如圖為某囊性纖維化病的系譜圖．請回答問題：
（1）據(jù)圖分析，囊性纖維化病的遺傳方式為，Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的再發(fā)風險率為，所以生育前應(yīng)該通過遺傳咨詢和等手段，對遺傳病進行監(jiān)控和預防．
（2）囊性纖維化病是CFTR基因突變導致的人類遺傳病，迄今為止，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)超過1000種可以導致囊性纖維化的CFTR基因突變，這體現(xiàn)了基因突變具有的特點．其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三個堿基對，導致其編碼的CFTR蛋白缺失了一個苯丙氨酸，苯丙氨酸的密碼子為UUU或UUC，據(jù)此可推知基因缺失的序列為．
（3）在正常肺部組織細胞中，細胞膜上的CFTR蛋白幫助氯離子轉(zhuǎn)運出細胞．突變導致合成的CFTR蛋白改變，使其功能異常，導致細胞外水分（填“增多”或“減少”），患者的肺部黏液堆積增多，易被細菌反復感染．
（4）以上事實說明，基因通過控制直接控制生物體性狀．
（5）科研人員利用經(jīng)過修飾的病毒作為，將正常的CFTR基因?qū)�入患者的肺部組織細胞中，這種治療方法稱為．

某校一個生物興趣小組要進行研究性學習，對生物學史上的經(jīng)典實驗進行驗證，也是研究學習內(nèi)容之一．這個小組借助某大學的實驗設(shè)備，對有關(guān)DNA復制的方式進行探索，有人認為DNA是全保留復制，也有人認為是半保留復制．為了證明這假設(shè)，這個小組設(shè)計了下列實驗程序，請完成實驗并對結(jié)果進行預測．
（1）實驗步驟：
第一步：在氮源為14_N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA分子均為14_N-DNA分子；在氮源為15_N的培養(yǎng)基生長的大腸桿菌，其DNA分子均為15_N-DAN．用某種離心方法分離得到的結(jié)果如圖所示，其DNA分別分布在輕帶和重帶上．
第二步：將親代大腸桿菌（含15_N）轉(zhuǎn)移到含14_N的培養(yǎng)基上繁殖一代（Ⅰ），請分析：
如果其DNA分布的位置是一半在輕帶．一半在重帶，則DNA的復制方式為復制；如果DNA分布的位置是，則是半保留復制．
第三步：為了進一步驗證第二步的推測結(jié)果，將子一代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14_N的培養(yǎng)基上再繁殖一代（Ⅱ），請分析：如果其DNA分布的位置是，則是半保留復制；如果其DNA分布的位置是，則是全保留復制．
有人提出：第一代（Ⅰ）的DNA用解螺旋酶處理后再離心，就能直接判斷DNA的復制方式，如果輕帶和重帶各占

1

2

，則一定為半保留復制．
（2）你認為這位同學的說法是否正確？．

如圖是某雌性動物的細胞內(nèi)染色體及DNA相對量變化的曲線圖，據(jù)圖回答下列問題：
（注：橫坐標各個區(qū)域代表細胞分裂的各個時期，區(qū)域的大小和各個時期所需的時間不成比例） 
（1）圖中代表DNA相對數(shù)量變化的曲線是．
（2）圖中表示有絲分裂過程的是，表示減數(shù)分裂過程的是．
（3）細胞內(nèi)含有同源染色體的區(qū)間是．
（4）著絲點分裂分發(fā)生在和處（填橫坐標數(shù)字）．

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學研究備受關(guān)注．根據(jù)以下信息回答問題：
（1）如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因．甲病的致病基因位于染色體性遺傳，乙病的致病基因位于染色體性遺傳．Ⅱ-2的基因型為，Ⅲ-1的基因型為如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為，只患甲病的概率為．
（2）人類的F基因前段存在CGG重復序列．科學家對CGG重復次數(shù)、F基因表達和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進行調(diào)查研究，統(tǒng)計結(jié)果如下：

CGG重復次數(shù)（n）	n＜50	6≈150	n≈260	n≈500
F基因的mRNA（分子數(shù)/細胞）	50	50	50	50
F基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細胞）	1000	40	12	0
癥狀表現(xiàn)	無癥狀	輕度	度	重度

此項研究的結(jié)論：．
推測：CGG重復次數(shù)可能影響mRNA與的結(jié)合．

已知具有B基因的狗，皮毛可以呈黑色；具有bb基因的狗，皮毛可以呈褐色．另有I（i）基因與狗的毛色形成有關(guān)．甲圖表示狗毛色的遺傳實驗，請回答下列問題：

（1）B與b基因的本質(zhì)區(qū)別是．狗的毛色遺傳說明基因與性狀的對應(yīng)關(guān)系是．
（2）乙圖為F₁白毛狗的某組織切片顯微圖象，該圖象來自于雌狗，依據(jù)是．正常情況下，細胞③正常分裂結(jié)束后能產(chǎn)生種基因型的細胞．
（3）細胞①與細胞②、③相比較，除細胞大小外，最明顯的區(qū)別是；
（4）F₂中，黑毛狗的基因型是；白毛狗的b基因頻率是．如果讓F₂中褐毛狗與F₁交配，理論上其后代的表現(xiàn)型及比例是．
（5）細胞①在其變化的過程中可能由于和而發(fā)生基因重組．

生物研究性學習小組的同學在進行遺傳病情況調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)一位男生患有兩種遺傳病，進一步調(diào)查后畫出其家族的遺傳病系譜圖如下（設(shè)甲病的顯性基因為A、隱性基因為a；乙病的顯性基因為B、隱性基因為b）．請據(jù)圖分析并回答問題：

（1）甲病的遺傳方式屬于：．
（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是；若Ⅱ7與Ⅱ8再生一個孩子是患甲病女兒的概率為．
（3）已知Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者，則乙病的類型為遺傳病，乙病的遺傳特點是呈；Ⅲ13的基因型為；若Ⅲ9與Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為．

如圖是有關(guān)生物細胞生活史的概況，請據(jù)圖分析回答問題：

（1）③所示的變化，在生物學上稱為，其根本原因是．
（2）F→G→H過程的技術(shù)，在植物學上叫做，其理論基礎(chǔ)是．
（3）⑤過程稱之為癌變，細胞癌變的根本原因是致癌因子使發(fā)生突變，導致正常細胞的生長和分裂失控而變成癌細胞．
（4）衰老的細胞膜的變化是，癌細胞的細胞膜的變化是．

選用豬、牛、羊或其他脊椎動物的血液進行實驗，來提取和分離血紅蛋白．請回答下列有關(guān)問題：
（1）該實驗次用到磷酸緩沖液，次用到蒸餾水．
（2）實驗在時要用到生理鹽水
（3）收集的血紅蛋白溶液在透析袋中可以經(jīng)過透析，透析的原理是．
（4）然后通過凝膠色譜法將樣品進一步純化，樣品純化的目的是．血紅蛋白分子是含條肽鏈的分子．
（5）電泳利用了待分離樣品中各種分子的差異以及分子本身的大小，形狀的不同，而產(chǎn)生不同遷移速度，實現(xiàn)各種分子的分離．

請根據(jù)有絲分裂中核內(nèi)DNA變化曲線圖1和分裂圖象圖2回答下列問題：

（1）a～b表示期，與它對應(yīng)的分裂圖象是．
（2）b～c表示期，依次對應(yīng)于分裂圖象．
（3）c～d表示期，該時期參與活動的細胞器為．

圖1是某反射相關(guān)結(jié)構(gòu)示意圖，圖2是圖1中某一結(jié)構(gòu)的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖；圖3是人體部分生理過程示意圖，m、n代表人體內(nèi)不同激素．請分析回答：

（1）圖1中，當e上某點受到適當刺激后，興奮部位的膜外的電位呈．
（2）圖2表示的結(jié)構(gòu)是．人縮手反射時，興奮只能從A傳到B，而不能由B傳到A的原因是．已知A釋放的物質(zhì)可使B興奮，當完成一次興奮后，該種物質(zhì)立即被分解．某種藥物可以阻止該種物質(zhì)的分解，這種藥物的即時效應(yīng)是．
（3）圖3中，如果人體內(nèi)激素②水平升高，則耗氧量將（填“增加”、“減少”或“不變”）．在寒冷環(huán)境中，②分泌量增加的同時（填字母）的分泌量也增加，二種激素共同促進機體的新陳代謝，表現(xiàn)為協(xié)同作用．
（4）維持機體穩(wěn)態(tài)離不開細胞間的信息傳遞，動物細胞間進行信息傳遞的途徑有：一是、淋巴因子等信息分子通過體液運輸作用于靶細胞來實現(xiàn)；二通過細胞間的直接接觸實現(xiàn)信息傳遞．
（5）當②分泌過多時，對下丘腦和垂體的分泌起作用，這種調(diào)節(jié)機制為．