Question

14．如圖是患甲�。�顯性基因?yàn)?nbsp;A，隱性基因?yàn)?nbsp;a）和乙�。�顯性基因?yàn)?nbsp;B，隱性基因?yàn)?nbsp;b）兩種遺傳病的系譜圖．現(xiàn)已查明Ⅱ₃不攜帶致病基因．據(jù)圖回答問題．

（1）甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳病，乙病的遺傳方式是X染色體隱性遺傳病．
（2）寫出下列個(gè)體的基因型：Ⅲ₉ aaX^BX^B或aaX^BX^b．
（3）若Ⅲ₉和一個(gè)正常男性婚配，如果你是醫(yī)生，根據(jù)他們的家族病史，你會(huì)建議他們最好生一個(gè)女（男/女）孩．
（4）若Ⅲ₉和Ⅲ₁₂婚配，子女中只患一種遺傳病的概率為$\frac{5}{8}$．若Ⅲ₉和Ⅲ₁₂ 生了一個(gè)男孩，則該男孩正常的概率為$\frac{1}{12}$．

Answer 1

分析 分析系譜圖：Ⅱ-7和Ⅱ-8都患甲病，但他們有一個(gè)不患甲病的女兒（Ⅲ-11），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，所以甲病是常染色體顯性遺傳��；Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子（Ⅲ-10），即“無中生有為隱性”，說明乙病是隱性遺傳病，且Ⅱ-3不攜帶致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病．

解答 解：（1）分析系譜圖：Ⅱ-7和Ⅱ-8都患甲病，但他們有一個(gè)不患甲病的女兒（Ⅲ-11），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，所以甲病是常染色體顯性遺傳��；Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子（Ⅲ-10），即“無中生有為隱性”，說明乙病是隱性遺傳病，且Ⅱ-3不攜帶致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病．
（2）Ⅲ-10的基因型為aaX^bY，則Ⅱ-4的基因型為aaX^BX^b，所以Ⅲ-9的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b．
（3）Ⅲ-9（aaX^BX^B或aaX^BX^b）和一個(gè)正常男性結(jié)婚（aaX^BY），他們后代中只有男孩可能患有乙病，因此建議他們生一個(gè)女孩．
（4）Ⅲ-12只患甲病，且其父母的基因型均為Aa，所以Ⅲ-12的基因型為AAX^BY或AaX^BY．Ⅲ-9（aaX^BX^B或aaX^BX^b，其為X^BX^B的概率為$\frac{1}{2}$、X^BX^b的概率為$\frac{1}{2}$）和Ⅲ-12（AAX^BY或AaX^BY，其為AA的概率為$\frac{1}{3}$、Aa的概率為$\frac{2}{3}$）婚配，他們的子女患甲病的概率為$\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{2}{3}$，患乙病的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$，所以子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{8}-（1-\frac{2}{3}）（1-\frac{1}{8}）=\frac{5}{8}$；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{8}=\frac{1}{12}$．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳病           X染色體隱性遺傳病
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b   
（3）女
（4）$\frac{5}{8}$       $\frac{1}{12}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，首先要求考生能根據(jù)系譜圖，利用口訣（“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”、“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”）判斷出甲病和乙病的遺傳方式；其次要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．