Question

回答下列有關(guān)遺傳的問題
圖1為患甲�。�顯性基因A，隱性基因a）和乙�。�顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜，Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無乙病史．圖2為乙病的正�；�因和致病基因中的某一特定序列被某酶E切割后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖2，bp表示堿基對），并可據(jù)此進行基因診斷．

（1）甲病的遺傳方式是

 

染色體

 

性遺傳．乙病的致病基因位于

 

染色體．
（2）Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分別是

 

、

 

．
（3）Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是

 

．
（4）假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當中有1900個甲病患者，若Ⅲ-12與該地一女子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的概率為

 

．
（5）乙病致病基因被酶E切割后只出現(xiàn)142bp片段，是由于

 

的結(jié)果．
（6）II-3和 II-4如再生一個小孩，其乙病基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用

專題：

分析：閱讀題干題圖可知，本題為2對等位基因控制的遺傳病及機理，分析遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型，寫出相關(guān)基因型再進行概率計算．

解答： 解：（1）分析圖1中7、8患甲病生了不患病的女兒11，所以甲病是常染色體的顯性遺傳�。�3、4無乙病生了患病的兒子10，且由題干Ⅱ-3家庭無乙病史知3不攜帶致病基因，所以乙病為伴X隱性遺傳病．
（2））Ⅱ-5甲病來說表現(xiàn)正�；�因型為aa，對乙病來說表現(xiàn)正常但其父患乙病，所以基因型為X^BX^b，對兩種病來說Ⅱ-5的基因型是aaX^BX^b；Ⅲ-12不患乙病，其基因型為
X^BY，患甲病，其父母均患甲病且有不患病的11，所以基因型為Aa占2/3，AA占1/3對兩種病來說基因型為AAX^BY或AaX^BY．
（3）對甲病來說Ⅲ-9的基因型是aa，Ⅲ-12的基因型Aa占2/3，AA占1/3，Ⅲ-9與Ⅲ-12后代不患甲病的概率是aa=2/3×1/2=1/3；
對乙病來說Ⅲ-9不患乙病但有患病的兄弟，Ⅲ-9基因型是X^BX^b占1/2，X^BX^B占1/2，Ⅲ-12不患乙病基因型為X^BY，Ⅲ-9與Ⅲ-12后代患病概率是X^bY=1/2×1/4=1/8，不患乙病的概率是1-1/8=7/8；所以兩種病都不患的概率是1/3×7/8=7/24，故Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是1-7/24=17/24．
（4）某地區(qū)人群中每10000人當中有1900個甲病患者，不患甲病的是10000-1900=8100，所以aa的概率是8100/10000=81/100，由此算出a的基因頻率是9/10，Ⅲ-12的基因型是Aa占2/3，AA占1/3，產(chǎn)生配子的種類及比例是A占2/3，a占1/3，所以若Ⅲ-12與該地一女子結(jié)婚后代不患病的概率是
aa=1/3×9/10=3/10，后代患病的概率是1-3/10=7/10，故后代患病男孩的概率是7/10×1/2=35%．
（5）乙病致病基因被酶E切割后只出現(xiàn)142bp片段，是由于基因突變的結(jié)果．
（6）于乙病來說，II-3對表現(xiàn)正常，基因型為X^BY，Ⅱ-4表現(xiàn)正常但有一患病兒子，基因型為X^BX^b，II-3和 II-4后代基因型X^BX^B：X^BX^b：X^BY：X^bY=1：1：1：1
后代中由1/2個體含有X^b，因此II-3和 II-4如再生一個小孩，其乙病基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率是1/2．
故答案應(yīng)為：
（1）常染色體   顯性   X
（2）aaX^BX^b AAX^BY或AaX^BY
（3）17/24
（4）35%
（5）基因突變
（6）1/2

點評：本題是兩對等位基因控制的遺傳病，解題時先根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病類型，寫出相關(guān)基因型再進行概率計算，計算時用分解組合法往往能使問題簡化．