲病的概率Aa=

1

2

，患乙病的概率是X^bY=

1

2

×

1

4

=

1

8

，所以子女同時(shí)患兩種病概率為

1

2

×

1

8

=

1

16

，不患病的概率為

1

2

×

7

8

=

7

16

，患病的概率為

9

16

．
（3）Ⅱ₈不患乙病，Ⅱ₇所懷的胎兒為女性，不患乙病，但是可能患有甲病，因此仍然要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)；分析遺傳系譜圖可知，胎兒具有患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常個(gè)體Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的標(biāo)記DNA片段C和Ⅰ，因此此胎兒患有甲病．
故答案為：
（1）常  顯    
（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b    

1

16

     

9

16

（3）胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病     患甲病     胎兒具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有、而甲病正常個(gè)體Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的標(biāo)記DNA片段C和Ⅰ

點(diǎn)評(píng)：本題的知識(shí)點(diǎn)是人類遺傳病的判斷方法，相關(guān)遺傳病的概率計(jì)算，遺傳咨詢和預(yù)防，重點(diǎn)考查分析遺傳系譜圖的能力及進(jìn)行遺傳病概率計(jì)算和遺傳咨詢的能力．