Question

如圖是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖．請據(jù)圖回答：

（1）甲病的遺傳方式是

 

．
（2）若Ⅱ₃和Ⅱ₈兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是

 

．
（3）Ⅲ₁₁和Ⅲ₉分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病．
①Ⅲ₁₁采取下列哪種措施

 

（填序號），原因是

 

．
②Ⅲ₉采取下列哪種措施

 

（填序號），原因是

 

．
A．染色體數(shù)目檢測              B．基因檢測
C．性別檢測                    D．無需進(jìn)行上述檢測
（4）若Ⅲ₉與Ⅲ₁₂違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：閱讀題干和遺傳系譜圖可知，本題是兩對等位基因控制的遺傳病，先分析系譜圖判斷遺傳病的類型，寫出相關(guān)基因型，再根據(jù)基因型進(jìn)行概率計(jì)算．

解答： 解：（1）Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病，有一個(gè)不患甲病的女兒Ⅲ-11，因此甲病為常染色體顯性遺傳�。�
（2）Ⅱ-3、Ⅱ-4不患乙病，有一個(gè)患乙病的兒子Ⅲ-2，又由題干知Ⅱ-3不是乙病基因的攜帶者，因此乙病是伴X色體隱遺傳�。�
（3）①因?yàn)棰?8是無乙病基因，所以Ⅲ-11的基因型是aaX^BX^B，其與正常男性aaX^BY結(jié)婚，后代無論是兒子還是女兒都正常，所以無需進(jìn)行任何檢測．
②根據(jù)題意分析Ⅲ-9的基因型是aaX^BX^B或X^BX^b，其與正常男性aaX^BY結(jié)婚，后代兒子有可能患乙病，可以通過性別檢測來判斷后代是否會(huì)患�。�
（4）由系譜圖分析已知Ⅲ-9的基因型是aaX^BX^B 或aaX^BX^b，各占

1

2

，Ⅲ-12的基因型是

2

3

AaX^BY，后代甲病的發(fā)病率是1-

2

3

×

1

2

=

2

3

，乙病的發(fā)病率是

1

2

×

1

4

=

1

8

，所以后代子女中患病的可能性是1-（1-

2

3

）×（1-

1

8

）=

17

24

．
故答案是：
（1）常染色體顯性遺傳病
（2）伴X色體隱遺傳病
（3）①D   后代無論是兒子還是女兒都正常   
②C    后代兒子有可能患乙病 
（4）

17

24

點(diǎn)評：本題考查常見的人類遺傳病的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力．