題目列表(包括答案和解析)

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21.在25 mL氫氧化鈉溶液中逐滴加入0.2 mol/L醋酸溶液,滴定曲線如下圖所示。

(1)寫出氫氧化鈉溶液與醋酸溶液反應(yīng)的離子方程式:

________________________________________________________________________。

(2)該氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度為______mol/L。

(3)在B點,a______12.5 mL(填“>”、“<”或“=”,下同)。若由體積相等的氫氧化鈉和醋酸溶液混合而恰好呈中性,則混合前c(NaOH)________c(CH3COOH),混合前酸中

c(H+)和堿中c(OH)的關(guān)系:c(H+)______c(OH)!

(4)在D點,溶液中離子濃度大小關(guān)系為:________________________________________________________________________。

解析:(2)由圖像知,當(dāng)不加醋酸時,pH=13,則氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1 mol/L;(3)由圖像知,B點pH=7,若a=12.5 mL,則酸堿恰好完全反應(yīng),則生成了強堿弱酸鹽,溶液呈堿性,故若要pH=7,醋酸要過量,即a>12.5 mL。若體積相等混合呈中性,氫氧化鈉濃度應(yīng)小于醋酸濃度。由于酸是弱酸,堿是強堿,故混合前c(H+)<c(OH)。(4)在D點,醋酸過量,溶液呈酸性,即c(H+)>c(OH),又由電荷守恒,c(CH3COO)+c(OH)=

c(Na+)+c(H+),所以各種離子濃度大小順序為c(CH3COO)>c(Na+)>c(H+)>c(OH)。

答案:(1)OH+CH3COOH===CH3COO+H2O (2)0.1 (3)> < <

(4)c(CH3COO)>c(Na+)>c(H+)>c(OH)

試題詳情

20.三氯化鐵是中學(xué)化學(xué)實驗室中必不可少的重要試劑。某同學(xué)利用廢鐵屑(含少量銅等不與鹽酸反應(yīng)的雜質(zhì))來制備FeCl3·6H2O,該同學(xué)設(shè)計的實驗裝置如圖所示,A中放有廢鐵屑,燒杯中盛有過量的稀硝酸,實驗時打開a,關(guān)閉b,從分液漏斗內(nèi)向A中加過量的鹽酸,此時溶液呈淺綠色,再打開b進(jìn)行過濾,過濾結(jié)束后,取燒杯內(nèi)溶液倒入蒸發(fā)皿加熱,蒸發(fā)掉部分水并使剩余HNO3分解,再降溫結(jié)晶得FeCl3·6H2O晶體。填寫下列空白:

(1)收集B處的氣體可采用的方法是________________________________________________________________________。

(2)滴加鹽酸時,發(fā)現(xiàn)反應(yīng)速率較鹽酸與純鐵粉反應(yīng)的要快,其原因是________________________________________________________________________。

(3)燒杯內(nèi)盛放過量稀HNO3的原因是________________________________________________________________________,

反應(yīng)的離子方程式是________________________________________________________________________。

(4)整個實驗過程中,旋塞a都必須打開,除了為排出產(chǎn)生的氣體外,另一個目的是________________________________________________________________________。

(5)將燒杯內(nèi)溶液用蒸發(fā)、濃縮、再降溫結(jié)晶法制得FeCl3·6H2O,而不用直接蒸干的方法來制得晶體的理由是________________________________________________________________________。

解析:(1)從導(dǎo)管B處排出的氣體是H2,可用向下排空氣法或排水集氣法收集。

(2)廢鐵屑中含有少量銅,F(xiàn)e-Cu-稀鹽酸三者構(gòu)成原電池,加快了反應(yīng)速率。

(3)Fe與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的FeCl2溶液經(jīng)過濾裝置進(jìn)入稀HNO3中,HNO3將Fe2+氧化成Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為:3Fe2++4H++NO===3Fe3++NO↑+2H2O

(4)實驗時旋塞a必須打開,是使容器A中的壓強和外界氣壓相等,便于裝置A中的液體順利流下。

(5)因FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl,若將溶液直接蒸干,HCl揮發(fā),上述平衡向正反應(yīng)方向移動,F(xiàn)eCl3水解,則得不到三氯化鐵晶體,故采用蒸發(fā)、濃縮、再降溫結(jié)晶的方法制得FeCl3·6H2O。

答案:(1)排水集氣法或向下排空氣法

(2)廢鐵屑中有Cu雜質(zhì),形成了銅、鐵原電池

(3)確保所有的Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+

3Fe2++4H++NO===3Fe3++NO↑+2H2O

(4)與大氣相通,保證裝置A中的液體順利流下,便于過濾操作的順利進(jìn)行

(5)防止加熱時FeCl3水解而得不到FeCl3·6H2O

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19. 許多在水溶液中的反應(yīng),往往有易溶物轉(zhuǎn)化為難溶物或難溶物轉(zhuǎn)化為更難溶物的現(xiàn)象。下表為相同溫度下某些物質(zhì)的溶解度。

物質(zhì)
AgCl
Ag2S
CaSO4
Ca(OH)2
溶解度/g
1.5×104
1.3×106
0.2
0.165
物質(zhì)
Ca(HCO3)2
CaCO3
NH4HCO3
(NH4)2SO4
溶解度/g
16.6
1.5×103
21
75.4

(1)若在有氯化銀固體的水中加入硫化鈉溶液,可能發(fā)生的現(xiàn)象是________________________________________________________________________。

(2)生成硫酸銨化肥的方法之一是:把石膏粉(CaSO4)懸浮于水中,不斷通入氨氣并通入適量的二氧化碳,充分反應(yīng)后立即過濾,濾液經(jīng)蒸發(fā)而得到硫酸銨晶體,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________________________________________。

解析:(1)通過簡單計算,可知Ag2S更難溶,因此AgCl可以轉(zhuǎn)化為Ag2S,白色沉淀消失,同時會生成黑色的Ag2S沉淀。

(2)由于NH3溶于水顯堿性,而CO2溶于水顯酸性(注意:必須先通NH3后通CO2),兩者生成NH、CO,Ca2+與CO結(jié)合生成溶解度更小的CaCO3沉淀,所以SO和NH會生成(NH4)2SO4。

答案:(1)白色固體消失,同時會生成黑色固體

(2)CaSO4+CO2+H2O+2NH3===CaCO3↓+(NH4)2SO4

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18.已知難溶電解質(zhì)在水溶液中存在溶解平衡:

MmAn(s) mMn+(aq)+nAm(aq),Ksp=[Mn+]·[Am]n,稱為溶度積。

某學(xué)習(xí)小組欲探究CaSO4沉淀轉(zhuǎn)化為CaCO3沉淀的可能性,查得如下資料:(25℃)

難溶電解質(zhì)
CaCO3
CaSO4
MgCO3
Mg(OH)2
Ksp
2.8×109
9.1×106
6.8×106
1.8×1011

實驗步驟如下:

①往100 mL 0.1 mol·L1的CaCl2溶液中加入100 mL 0.1 mol·L1的Na2SO4溶液,立即有白色沉淀生成。

②向上述懸濁液中加入固體Na2CO3 3 g,攪拌,靜置,沉淀后棄去上層清液。

③再加入蒸餾水?dāng)嚢瑁o置,沉淀后再棄去上層清液。

④________________________________________________________________________。

(1)由題中信息Ksp越大,表示電解質(zhì)的溶解度越______(填“大”或“小”)。

(2)寫出第②步發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________。

(3)設(shè)計第③步的目的是________________________________________________________________________。

(4)請補充第④步操作及發(fā)生的現(xiàn)象:________________________________________________________________________。

解析:本題考查的知識點為教材新增加的內(nèi)容,題目在設(shè)計方式上為探究性實驗,既注重基礎(chǔ)知識,基本技能的考查,又注重了探究能力的考查。由Ksp表達(dá)式不難看出其與溶解度的關(guān)系,在硫酸鈣的懸濁液中存在著:CaSO4(s) SO(aq)+Ca2+(aq),而加入Na2CO3后,溶液中CO濃度較大,而CaCO3Ksp較小,故CO與Ca2+結(jié)合生成沉淀,即CO+Ca2+===CaCO3↓。既然是探究性實驗,必須驗證所推測結(jié)果的正確性,故設(shè)計了③④步操作,即驗證所得固體是否為碳酸鈣。

答案:(1)大 (2)Na2CO3+CaSO4===Na2SO4+CaCO3 (3)洗去沉淀中附著的SO (4)向沉淀中加入足量的鹽酸,沉淀完全溶解

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17.將AgCl與AgBr的飽和溶液等體積混合,再加入足量濃AgNO3溶液,發(fā)生的反應(yīng)為( )

A.只有AgBr沉淀生成

B.AgCl和AgBr沉淀等量生成

C.AgCl和AgBr沉淀都有,但以AgCl沉淀為主

D.AgCl和AgBr沉淀都有,但以AgBr沉淀為主

解析:在AgCl和AgBr的飽和溶液中存在:

AgCl(s) Ag+(aq)+Cl(aq)

AgBr(s) Ag+(aq)+Br(aq)

當(dāng)加入濃AgNO3溶液時,上述平衡均向左移動,由于AgBr的溶解度小于AgCl的溶解度,原溶液中Cl濃度大,故AgCl沉淀生成的多。

答案:C

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16.在一定溫度下,一定量的水中,石灰乳懸濁液存在下列平衡:Ca(OH)2(s)Ca(OH)2(aq) Ca2+(aq)+2OH(aq),當(dāng)向此懸濁液中加入少量生石灰時,下列說法正確的是( )

A.n(Ca2+)增大  B.c(Ca2+)不變  C.n(OH)增大  D.c(OH)增大

解析:當(dāng)向懸濁液中加入少量生石灰時,會發(fā)生:CaO+H2O===Ca(OH)2,原飽和溶液中溶劑H2O減少,Ca(OH)2會有部分從溶液中析出形成沉淀,故n[Ca(OH)2]減少,A、C錯誤,但在一定溫度下Ca(OH)2的溶解度不變,其濃度不變,故B正確。

答案:B

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15.往含I和Cl的稀溶液中滴入AgNO3溶液,沉淀的質(zhì)量與加入AgNO3溶液體積的關(guān)系如圖所示。則原溶液中c(I)/c(Cl)的比值為( )

A.(V2V1)/V1  B.V1/V2

C.V1/(V2V1)  D.V2/V1

解析:從圖像變化情況看,O―→V1主要是生成AgI沉淀,V1―→V2段主要是生成AgCl沉淀,所以溶液中c(I)/c(Cl)=。

答案:C

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14. 有等體積、等pH的Ba(OH)2、NaOH和NH3·H2O三種堿溶液,滴加等濃度的鹽酸將它們恰好中和,用去鹽酸的體積分別為V1、V2、V3,則三者的大小關(guān)系正確的是( )

A.V3>V2>V1  B.V3V2V1  C.V3>V2V1  D.V1V2>V3

解析:Ba(OH)2、NaOH為強堿,pH相同即c(OH)相同耗用等體積的鹽酸,NH3·H2O為弱堿,中和時會繼續(xù)電離消耗鹽酸多。

答案:C

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13.在BaSO4飽和溶液中,加入Na2SO4(s),達(dá)平衡時( )

A.c(Ba2+)=c(SO)

B.c(Ba2+)=c(SO)=[Ksp(BaSO4)]1/2

C.c(Ba2+)≠c(SO),c(Ba2+c(SO)=Ksp(BaSO4)

D.c(Ba2+)≠c(SO),c(Ba2+c(SO)≠Ksp(BaSO4)

解析:BaSO4飽和溶液中存在溶解平衡,c(Ba2+)=c(SO)且c(Ba2+c(SO)=Ksp(BaSO4)。加入Na2SO4(s),Na2SO4溶于水中電離出SO使c(SO)增大,溶解平衡逆向移動,使

c(Ba2+)減小,但達(dá)到平衡時離子積不變,仍然有c(Ba2+c(SO)=Ksp(BaSO4)。

答案:C

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12.室溫下,在pH=11的某溶液中,由水電離的c(OH)可能為( )

①1.0×107 mol·L1  ②1.0×106 mol·L1

③1.0×103 mol·L1  ④1.0×1011 mol·L1

A.③  B.④  C.①③  D.③④

解析:pH=11即c(OH)=103 mol·L1是堿性溶液,堿性溶液有兩種情況:一是堿溶液,一是強堿弱酸鹽的溶液。解此題要注意一個關(guān)鍵問題,由水電離出的c(H+)始終等于由水電離出的c(OH)。若為堿溶液,由水電離出的c(OH)=c(H+)==1011 mol·L1

若為強堿弱酸鹽的溶液,由水電離出的c(OH)=103 mol·L1。

答案:D

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