如圖是某家族遺傳系譜圖.如果個體6與患有該遺傳病的女性結(jié)婚,則生育正常男孩的概率是( 。
A、
1
3
B、
5
6
C、
1
8
D、
1
6
考點:常見的人類遺傳病
專題:
分析:分析題圖:3號和4號均正常,但他們有一個患病的女兒(5號),即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明該病為常染色體隱性遺傳病(用A、a表示).據(jù)此答題.
解答: 解:由以上分析可知,該病為常染色體隱性遺傳。鶕(jù)5號(aa)可知3號和4號的基因型為Aa,則6號的基因型及概率為
1
3
AA、
2
3
Aa,他與患有該遺傳病的女性(aa)結(jié)婚,生育正常男孩的概率是(
1
3
+
2
3
×
1
2
)×
1
2
=
1
3

故選:A.
點評:本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病,要求考生識記幾種?嫉娜祟愡z傳病的類型及特點,能根據(jù)系譜圖,判斷該遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型,進而計算相關概率.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為哺乳動物某DNA分子中控制毛色的a、b、c三個基因的分布示意圖,其中Ⅰ、Ⅱ為無遺傳效應的序列.下列有關敘述正確的是( 。
A、C基因堿基對缺失屬于染色體變異
B、基因重組可導致a、b位置的互換
C、基因與性狀之間并不都是一一對應關系
D、Ⅰ、Ⅱ中發(fā)生的堿基對的替換屬于基因突變

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科目:高中生物 來源: 題型:

為研究淹水時KNO3對甜櫻桃根呼吸的影響,設四組盆栽甜櫻桃,其中一組淹入清水,其余三組分別淹入不同濃度的KNO3溶液,保持液面高出盆土表面,每天定時測定甜櫻桃根有氧呼吸速率,結(jié)果如圖,以下敘述正確的是( 。
A、細胞有氧呼吸生成CO2的場所是細胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體
B、圖中A在單位時間內(nèi)與氧結(jié)合的[H]最多
C、淹水時30mol?L-1的KNO3溶液緩解水淹作用效果最好
D、實驗過程中可改用CO2作為檢測有氧呼吸速率的指標

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科目:高中生物 來源: 題型:

生物體不同的細胞具有不同的功能,最能體現(xiàn)細胞特殊功能的是(  )
A、細胞膜的結(jié)構(gòu)
B、細胞器的種類和數(shù)量
C、細胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)
D、細胞的大小

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為通過肌肉注射或靜脈點滴進行治療的流程圖,a、b、c表示內(nèi)環(huán)境有關成分,下列有關說法不正確的是( 。
A、a表示組織液,b、c分別表示血漿和淋巴
B、若a、b、c中b中的蛋白質(zhì)含量最高,則b可代表淋巴
C、若注射的是抗利尿激素,則作用的靶細胞是腎小管和集合管細胞
D、糖尿病患者出現(xiàn)低血糖癥時,可通過靜脈注射葡萄糖快速緩解病情

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關于生物變異的相關敘述中,錯誤的是( 。
A、“貓叫綜合癥”是染色體結(jié)構(gòu)變異引起的疾病
B、基因突變是生物變異的根本來源
C、基因突變既改變基因的質(zhì),又改變基因的量,既能產(chǎn)生新基因;又能產(chǎn)生新基因型
D、同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中

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科目:高中生物 來源: 題型:

興奮在神經(jīng)細胞間的傳遞是通過突觸來傳遞的.下列對于遞質(zhì)的敘述,錯誤的是(  )
A、遞質(zhì)通過突觸前膜釋放到突觸間隙,作用于突觸后膜
B、遞質(zhì)是一種化學信號
C、遞質(zhì)能使突觸后膜電位發(fā)生改變
D、遞質(zhì)傳遞的化學本質(zhì)是蛋白質(zhì)

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關于細胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述中,不正確的是( 。
A、能抑制膜上載體活性或影響線粒體功能的毒素,都會阻礙根細胞吸收無機鹽離子
B、細胞核、核糖體、線粒體和葉綠體中均能發(fā)生堿基互補配對行為
C、沒有線粒體的細胞只能進行無氧呼吸
D、在植物細胞有絲分裂的末期,細胞中的高爾基體活動加強

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科目:高中生物 來源: 題型:

某兩歲男孩(Ⅳ-5)患粘多糖貯積癥,骨骼畸形,智力低下,其父母非近親結(jié)婚.經(jīng)調(diào)查,該家族遺傳系譜圖.
(1)根據(jù)已知信息判斷,該病最可能為
 
染色體上
 
基因控制的遺傳。
(2)IV-5患者的致病基因來自第II代中的
 
號個體.
(3)測定有關基因中,父親、母親和患者相應的堿基序列分別為:
父親:…TGGACTTTCAGGTAT…
母親:…TGGACTTTCAGGTAT…
…TGGACTTAGGTATGA…
患者:…TGGACTTAGGTATGA…
可以看出,產(chǎn)生此遺傳病致病基因的原因是
 
,是由于DNA堿基對的
 
造成的.
(4)粘多糖貯積癥是一種高致病性、高致死性的遺傳。渲虏C理是水解粘多糖的酶缺失,導致粘多糖沉積于細胞內(nèi)的
 
中,進而影響多種組織細胞的正常功能.
(5)為減少粘多糖貯積癥的發(fā)生,該家庭第Ⅳ代中的
 
(填寫序號)應注意進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷.進行產(chǎn)前診斷時可以抽取羊水,檢測胎兒脫落上皮細胞的
 

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