Question

生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)一位男生患有兩種遺傳病，進(jìn)一步調(diào)查后畫(huà)出其家族的遺傳病系譜圖如圖（設(shè)甲病的顯性基因?yàn)锳、隱性基因?yàn)閍；乙病的顯性基因?yàn)锽、隱性基因?yàn)閎）．下列據(jù)圖分析不正確的是（　　）

• A、甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳
• B、若Ⅱ₇與Ⅱ₈再生一個(gè)患甲病女兒的概率為3/8
• C、若Ⅱ₃不是乙病基因的攜帶者，若Ⅲ₉與Ⅲ₁₂結(jié)婚，生育的子女患病的概率為17/24
• D、若Ⅲ-9與Ⅲ-13結(jié)婚，其子女均正常

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：1、兩種遺傳病概率計(jì)算的解題思路：
甲性狀：患病 a，正常1-a
乙性狀：患病b，正常1-b
兩病同患的概率 ab          
正常的概率 （1-a） （1-b）          
只患一種病的概率a （1-b）+b（1-a）
患病的概率 1-（1-a） （1-b）或a+b-ab
2、人類遺傳病判定口訣：雙無(wú)生有為隱性，雙有生無(wú)為顯性；
隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性；
顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性．

解答： 解：A、Ⅱ₇Ⅱ₈均患甲病生出不患甲病的女兒和兒子，故甲病是常染色體顯性遺傳病，A正確；
B、Ⅱ₇的基因型為Aa，Ⅱ₈的基因型為Aa，他們?cè)偕�一個(gè)患甲病女兒的概率為

3

4

×

1

2

=

3

8

，B正確；
C、Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者，Ⅱ4不患乙病，但是他們生出患乙病的兒子，所以乙病是伴X隱性遺傳病，Ⅱ4是乙病基因的攜帶者．Ⅲ9的基因型為

1

2

aaX^BX^B或

1

2

aaX^BX^b，Ⅱ₇Ⅱ₈均患甲病生出不患甲病的女兒和兒子，所以Ⅱ₇Ⅱ₈都為雜合子，故Ⅲ12的基因型為

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY．若Ⅲ₉與Ⅲ₁₂結(jié)婚，生育的子女患甲病的概率為

1

3

+

1

2

×

2

3

=

2

3

，生育的子女患乙病的概率為

1

2

×

1

4

=

1

8

，故生育的子女患病的概率為

2

3

+

1

8

-

2

3

×

1

8

=

17

24

，C正確；
D、Ⅲ₉Ⅲ₁₃都不含甲病致病基因，但是Ⅰ₂的乙病致病基因可能會(huì)分別傳給Ⅲ₉ Ⅲ₁₃，故他們兩人結(jié)婚可能生出患乙病的孩子，D錯(cuò)誤
故選：D．

點(diǎn)評(píng)：順利解決此類問(wèn)題，必須做到：（1）熟悉各種遺傳方式的遺傳特點(diǎn)；（2）在系譜圖中迅速找到標(biāo)志性的遺傳特點(diǎn)；（3）情況不能確定時(shí)，要在可能性大小上仔細(xì)揣摩；（4）有時(shí)還要注意利用假設(shè)來(lái)反推，從而得到正確結(jié)論．